авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

КОНФЕРЕНЦИИ, КНИГИ, ПОСОБИЯ, НАУЧНЫЕ ИЗДАНИЯ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ

Pages:     | 1 |   ...   | 11 | 12 ||

«Российская академия наук Институт химии растворов РАН Ивановский государственный химико-технологический университет Российский фонд ...»

-- [ Страница 13 ] --

Санкт-Петербургский государственный технологический университет растительных полимеров, Санкт-Петербург, Россия, iraosov@mail.ru В работе показана возможность применения термодинамического метода для оценки гидрофильных свойств целлюлозы в условиях различных влажностей и температур. При этом изменяются как термодинамические характеристики так и структурная перестройка, происходящая в целлюлозе в результате термической обработки и воздействия пластифицирующего агента.. Целью данной работы является направленное регулирование поверхностных свойств и капиллярно-пористой структуры целлюлозы путем термо-, влагообработки для получения гидрофобизированного продукта, который может быть использован в качестве олеофильного сорбента. В литературе имеются немногочисленные данные по влиянию одновременного воздействия двух факторов: высоких температур и влажности на гидрофильно-гидрофобные свойства целлюлозного волокна. Трудность интерпретации точной природы происходящих при этом явлений обусловлена сложным гетерогенным составом волокна и особенно его поверхности, различной природой полуфабриката, целым набором экспериментальных трудностей. Для исследования гидрофильных свойств целлюлозы до и после термообработки при различных условиях в работе использованы методы калориметрии и сорбции паров воды. Образцы воздушно-сухой целлюлозы увлажнялись до заданной влажности, выдерживались до равновесного влагосодержания, сушились в вакууме над пятиокисью фосфора при заданной температуре до постоянной массы. Интервал температур 378-433К, влажности 6-60%. Энтальпии смачивания получены на калориметре при температуре 298К.

Изотермы сорбции паров воды сняты при 298 К. Результаты калориметрических исследований и полученные изотермы сорбции показали отсутствие влияния температуры сушки воздушно-сухой целлюлозы на энтальпии процесса последующего взаимодействия целлюлозы с водой, в то время как термообработка целлюлозы с влагосодержанием, соответствующим полной гидратации функциональных групп целлюлозы молекулами воды приводит к значительному снижению экзотермичности взаимодействия указанных образцов с водой. Причем наибольшее снижение наблюдается для целлюлозного волокна с низким содержанием -целлюлозы. В данном случае при высоких температурах сушки межмолекулярные взаимодействия, обеспечиваемые миграцией низкомолекулярных фракций целлюлозы и гемицеллюлозы, приводят к уменьшению свободных функциональных групп и как следствие к уменьшению энтальпии.





Полученные изотермы сорбции и энтальпии взаимодействия с водой сульфатной небеленой лиственной целлюлозы показали резкое снижение экзотермичности и сорбции паров воды. при высокой влажности и температуре обезвоживания 433К. В результате тепловой обработки в присутствии значительных количеств воды лигнин размягчается, блокирует активные центры, способствуя гидрофобизации полимера. Закономерности, полученные для технических целлюлоз, сохраняются и для химико - термомеханической массы (ХТММ) в ещё большей степени и связаны с содержанием в композиции ХТММ больших количеств низкомолекулярных фракций полисахаридов и лигнина.

ГИДРОКСОМОСТИКОВЫЕ БИЯДЕРНЫЕ КОМПЛЕКСЫ ПАЛЛАДИЯ И ПЛАТИНЫ В РЕАКЦИЯХ ГОМОГЕННОГО КАТАЛИТИЧЕСКОГО ОКИСЛЕНИЯ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ ГЛУТАТИОНА И АЦЕТИЛЦИСТЕИНА ПЕРОКСИДОМ ВОДОРОДА Степанова М.А., Другова М.А., Минкович А.Е., Кочура Д.М., Панина Н.С., Еремин А.В., Беляев А.Н.

Санкт-Петербургский государственный технологический институт (технический университет), Санкт-Петербург, Россия maristepanova@gmail.com Наиболее физиологически значимым для организма в настоящее время считается процесс окисления тиоаминокислот до соединений с дисульфидными сшивками. Такой процесс получил название «тиол дисульфидного статуса», нарушение которого может повлечь различные заболевания. В организме окисление цистеинсодержащих пептидов осуществляется под действием металсодержащих ферментов.

В качестве их синтетических аналогов могут выступать различные координационные соединения d-элементов, среди которых высокую биохимическую активность показывают соединения платины и палладия [1].

В докладе будут приведены исследования реакции каталитического окисления пероксидом водорода тиолатной группы серосодержащих субстратов (RSH) на примерах L--глутамил-L-цистеинилглицина (глутатиона) и N-ацетил-L-цистеина (ацетилцистеина) в присутствии ультрамалых количеств (10-6 10- М) координационных соединений палладия и платины, а также приведена оценка их каталитической эффективности. На основе квантово-химических расчетов сделаны предположения о возможном механизме протекания процесса окисления, осуществляющегося через стадию формирования биядерного тиолат-мостикового остова M2(µ-SR)2, где М = Pd или Pt.

Секция Квантово-химические расчеты координационных соединений проводилась методом DFT B3LYP в 6-31G** базисе по программе Jaguar 7.5.В качестве соединений палладия в работе использовались биядерные гидроксомостиковые дипиридильные, и аммиачные комплексы, в качестве соединений платины фенантролиновый и аммиачный комплексы, образующиеся в результате гидролиза ультрамалых количеств исходных моноядерных соединений: PddipyCl2, цис-Pd(NH3)2Cl2, PtphenCl2, цис-Pt(NH3)2Cl2.

Оценку эффективности каталитического действия тиолатмостиковых комплексов палладия на процесс окисления тиолов устанавливали по скорости накопления дисульфидных форм субстрата, определяемых методом ВЭЖХ в условиях реакции псевдопервого порядка при сопоставлении с применяемым в настоящее время в лекарственном препарате «Глутоксим» цис-[Pt(NH3)2Cl2].





Результаты исследования показали, что относительная каталитическая эффективность комплексов [Pd2(µ OH)2(dipy)2]2+ и [Pd2(µ-OH)2(NH3)2]2+ больше, чем цис-[Pt(NH3)2Cl2] в среднем на 18-27%. Наиболее эффективным оказалось соединение палладия [Pd2(µ-OH)2(dipy)2]2+. Фенантролиновый комплекс платины наоборот показал каталитическую активность существенно более низкую в сравнении с цис-[Pt(NH3)2Cl2].

1. Межд. патент. WO 2011/008132 A1. Низкомолекулярные модуляторы фармакологической активности.

/ Балазовский М.Б.,Антонов В.Г.,Беляев А.Н.,Еремин А.В.(ЗАО "ИВА ФАРМ")-№ РСТ/RU2010/000391;

Заявл. 13.07.2009.

ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРОЦЕССОВ РАСТВОРЕНИЯ, СОЛЬВАТАЦИИ И РАСПРЕДЕЛЕНИЯ НЕЙРОПРОТЕКТОРНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ НА ОСНОВЕ 1,2,4-ТИАДИАЗОЛА.

Буи Конг Чинь1, Прошин А.Н.2, Волкова Т.В.3,Перлович Г.Л. Ивановский государственный химико-технологический университет, Россия, 153000, Иваново, Институт физиологически активных веществ,РАН, Черноголовка, Россия Институт химии растворов РАН, Россия, 153045, Иваново tvv@isc-ras.ru Одним из ключевых моментов в выборе кандидатов при поиске новых лекарственных соединений заключается выявление физико-химических свойств, обеспечивающих необходимую растворимость, адсорбцию и распределение. Проблемы доставки лекарственных соединений до мест их функционирования напрямую связаны с минимально возможными дозами, и как следствие, с возникающими при этом побочными эффектами. Процесс доставки и выведения лекарственных соединений непосредственно связан с их сольватационными характеристиками в биологических средах.

1,2,4-Тиадиазолы являются важным классом гетероциклических соединений, вызывающие огромный интерес благодаря их биологической активности на типы рецепторов, контролирующих процессы работы памяти. В качестве объектов для исследования были выбраны замещенные 1,2,4-тиадиазола:

N H3C R N H N S OH № № R R OH I VI CH II VII O CH CH III VIII CH O C H Cl IV IX F Cl V СF Получены температурные зависимости давлений насыщенных паров выбранных 1,2,4-тиадиазолов и рассчитаны термодинамические параметры процессов сублимации. Методом изотермического насыщения измерены температурные зависимости растворимости в фосфатном буфере с pH 7.4, н октаноле и н-гексане. Рассчитаны термодинамические параметры растворения и сольватации исследуемых соединений, в данных растворителях. На основе сольватационных характеристик изучена термодинамика переноса 1,2,4-тиадиазолов из водной фазы в органическую, где в качестве последней используются растворители, имитирующие различные биологические мембраны (н-гексан, н-октанол).

Работа проводилась при поддержке программы президиума Российской Академии Наук “Фундаментальные науки - медицине”, программы “Медицинская и биомолекулярная химия” и фонда РФФИ.

Секция ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОЦЕССА ДЕЛИГНИФИКАЦИИ ЛУБЯНЫХ ВОЛОКОН ПОД ДЕЙСТВИЕМ ПЛАЗМЕННО-РАСТВОРНОЙ ОБРАБОТКИ Титова Ю.В., Стокозенко В.Г., Неманова Ю.В, Ермолаева Н.А.

Институт химии растворов Российской академии наук, Иваново, Россия В проведенных в ИХР РАН исследованиях было показано, что использование плазменно-растворной обработки может служить эффективным методом для выполнения основных задач, лежащих в основе модифицирования лубяного волокна (удаление лигнина из волокна не менее чем на 50%, распад лубяных пучков на элементарные и тонкие ко мплексные волокна без значительного повреждения целлюлозной составляющей). Активация процесса делигнификации лубяных волокон (льняного, пенькового, джутового) газовым разрядом атмосферного давления, возбуждаемым внутри объема электролита, в комбинации с последующей обработкой в растворе гидроксида натрия вызывает существенное повышение степени удаления лигнина с одновременным расщеплением комплексных пучков без применения делигнифицирующих составов. Это позволяет в 2-3 раза сократить длительность щелочной обработки по сравнению с процессом модификации волокон, основанном на использовании традиционных химических реагентов.

Целью настоящей работы было исследование возможных химических превращений, протекающих при плазменно-растворной обработке в лигнине исследуемых волокон. Объектом исследования были препараты лигнина, выделенные из льняного, пенькового и джутового волокон и модельное соединение лигнина – изоэвгенол (2-метокси, 4-пропенилфенол). Исследования проводили методами УФ и ИК спектроскопии.

Показано, что ни плазменно-растворное (20 мин, NаОН – 0,4 г/л), ни химическое воздействие (120 мин, NаОН –10 г/л), взятые по отдельности, не приводят к сколь нибудь значительным изменениям в УФ спектрах изоэвгенола. Сочетание же их вызывает полное разрушение соединения в течение 5 мин.

Выделенные препараты лигнина не разрушается полностью после двухстадийной обработки, но предварительная растворно-разрядная активация обусловливает почти трехкратное увеличение их растворимости на стадии последующей химической варки даже при минимальном содержании щелочи.

Анализ ИК спектров лигнина показал, что плазменно-растворное воздействие обусловливает накопление ОН–групп в макромолекуле лигнина, что способствует увеличению его растворимости на стадии химической обработки.

Активация химических превращений в лигнине под действием разряда в объеме электролита на первой стадии осуществляется в растворах при минимальных количествах химических реагентов, вплоть до технической воды. Последующая щелочная обработка успешно протекает в растворах с пониженной концентрацией щелочи при трехкратном сокращении длительности процесса, и в сочетании с усовершенствованными традиционными технологиями плазмо-химическая обработка может быть эффективным методом делигнификации лубяных волокон.

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ РЕДОКС-СИСТЕМ, СОЗДАВАЕМЫХ В ЩЕЛОЧНОЙ СРЕДЕ, ПРИ КРАШЕНИИ ЛУБЯНЫХ ВОЛОКОН КУБОВЫМИ И СЕРНИСТЫМИ КРАСИТЕЛЯМИ Неманова Ю.В., Стокозенко В.Г.

Институт химии растворов Российской академии наук, Иваново, Россия В Институте химии растворов РАН разработана совмещенная технология химической модификации короткого льноволокна и крашения его кубовыми красителями [1], основанная на использовании не традиционных серосодержащих восстановителей, а комплекса продуктов щелочной деструкции полиуглеводных компонентов самого льноволокна и вводимого в систему триэтаноламина (ТЭА).

Цель настоящей работы - проведение исследований по оценке возможности крашения лубяных волокон красителями, проявляющих к ним субстантивность в изучаемых редокс-системах.

В результате исследования влияния природы изучаемых волокон на динамику изменения создаваемого в системе гидроксид натрия–ТЭА окислительно-восстановительного потенциала установлено, что наиболее интенсивно процесс накопления в растворе редуцирующих веществ происходит в присутствии пенькового волокна. Комплекс восстанавливающих сахаров может выступать в качестве восстановителя для ряда кубовых с лейкопотенциалом (ЛП) -800 мВ, а также для сернистых красителей. В случае джутового волокна (ЛП -710 мВ) совмещение двух процессов в одну стадию вероятно при использовании только сернистых красителей.

Проведен расчет кинетических характеристик (константы скорости и энергии активации) процесса перехода в раствор редуцирующих веществ при гидролизе полиуглеводных компонентов волокон.

Наименьший энергетический барьер для начала деструкционных изменений (Е =131 кДж/моль) и Секция максимальная скорость образования мономеров отмечается при обработке пенькового волокна (К= 1,2·10-5 с-1), что, по-видимому, обусловлено особенностями его морфологической структуры.

Кинетика накопления в растворе редуцирующих продуктов распада полисахаридов в пересчете на глюкозу при обработке щелочным составом лубяных волокон показала, что в присутствии каталитических количеств сульфида натрия их выход увеличился в 7 раз при обработке льняного волокна, в 9 раз – пенькового, и только в 4,5 раза при обработке джутового, что согласуется с данными редоксометрии.

Показано, что использование создаваемых редокс-систем при крашении кубовыми красителями одновременно с элементаризацией комплексных волокон обеспечивает на пеньковом волокне получение интенсивных и устойчивых окрасок, что подтверждается более высоким, по сравнению с суспензионным способом, содержанием красителя.

В отличие от кубовых, лейкоформы сернистых красителей проявляют сродство по отношению ко всем волокнам. При этом обеспечивается глубокое проникновение красителя в структуру волокна и достаточно полное его использование. Оценка интенсивности окрашивания пенькового и джутовых волокон указывает на явное преимущество совмещенного способа крашения и модификации перед классическим: насыщенность окраски модифицированных волокон на 15-40 % выше аналогичного показателя волокна, окрашенного по периодическому способу.

Одним из вариантов практического применения редокс-систем может служить замена серосодержащих восстановителей при создании совмещенной технологии модификации лубяных волокон и крашения их вышеуказанными красителями.

1. С. М. Губина, В. Г. Стокозенко, Л. Ю. Кокорина, А. П. Морыганов // Пат. 2190052 РФ. Бюл. № 27.

ОБЩИЕ ПРИНЦИПЫ ВЫБОРА РАСТВОРИТЕЛЯ C ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ АДСОРБЦИОННЫХ ДАННЫХ ДЛЯ РЕАКЦИЙ ЖИДКОФАЗНОЙ ГИДРОГЕНИЗАЦИИ, ПРОТЕКАЮЩИХ НА СКЕЛЕТНОМ НИКЕЛЕ Барбов А.В., Улитин М.В., Шепелев М.В.

ФГБОУ ВПО Ивановский государственный химико–технологический университет НИИ термодинамики и кинетики химических процессов, physchem@isuct.ru 153000, г. Иваново, пр. Ф. Энгельса, Важной особенностью растворов является возможность регулирования физико-химических характеристик протекающих в них процессов вследствие целенаправленного изменения природы и состава системы. Данное положение распространяется и на каталитические системы. Известно, что природа и состав объемной фазы оказывает существенное влияние на механизм протекания, скорость и селективность гетерогенно-каталитических процессов. Это влияние обусловлено, прежде всего, изменением адсорбционной способности веществ – участников реакции под действием среды.

Взаимосвязь физико-химических параметров растворителей и термодинамических характеристик процессов адсорбции может служить основой для разработки эффективных методов регулирования свойств каталитических систем.

Нами была проверена возможность варьирования природы и состава жидкой фазы при регулировании адсорбционных свойств водорода на поверхности скелетного никеля. В качестве жидкой фазы использовались индивидуальные растворители – метанол, этанол, 2–пропанол, диметилформамид, этилацетат, циклогексан, тетрагидрофуран, а также водные растворы метанола, этанола, 2–пропанола и диметилформамида. Проведены расчеты термодинамических характеристик адсорбционных состояний водорода для идеального адсорбционного слоя по модели поверхности с дискретной неоднородностью.

Термодинамические расчеты выполнены по данным адсорбционно-калориметрических измерений величин и теплот адсорбции водорода на скелетном никеле с удельной поверхностью и пористостью, равными соответственно 90±5 м2/г и 0,45±0,05 см3/см3 при температуре 303 K.

Выбор среды позволяет наиболее эффективно проводить реакции жидкофазной гидрогенизации. С этой целью целенаправленно проведен анализ термодинамических характеристик адсорбционных состояний водорода в сравнении с донорными и акцепторными числами исследованных растворителей.

Установлено, что в зависимости от природы индивидуальных растворителей и в зависимости от состава водно–органических растворителей термодинамические характеристики адсорбционных состояний водорода изменяются – теплоты адсорбции в пределах – (1639), – (48111), – (138161) кДж/моль, адсорбционные коэффициенты в пределах 7330, 160020000, (250)·105 для –, – и 2–форм соответственно. Качественно и количественно показано, что величины предельной адсорбции водорода связаны с донорно–акцепторными свойствами индивидуальных и бинарных растворителей. Проведенные исследования доказывают, что для гетерогенного, кислотно-основного, газофазного катализа, для процессов протекающих в газовой или жидкой фазах возможен единый подход выбора среды с позиций оценки донорно-акцепторных свойств каталитических систем.

Секция ФОТООКИСЛЕНИЕ АНТРАЦЕНА СИНГЛЕТНЫМ МОЛЕКУЛЯРНЫМ КИСЛОРОДОМ (1О2, 1g) В ВОДНО-ОРГАНИЧЕСКИХ СРЕДАХ И В ВОДЕ Венедиктов Е.А., Туликова Е.Ю.

Институт химии растворов Российской академии наук, Иваново, Россия eav@isc-ras.ru Полициклические ароматические углеводороды (ПАУ) и продукты их химического и/или фотохимического превращения относятся к числу наиболее распространенных и опасных техногенных микрополютантов. Это обусловливает современный интерес к фотохимии ПАУ.

Механизм фотопревращения ПАУ является сложным. Он определяется совокупностью целого ряда процессов, таких как фотоионизация, прямое и сенсибилизированное фотоокисление с участием как О2, так и других низкомолекулярных соединений, например, Н2О2 и нитратов. Реакция с синглетным молекулярным кислородом (1О2, 1g) относится к числу важнейших.

Антрацен является главным представителем этого семейства микрополютантов. Для него характерна высокая специфичность по отношению к 1О2. Фотосенсибилизированное окисление антрацена протекает как [4+2]-циклоприсоединение 1О2. Первичным интермедиатом реакции является эксиплекс с переносом заряда, который перестраивается затем в эндопероксид с последующим его превращением в 9,10-антрахинон.

Кинетика окисления антрацена молекулами 1О2 в неводных растворах определяется в первую очередь полярностью/поляризуемостью растворителя. Такое влияние растворителя может быть описано зависимостью логарифма бимолекулярной константы скорости реакции от его эмпирического параметра полярности/поляризуемости - *.

Присутствие воды в растворе ускоряет окисление антрацена. Эта тенденция является общей для всех водно-органических растворителей. Вместе с тем бимолекулярная константа скорости этой реакции в водно-органических средах и в воде изучена в меньшей степени. В последнем случае это связано с крайне низкой растворимостью антрацена в воде.

Проведенные исследования показали, что невысокое содержание воды в 1.4-диоксане (до 3 моль/л) не оказывает влияния на кинетику данной реакции. Дальнейшее повышение концентрации воды приводит к пропорциональному росту ее бимолекулярной константы скорости. Такой факт можно объяснить влиянием на кинетику процесса свойств воды с сеткой водородных связей. Характеристикой такого влияния служит зависимость бимолекулярной константы скорости реакции от интенсивности поглощения воды на частоте 3200 см-1.

Рассмотренные выше корреляции были использованы для нахождения бимолекулярной константы скорости реакции в воде методом экстраполяции. Такой подход позволяет рассчитать ее величину, равную 2.3 (±0.3)10 6моль– 1 л с– 1.

ОСОБЕННОСТИ ОБРАЗОВАНИЯ ДИСПЕРСИЙ В СИСТЕМЕ ЭПОКСИДНЫЙ ОЛИГОМЕР ОРГАНИЧЕСКИЙ РАСТВОРИТЕЛЬ Рожкова Е.П., Венедиктов Е.А., Николаев П.В., Койфман О.И.

Институт химии растворов Российской академии наук, Иваново, Россия, eav@isc-ras.ru Ивановский государственный химико-технологический университет, Иваново, Россия Формирование дисперсий является важным технологическим процессом в получении полимеров и композиционных материалов на их основе.

В настоящей работе изучено образование дисперсий в системах эпоксидный диановый олигомер (марка ЭД-20) – органический растворитель – серная кислота и ЭД-20–органический растворитель. В качестве органических растворителей были использованы ДМФА, ДМСО, 1,4-диоксан, ацетон, пиридин.

Обнаружено образование когерентных гелеобразных и рыхлых дисперсий. Явление гелеобразования установлено в системе ЭД-20 – ДМФА – серная кислота, причем гель формируется уже при комнатной температуре и является стабильным в течение длительного времени. Рыхлые дисперсии формируются в отсутствие кислоты при дополнительной гидрофилизации органического растворителя небольшими количествами воды. Рыхлые гели в ДМСО обладают наибольшей устойчивостью к расслоению.

Методами микроскопии и динамического рассеяния света показано, что частицы свежеприготовленного геля характеризуются сферической формой. Средний их диаметр составляет около 0.7 мкм. Со временем наблюдается укрупнение частиц геля. Средний диаметр частиц достигает 5 мкм при сохранении их морфологии.

При нагревании наблюдается необратимое разрушение геля. Спектрофотометрическими опытами по рассеянию света показано, что скорость такого процесса растет с увеличением температуры.

Гелеобразный характер системы восстанавливается путем введения дополнительного количества кислоты. Исследованы активационные параметры разрушения геля. Сделан вывод, что данный процесс связан с обеднением системы протонами вследствие их связывания в ходе химической реакции, Секция предположительно, гидролиза ДМФА. Этот вывод был подтвержден данными температурного депротонирования в этой системе кислой формы тетрафенилпорфина, использованного в качестве индикатора на протоны.

К аналогичному заключению приводят результаты по торможению гелеобразования аминами, способными конкурентно связывать протоны, а также данные метода дифференциальной сканирующей калориметрии. Обсужден механизм гелеобразования.

ОСОБЕННОСТИ ОБРАЗОВАНИЯ НАНОЧАСТИЦ СЕРЕБРА В ДМФА И В СМЕШАННОЙ БИНАРНОЙ СИСТЕМЕ ДМФА – ЭПОКСИДНЫЙ ОЛИГОМЕР Рожкова Е.П., Венедиктов Е.А., Падохин В.А., Койфман О.И.

Институт химии растворов Российской академии наук, Иваново, Россия, eav@isc-ras.ru Ивановский государственный химико-технологический университет, Иваново, Россия Нанотехнологии – это динамически развивающаяся область современных научных исследований с высоким потенциалом использования ее результатов в технике, химии и медицине. Неорганические наночастицы находят традиционное применение в качестве окрашивающих, контрастирующих агентов и катализаторов в химической промышленности. Их все более широко используют в медицине.в фото-, термо- и магнитотерапии целого ряда заболеваний. Актуальным является также направление, связанное с созданием биоцидных материалов различного назначения, причем разработка путей включения неорганических наночастиц в полимерные материалы и комплексное изучение свойств таких материалов является важной составляющей таких работ.

Обычно наночастицы серебра получают восстановлением его ионов. В качестве восстановителей используют боргидрид натрия, аскорбиновую кислоту, натриевую соль лимонной кислоты, кверцетин, спирты.

Для восстановления ионов серебра может быть применен ДМФА. В ДМФА реакция протекает при комнатной температуре сразу же после растворения нитрата серебра и сопровождается окрашиванием раствора. Свежеприготовленный раствор характеризуется широкой одиночной полосой поглощения с максимумом при 425 нм. Это поглощение обусловлено взаимодействием коллоидных частиц серебра со светом вследствие поверхностного плазмонного резонанса.

Методом динамического рассеяния света показано, что характер распределения частиц серебра зависит от времени реакции. В первые 10 минут имеет место узкое мономодальное распределение частиц серебра, имеющих средний диаметр 21 нм. В последующие 30 минут сохраняется узкое распределение частиц серебра с незначительным увеличением их среднего диаметра. По истечении двух часов реакции частицы серебра могут быть описаны бимодальным распределением. Значения среднего диаметра таких частиц составляют 5 и 65 нм, причем высокоразмерные частицы серебра являются доминирующими.

При «старении» данного раствора имеет место структурирование полосы поглощения частиц серебра.

Появляется новая узкая полоса поглощения с максимумом при 460 нм, которому соответствует узкое распределение частиц серебра со средним диаметром 187 нм. Обсуждена энергетика процесса.

Рассмотрено включение наночастиц серебра в эпоксидный олигомер ЭД-20, а также влияние ЭД-20 на распределение, размер и устойчивость частиц.

СОСТОЯНИЕ В РАСТВОРЕ. ПРОТОЛИТИЧЕСКИЕ И КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩИЕ СВОЙСТВА ПРЕПАРАТА ПИРАФЕН Боос Г.А.1, Сальников Ю.И.1, Фаттахов С.Г.2, Неклюдов В.В.1, Шулаева М.М. Казанский (Приволжский) федеральный университет, Казань, Россия Учреждение Российской академии наук Институт органической и физической химии им. А.Е.Арбузова Казанского научного центра РАН, Казань, Россия Galina.Boos@ksu.ru Препарат Пирафен синтезирован как пиримидиновый аналог мелафена [1]. Оба препарата получены на основе бис(оксиметил)фосфиновой кислоты (HA) и азотистых гетероциклических оснований. В случае пирафена [Y·HA] таковым является 2,4,6-триаминопиримидин (Y). В настоящей работе в водном растворе методами pH-метрического титрования (t 25 0C;

переменная ионная сила, создаваемая за счет компонентов раствора), спектрофотометрии и математического моделирования (программа CPESSP) исследованы состояние, протолитические и возможные комплексообразующие свойства 2,4,6 триаминопиримидина и пирафена.

Секция Для 2,4,6-триаминопиримидина в дополнение к известной его монопротонированной форме обнаружены ди- и трипротонированные частицы (pH 2). Оптимизация геометрии монопротонированной формы показала, что первоначально протонируется кольцевой атом азота.

Несоблюдение обычного соотношения последовательных констант протонирования обусловлено сменой центра протонирования. В растворах пирафена существуют в основном три ассоциата 2,4,6 триаминопиримидина и бис(оксиметил)фосфиновой кислоты. Формально нейтральный ассоциат состава 1:1 доминирует в области pH 2 – 7. Анионные ассоциаты состава 1:2 {[Y·(HA2)]-} и 1: {[Y·(A)]-}существуют при pH 7, максимальные доли накопления частиц составляют 0.30 и 0. соответственно. Вычислены константы образования ассоциатов.

Не имеет места заметное внутрисферное комплексообразование 2,4,6-триаминопиримидина с типичными комплексообразователями – медью(II), никелем(II), кобальтом(II), магнием(II) и лантаном(III).. Системы на основе пирафена и катионов металлов ведут себя подобно системам с участием входящего в состав пирафена азотистого основания. Изменения в УФ спектре 2,4,6-триаминопиримидина при введении меди(II) (возрастание интенсивности обеих полос поглощения при 210 и 270 нм без смещения их положения) и отсутствие изменений в видимой части спектра могут свидетельствовать в пользу внешнесферного комплексообразования. Спектр поглощения пирафена подобен спектру поглощения 2,4,6-триаминопиримидина. Однако введение меди(II) в отличие от 2,4,6-триаминопиримидина не влияет на интенсивность поглощения второго пика.

Выпадающие через сутки после сливания в эквимолярных количествах горячих солянокислых (6 моль/л) растворов хлорида меди(II) и 2,4,6-триаминопиримидина желто-коричневатые кристаллы, по данным элементного анализа, имеют состав, отвечающий формуле (YH2)[CuCl4]. Катион YH22+ – внешнесферный противоион в комплексном соединении. Аналогичная процедура с пирафеном и хлоридом меди(II) не приводила к выпадению осадка. Спустя неделю растворы оставались прозрачными, сохраняя присущий крепким солянокислым растворам CuCl2 ярко-зеленый цвет.

1. С.Г. Фаттахов, В.С. Резник, А.И. Коновалов. Материалы научно-практического семинара «Биологически активные вещества в сверхмалых дозах. Препараты двойного назначения», 2007, 18-30.

2. Ю.И. Сальников, Г.А. Боос, И.С. Рыжкина, С.Г. Фаттахов, Г.А. Чмутова, Г.Р. Зарипова. Журн. общ.

химии, 2009,79, 902-907.

ИЗУЧЕНИЕ КАТАЛИТИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ПЛАТИНУ- И ПАЛЛАДИЙСОДЕРЖАЩИХ НАНОАЛМАЗОВ Калмыков П.А., Магдалинова Н.А., Клюев М.В.

Ивановский государственный университет, Иваново, Россия pasha198907rex@mail.ru В последнее время особое внимание уделяется получению катализаторов на основе различных углеродных наноматериалов: фуллеренов и фуллереновой черни, углеродных нанотрубок, углеродных нановолокон, наноалмазов (НА) и т.д., которые благодаря своей структуре значительно улучшают такие характеристики катализаторов, как активность, селективность и стабильность [1].

Наноалмазы – углеродная наноструктура c кристаллической решеткой типа алмаза. Обычно размер одного нанокристалла составляет от 1 до10 нм. Поверхность кристаллов НА всегда дефектна и ее структура зависит от методики производства и очистки НА [2-4].

Поверхностные атомы углерода в НА имеют нескомпенсированные связи, что благоприятствует созданию на поверхности НА однородных металлоцентров.

В работе в качестве носителя для металлов были использованы детонационные наноалмазы с удельной поверхностью 280-320 м2/г (средний размер кристаллического алмазного ядра частиц НА около 4 нм) и суммарным содержанием неуглеродных примесей не более 0.5 вес. %. Закрепление металла проводилось методом восстановления на поверхности наноалмазов из водных растворов прекурсоров платины (H2PtCl6·6H2O) и палладия (K2PdCl4) в присутствии восстановителя формиата лития [2-4].

Полученные образцы платину- и палладийсодержащих наноалмазов (Pt/НА и Pd/НА) характеризуются высокой удельной площадью поверхности (260-315 м2/г) с размерами частиц закрепленного металла нм. Обсуждаются результаты изучения каталитических свойств Pt/НА и Pd/НА с массовым содержанием металла от 3% до 25% в модельных реакциях гидрирования органических соединений (Рн2=0.1 МПа, Т=298-318 К, органические растворители).

Работа выполнена в рамках Программы «Развитие фундаментальных научных исследований в области создания функциональных наноматериалов в УНК «Химическая физика» Ивановского государственного университета и ИПХФ РАН», проект РНП.2.2.1.1/11465, а также поддержана внутренним грантом Ивановского государственного университета «Развитие научно-исследовательской и инновационной деятельности молодых преподавателей, сотрудников, аспирантов и студентов на 2010-2011 гг.».

Секция 1. М.В. Клюев, Т.Г. Волкова, Н.А. Магдалинова. Катализаторы на основе углеродных наноматериалов // Органические и гибридные наноматериалы / Под ред. В.Ф. Разумова и М.В. Клюева. - Иваново:

Иван. гос. ун-т, 2009, 147–176.

2. Н.Н. Вершинин, О.Н. Ефимов. Патент РФ № 2348090. 2009.

3. Н.Н. Вершинин, Н.Н. Алейников, В.А. Бакаев, О.Н. Ефимов. Российские нанотехнологии, 2008, 5-6, 39-41.

4. N.N. Vershinin, O.N. Efimov, V.A. Bakaev, I.I. Korobov, A.L. Gusev, A.E. Aleksenskiy, A.Ya Vul’. New catalytic systems based on nanodiamonds for CO oxidation // In Book of Abstracs 9 th Biennial International Workshop «Fullerenes and Atomic Clusters». St.-Petersburg, 2009, 239.

ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ АЛЮМИНИЕВОЙ ФОЛЬГИ В ИОННОЙ ЖИДКОСТИ - ГЕКСАФТОРФОСФАТЕ 1-БУТИЛ-3-МЕТИЛИМИДАЗОЛИЯ Пименова А.М., Гришина Е.П., Борзова Е.В., Кудрякова Н.О.

Институт химии растворов Российской академии наук, Иваново, Россия ampim@mail.ru Алюминий широко используется в электротехнике и в микроэлектронике при изготовлении накопителей и преобразователей энергии (электролитические конденсаторы, суперконденсаторы, химические источники тока, солнечные ячейки). В устройствах, работающих по электрохимическому принципу, алюминий контактирует с токсичным электролитом на основе органических растворителей. Поэтому в последние годы усилия исследователей направлены на поиск новых экологически безопасных электролитных систем, которые позволили бы улучшить электрические характеристики, расширить диапазон рабочих температур и миниатюризировать изделия. Эти цели могут быть достигнуты благодаря применению новых материалов, в том числе и электролитов нового поколения – ионных жидкостей (ИЖ).

Цель данной работы - изучить электрохимическое поведение гладкой алюминиевой фольги марки А (толщина 100 мкм, удельная емкость 200 мкФ/дм2) в гидрофобной ионной жидкости – гексафторфосфате 1-бутил-3-метилимидазолия (BMImPF6, содержание примеси воды 0.1 масс.%).

Исследования проводили с использованием потенциостата ПИ-50-1 в трехэлектродной термостатируемой электрохимической ячейке в диапазоне температур 25-85°С. В работе применяли метод одноимпульсной вольтамперометрии с линейной разверткой потенциала, скорость развертки варьировалась в интервале 5–50 мВ/с.

Установлено, что компактный алюминий во всем диапазоне исследуемых температур анодно окисляется в пределах «электрохимического окна» ионной жидкости. На поляризационной кривой в области анодных потенциалов регистрируются три волны окисления алюминия, при этом в области катодных потенциалов не наблюдаются электрохимические отклики, связанные с восстановлением продуктов анодной реакции. Такое поведение обусловлено необратимостью процесса электрохимического окисления алюминия в BMImPF6. Плотность тока анодных волн окисления (ja) увеличивается с ростом температуры (t) вплоть до 45°С, при дальнейшем увеличении температуры происходит уменьшение значений ja, связанное с формированием слоя продуктов коррозионного взаимодействия алюминия и ИЖ до начала поляризации электрода. Это подтверждается результатами измерения сопротивления и емкости алюминиевой фольги без наложения анодного потенциала. При повышении температуры потенциалы полуволн становятся менее положительными. При повторном сканировании потенциала электрод электрохимически не активен вследствие образования резистивного слоя продуктов анодного окисления алюминия, при этом в катодной области наблюдается расширение «электрохимического окна» ИЖ на 0.3 В.

Работа выполнена при частичной финансовой поддержке ПФИ №8 ОХНМ РАН «Новые подходы к повышению коррозионной и радиационной стойкости материалов, радиоэкологической безопасности», проект 1. ИМПЕДАНСНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КОРРОЗИОННОГО ПОВЕДЕНИЯ АЛЮМИНИЕВОЙ ФОЛЬГИ С ВЫСОКОРАЗВИТОЙ ПОВЕРХНОСТЬЮ В ИОННОЙ ЖИДКОСТИ ГЕКСАФТОРФОСФАТЕ 1-БУТИЛ-3-МЕТИЛИМИДАЗОЛИЯ Пименова А.М., Гришина Е.П., Борзова Е.В., Кудрякова Н.О.

Институт химии растворов Российской академии наук, Иваново, Россия ampim@mail.ru В последние годы научные исследования направлены на разработку новых материалов и технологий. В производстве электролитических конденсаторов (ЭК) с целью повышения их надежности, расширения диапазона рабочих параметров в качестве альтернативы органическим растворителям могут быть использованы ионные жидкости (ИЖ), которые обладают уникальным комплексом свойств – Секция термической, химической и электрохимической стабильностью, нелетучестью, широким диапазоном жидкого состояния, высокой электропроводностью. Однако в настоящее время недостаточно информации о коррозионно-электрохимическом поведении металлов, применяемых при изготовлении ЭК, в частности, алюминиевой фольги с высокоразвитой поверхностью в ИЖ.

В данной работе с применением метода электрохимической импедансной спектроскопии изучено коррозионное поведение алюминиевой травленой фольги с удельной емкостью 12.5103 мкФ/дм2 в ионной жидкости - гексафторфосфате 1-бутил-3-метилимидазолия (BMImPF6, содержание примеси воды 0.1 масс.%). Измерения проводили при стационарном потенциале Еst алюминиевого электрода с помощью анализатора амплитудно-фазовых характеристик Solartron SL 1260 в диапазоне частот переменного тока 0.01-105 Гц при температуре 25±2°С. Для оценки развития процесса коррозии измерения проводили при выдержке образца фольги в BMImPF6 в течение 7 недель, периодичность измерений импеданса – 7 дней. Полученные экспериментальные данные обрабатывали при помощи программы ZView с целью моделирования эквивалентной электрической схемы, адекватно описывающей систему BMImPF6|Al.

Как следует из результатов импедансных исследований, проведенных в системе BMImPF6|Al, при стационарном потенциале диаграммы импеданса в комплексной плоскости имеют вид фрагмента полуокружности, диаграммы Боде указывают на наличие одной постоянной времени. Система BMImPF6|Al моделируется эквивалентной электрической схемой, состоящей из сопротивления (электролита) и параллельно соединенных элемента СРЕ (имеет выраженный емкостной характер) и сопротивления R. В течение всего времени экспозиции образца эквивалентная схема, диаграммы импеданса в комплексной плоскости и диаграммы Боде не изменяют своего вида, отмечается стабильность значений элементов эквивалентной схемы, что указывает на коррозионную устойчивость высокоемкой алюминиевой фольги и ионной жидкости BMImPF6 в условиях эксперимента.

Работа выполнена при частичной финансовой поддержке ПФИ №8 ОХНМ РАН «Новые подходы к повышению коррозионной и радиационной стойкости материалов, радиоэкологической безопасности», проект 1. АЛФАВИТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ Белецкая В.А. А Аббасов Х.Ф. 118 Белобородова Е.Ф. Абрамович А.И. 177 Беляев А.Н. 74,172,176, Абросимов В.К. 113 Беляева Л.А. Авраменко Н.В. 202 Бердникова П.В. Агафонов А.В. 20,143,165,188,191,193 Березин Б.Д. Агеева Т.А. 101 Березин М.Б. 46,97, Адамова Л.В. 128 Бертаньолли Х. Акопова О.Б. 98, 119 Бичан Н.Г. 80, Акопян С.Х. 176 Блохина С.В. 215, Акчурин С.В. 7 Бобрицкая Е.В.

Александрийский В.В. 20,66,76, 77 Бобрицкая Е.В. 76, Александров А.В. 142 Богдан Т.В. 73, Алексеев Е.С. 174 Болотов А.В. Алексеева О.В. 165 Бондарев Н.В. 163, Алексеева О.М. 90 Бондарев С.Н. Алешин В.А. 199 Бондарева Л. П. Алешина Н.А. 205 Боос Г.А. Алиев А.Р. 136 Борзова Е.В. 182, Аль Ансари С.В. 158 Боярская И.А. Альпер Г.А. 87,147 Бреславская Н.Н. Аммон Л.Ю. 34 Бубеева И.А. Ананьева Е.А. 51 Бузник В.М. Аникеенко А.В. 44 Буи Конг Чинь Антина Е.В. 11,23,84,97,115, Бурков К.А. 116,172,192 Бурлакова Е.Б. Антина Л.А. 97,115 Бурматнова Т.С. Антипова М.Л. 153 Бурмистров В.А. 76,77, Анферова М.С. 160 Буров Д.М. Арабова З.М. 67,68 Бусыгина Т.Е. Артамонова И.В. 34 Бушкова О.В. Арутюнян Л.Р. 31,109 Быкова В.В. 133, Арутюнян Н.Г. 31 Бычкова Т.И. Арутюнян Р.С. 31,109 В Астапов А.В. 122 Вавилова С.Ю. Афанасьев В.Н. 40,170 Ваганов В.В. Афанасьева Г.В. 196 Вагапова Г.И. 151, Ахмедов И.Р. 136 Валеева Ф.Г. Валиахметова О.Ю. Б Багаева Т.В. 42 Валиотти А.Б. 85, Багровская Н.А. 165 Валяшко В.М. Баделин В.Г. 38,124,126,149,166,169 Вандышев В.Н. 47,156,179, Баев А.А. 6 Варданян Е.Я. Баев А.К. 6 Варнавская О.А. Баженова Е.А. 59 Василёв В.А. Базанов А.В. 65 Васильев Н.В. Базанова М.А. 75 Васильев Н.С. Байгозин Д.В. 203 Васильева О.Е. Бакаева Ю.В. 122 Вацадзе С.З. Балмасова О.В. 161,162,183 Вашурин А.С. Баранников В. П. 96,149,150,166,169 Венедиктов Е.А. 83,149,166,236, Барбов А.В. 235 Виноградов А.В. Барышев М.Г. 102 Виноградов В.В. 20, Басаргин Н.Н. 159 Вовк М.А. Батов Д.В. 45, 218 Вовкотруб Э.Г. 31, Бахтибекова Р. 19 Волков А.В. Безрядин С.Г 51 Волкова М.А. Безуглая Е.П. 178 Волкова Т.В. 141, Волошин В.П. 44 Гунинa М.А. 145, Воронин А.П. 190 Гурина Д.Л. Воронин М.А. 152 Гусев В.Ю. Воронина С.И. 64 Гусев С.В. Воронова М.И. 45 Гусева Г.Б. 97,115,116, Воронцова О.И. 157 Гусева Е.В. Вьюгин А.И. 97,115 Гусейнов С. С. 96,149, Вялов И.И. 8 Гущина Т.В. Вялова А.Н. 167 Д Давлатшоева Дж. А. Г Габдрахманов Д.Р. 152 Давтян Н.И. Гаврилова Е.Л. 108 Давыдова О.И. Гаврин С.А. 159 Даулеткалиева С.С. Гайгер А. 44,103 Дедков Ю.М. 67,68, Гайнанова Г.А. 151 Демахин А.Г. Галашина В.Н. 217, 219 Демидов Е.В. Галимзянова Л.Р. 163 Демьянцева Е.Ю. Галкина И.В. 151 Джевага Н.В. Галкина О.Л. 20 Дмитриева Н.Г. Гамов Г.А. 17,20,66 Долин С.Р. Гаранина О.С. 43 Донец А.И. Гасанов Г.Ш. 121 Доронин Я.И. Гатаулина А.Р. 160 Дресвянников А.Ф. Гафуров М.М. 136 Другова М.А. Геньш К.В 21 Дубына А.М. Герасимова Л.Г. 210 Дудина Н.А. Герасимова Т.В. 191 Дуров В.А. 13, Гердт А.П. 141 Душина С.В. 17,20, Гессе Ж.Ф. 16 Дымникова Н.С. 217, Гиниятуллин Р.Х. 152 Дышин А.А. 108, Гиричев Г.В. 124 Дьякова Л.В. Гиричева Н.И. 155,222 Е Глазунов А.В. 69,85,101 Егоров Г.И. Глебов Е.М. 92 Елисеева О.В. Гнатюк - Данильчук Л.П. 200 Ельчищев Д.А. Годунов Е.Б. 34 Емельянова Н.С. Голованов Р.Ю. 167 Еремеева О.С. Голованчиков А.Б. 222 Еремин А.В. 74, Голощапов А.Н. 90 Ермолаева Н.А. Голубев В.А. 87,147 Ерохина Е.В. 217, Голубева А.С. 105 Есергепова И.А. Голубихин А.Ю. 188 Есназарова Г.Л. Горболетова Г.Г. 29 Ефимова С.В. 83, Горбунов А.Ю. 185 Ефремова Е.П. Горичев И.Г. 34 Ж Граждан К.В. 17 Жердев В.П. Гранитова О.В. 222 Жильцова Е.П. Гресь А.Т. 201 Журавлев В.И. Гржегоржевский К.В. 122 З Григорова Е. В. 211 Зайцев В.В. Григорьева Н.А. 51 Зайцева Н.Б. Григорян Г.С. 165 Зайцева С.В. 72, Григорян Дж.Д. 109 Зайчиков А.М. Гридчин С.Н. 29,184 Закирьянова И.Д. Гринвальд И.И. 98 Залуцкий А.А. Гринева О.В. 95,173 Залымов В.С. Гришина Е.П. 182, 198, 230, 239 Зарубин И.В. Громов П.Б. 214 Захаров А.Г. 191, Груздев М.С. 98,105,119 Захарова Л.Я. 151,152, Грушова Е. И. 200 Захарова Ю.А. Звездина С.В. 46 Койфман О.И. 72, 73, 83, 101, 105, 127, Зданович С.А. 73 168,236, 237, Зевацкий Ю.Э. 21,24 Колкер А.М. 91,98,105, Зинкичева Т.Т. 33 Кольчевская И.В. Зыбина Е.В. 197 Коновалов А.И. 8,22,152, Кононова Е.Г. И Иванов В.М. 38 Копкова Е.К. Иванов С.Н. 155,222 Корниенко Т. С. Иванова В.Ю. 51 Коробов М.В. Иванова И.К. 212 Коровникова Н.И. Иванова Ю.Б. 69 Королев В.В. 92,161,162,183, 191, Иванова Н.И. 202 Королев В.П. Ивановская Н.П. 181 Королёв Д.В. 191, Иванюха Л.М. 03 Корсакова Н.В. Ивашкевич А.Н. 13 Кострюкова Т.С. 71, Ивлев Д.В. 8 Котова Д.Л. Ильин К.К. 132 Кочергин Б.А. Имамалиев А.Р. 125 Кочетов А.Н. Исаева В.А. 6,53 Кочетова Л.Б. Исакова И.В. 41 Кочкина Н.Е. 208, Исляйкин М.К. 127 Кочубей Д.И. 90, Ишкулова Н.Р. 154 Кочура Д.М. Ишметова Р.И. 59 Краева О.В. Краснов А.В. К Кадырова Г.И. 224 Красноперова А.П. Казакова Т.А. 67,68 Кременцова А.В. Казаченко В.П. 209, 219 Крестьянинов М.А. 60, Какагасанов М.Г. 136 Кривоногих Т.С. Калагаев И.Ю. 98 Кручинин С.Е. 99, Каламбетова Л.С. 37 Крылов В.Н. Калинина Н.В. 154 Крысанова Т.А. Калмыков П.А. 238 Куанышева Г.С. Каманина Н.В. 189 Куартон Л.А. Канажевский В.В. 90,103 Кудрев А.Г. Каневская П.В. 142 Кудрякова Н.О. 182, 230, Каппанен А.А. 232 Кудряшова О.С. Каракулова Е.Ю. 128 Кузина Е.Н. Карнажицкая Т.Д. 221 Кузнецов В.А. Карцев В.Н. 45 Кузнецов В.В. 55, Касиков А.Г. 224 Кузнецов В.С. Катровцева А.В. 169 Кузьмин Р.Н. Кашаева Е.А. 22 Кузьмин С.М. Кашапов Р.Р. 178 Кузьмина Е.С. Каширский Д.А. 82 Кузьмина И.А. 61,62, Кельина С.Ю. 79 Кузьмина Л.Г. 145, Ким А.В. 103 Кулалаева Н.В. Ким Ю.А. 90 Кумеев Р.С. 136, Кирюхин Д.П. 225 Кумеева Т.Ю. 181, Киселев В.Д. 22 Кураева Ю.Г. 186, Киселев М.Г. 8,60,148,164 Курамшина А.Е. Киселев М.Р. 53 Курбатова С.В. Кислицина А.В. 221 Кустова Т.П. Клеменкова З.С. 100 Кутырев Г.А. Климушин ДМ. 135 Кутырева М.П. Клюев М.В. 194, 238 Кучерепа Н.С. Ковалева Ю.А. 53 Кучерепа Н.С. 145, Ковальчук Т.В. 201 Л Козловский Е.В. 75 Лазарев В.В. Койфман М.О. 28,43 Лазукин В.Ф. Ланшина Л.В. Ларин С.В. 136 Москалев А.С. Лебедева Е.Ю. 113 Москвина Е.Н. Леденков С.Ф. 47,156,179 Моторина Е.В. 80, Леонова Н.М. 22,52 Муждабаева М.А. Липатова И.М. 183 Муксинова Д.А. Лирова Б.И. 210 Мураева О.А. Литова Н.А. 218 Мухамедьярова Л.И. Лихоманова С.В. 189 Н Лобанова Л.Л. 227 Назмутдинов Р.Р. Лобачева О.Л. 229 Натареев О.С. 87, Логинова Н.В. 201 Натареев С.В. 87, Лозинская Л.В. 196 Наумов В.В. Ломова Т.Н. 65,80,81,229 Нгуен Ван Тхык Лосев Н.В. 183 Неёлова О.В. Лукашенко С.С. 178 Неклюдов В.В. Лукин Н.Д. 208 Некрасова Л.П. Лысова С.С. 24 Неманова Ю.В. Лютикова Е.А. 210 Нестерова А.А. Ляйхт Д. 176 Никандров Е.М. Ляпунов Н.А. 178 Никитин Л.Н. Ляпунова А.Н. 178 Никифоров М.

Ю. 87, Лященко А.К. 168 Николаев П.В. Никольский В.М. М Магдалинова Н.А. 194, 238 Ниязбекова А.Б. Мадонов П.Г. 174 Новакова А.А. Майзлиш В.Е. 65 Новиков А.Н. Майкова Н.С. 14 Новоселов Н.П. 21, Майкова Н.Ю. 22 Носков А.В. Макаров Д.М. 91 Нуриев В.Н. Макарова С.П. 84 Нурматов Т.М. 18, Мамардашвили Г.М. 43 О Мамардашвили Н.Ж. 28,43,46,48,185 Овечкина Н.М. Манаенкова М.А. 6 Овчинников М.М. Манин А.Н. 190 Овчинникова О.В. 77, Манин Н.Г. 45,93 Огородникова Н.П. Марков В.Ф. 134 Одинцова Е.Г. Марфин Ю.С. 84,192 Ольхович М.В. 215, Масимов Э.А. 118,121,125,147 Онучак Л.А. 186, Маскаева Л.Н. 134 Опарин Р.Д. Матерн А.И. 59 Орлов А.В. Маттеоли Е. 64 Осадчая Т.Ю. Медведев А.А. 153 Осин Н.С. Медведев Н.Н. 8,44,103 Осипов Н.Н. Медведева Ю.С. 155,222 Оскотская Э.Р. Межевой И.Н. 126,149 Осовская И.И. Мезина Е.А. 183 Остроушко А.А. Мизеровский Л.Н. 167 Охрименко Т.М. Минкович А.Е. 232 П Миргородская А.Б. 152 Павлова М.С. Мирошник Л.В. 142 Падохин В.А. 65,208,228, Митилинеос А.Г. 203 Пай З.П. Митрофанов М.С. 52 Палкина К.К. Михайлов Г.П. 128,129,158 Панин А.И. Мишустин А.И. 30 Панина Н.С. 74, Модяев А.Д. 22,52 Панкратов Д.А. Молдагулова Н.Е. 231 Панова Т.И. Монаенкова А.С. 199 Парамонов С.В. Монич В.А. 111 Парфенова А.М. Морозов С.В. 174 Парфенюк В.И. 143, Морозова Л.В. 205 Парфенюк Е.В. Пахомов П.М. 220 Сальников Ю.И. Пацай И.О. 196 Салюлев А.Б. 31, Пашаев Б.Г. 121 Самарина Т.О. Паширова Т.Н. 178 Сафонова Л.П. 60,135, Перегудов Ю.С. 122 Сашина Е.С. 82, Перлович Г.Л. 141,216,233 Свердлова Н.Д. 71, Петренко В.Е. 94,153 Селиверстова А.А. Петров В.М. 155 Семейкин А.С. 69,85,143,144, Петросян Г.Г. 31 Семенов В.Н. Пикалов А.П. 226 Семенов В.Э. Пименова А.М. 182, 230, 239 Семенов И.М. Пимерзин А.А. 92 Семихина Л.П. Платонов В.И. 186 Сенявин В.М. Плевина Е.В. 185 Сергиевский В.В. 14,15, Полозов Г.И. 201 Серебрякова М.К. Полуляхова Н.Н. 207 Сивкина С.Е. Польский О.Г. 193 Сидоров П.О. Пономаренко С.М. 57 Сидоров Ю.В. Попов И.А. 143,144 Симаков Н.В. Попов С.Э. 100 Симонова О.Р. Попова Т.В. 156,157 Сингин П.В. Потапов Д.А. 22 Ситникова К.А. Потапова Л.Н. 22 Скрипай В.О. Почивалов К.В. 167 Слабженников С.Н. Прокапчук В.С. 176 Слюсар В.П. Прокофьева А.В. 122 Смагин В.П. Пророкова Н.П. 181, 225, 226 Смирнов А.К. 54, Прошин А.Н. 141,215,233 Смирнов П.Р. Прудько В.В. 147 Смирнова Л.Г. 54, Пуховская С.Г. 79 Смирнова О.В. Пырэу Д.Ф. 75 Смоленцев А.Б. Смотров М.П. Р Рабчук Л.В. 158 Совын Е.Р. Раджабов У.Р. 17 Соколова Т.Н. Радушев А.В. 120 Соловьев С.Н. 36,77, Ракитина Г.В. 232 Соловьева Е.А. 87, Рамазанова А.Г. 161,162, 183,191 Соломонов А.В. Раменская Л.М. 198, 230 Солонина И.А. 8, Рахимова М.М. 17 Сорокина И.Д. Рахимова М.М. 18,19 Старикова А.А. Резник В.С. 152 Старикова Т.А. 85, Репкин Г.И. 16,39 Старкова Н.Н. Родникова М.Н. 8,53 Стародубцева Е.С. Рожкова Е.П. 236, 237 Стась И.Е. Ромодановский П.А. 29 Степанова М.А. 74, Рудаков А.М. 14,15,22,51,52 Степанова Р.Ф. Рузанов Д.О. 21,176 Стокозенко В.Г. Румянцев Е.В. 11,23,84,192 Страхова Н.Н. 209, Румянцев П.А. 182 Суров О.В. Румянцева Е.Л. 206 Суслова Е.Е. Русинов Г.Л. 59 Суяров К.Д. Рыжаков А.М. 209, 219 Сырбу С.А. Рыжкина И.С. 8 Сычева Г.А. Рябухин Ю.И. 37 Т Рябченко О.Б. 151 Танганов Б.Б. Тарасова Г.Н. С Савина Е.В. 232 Татаринова Э.С. Сайфутдинов А.М. 163 Ташкинова Д.В. Сайфутдинов Б.Р. 92,113 Терехова И.В. 106, Салищева О.В. 231 Тесакова М.В. Тетенкова Е.В. 32 Черняк Е.И. Тёщина А.В. 37 Чесалов Ю.А. 90, Титова Ю.В. 234 Чижик В.И. Тифлова Л.А. 199 Чижова Н.В. 46,48, Тоболкина Е.А. 86 Чиркст Д.Э. Толдина О.В. 49 Чобанян Ж.Н. Толкачева Л.Н. 169 Чуловская С.А. Тонкушина М.О. 122 Чумаевский Н.А. Торголов Д.В. 102 Чураков А.В. Торопченова Е.С. 67 Ш Трифонова И.П. 127 Шабунин С.А. Тростин В.Н. 114 Шакин Д.Ю. Трусова Т.А. 143 Шакирова И.И. Тукумова И.Р. 61 Шарапова А.В. 215, Тукумова Н.В. 50,63,171 Шарнин В.А. Туликова Е.Ю. 83,236 Шарнин В.А. 16,17,20,27,39,50,53, Тюляева Е.Ю. 80,81 61,62,63,64, Тюнина В.В. 124 Шейнин В.Б. 101,105, Тюнина Е.Ю. 38,124,170 Шепелев М.В. Шеханов Р.Ф. У Уланова Т.С. 221 Шибряева Л.С. Улахович Н.А. 160 Шилов И.Ю. 13, Улитин М.В. 137,138,235 Шилова О.А. Усачева Т.М. 173 Шиханова И.В. Усачева Т.Р. 27,50,61,62,63,64,171 Шиц Е.Ю. Усольцева Н.В. 133,168 Шишаков А.И. Устинов А.Н. 40 Шмуклер Л.Э. Штыков С.Н. Ф Фабинский П.В. 32 Шулаева М.М. Фадеев Г.Н. 25 Шуляк И. В. Фам Тхи Лан 169 Шумилова Г.И 85, Фаттахов С.Г. 237 Щ Фёдоров В.А. 32 Щеглова Н.В. 156, Федорова А.А. 137,138 Щелокова Е.А. Федорова А.А. 138 Щукина Е.С. Федорова А.Ф. 213, 214 Э Федорова И.В. 164 Эркабаев А.М. Федорова О.А. 92 Ю Федотова М.В. 99,108,123 Юров М.Ю. Федусенко И.В. 223 Юсупов З.Н. 17, Фишер А.И. 172 Юсупова Л.М. Фролов А.И. 8 Ютанова С.Л. Юхно Г.Д. Х Хатмуллина М.Т. 158 Я Хенкин Л.В. 104 Ягольник Е.А. Хижняк С.Д. 220 Ястребова Н.И. Ходов И.А. 87,147 Яцкевич Е.И. Хохлова Ю.В. 228 Яшкова В.И. 183,191, Хранилов Ю.П. Ч Чан Тхи Зьеу Тхуан 50,171 Abrosimov V.K. Чевела В.В. 51 Aladko L.S. Чекунова М.Д. 170 Amirbekyan K.Yu. Червонова У.В. 98,105,119 Antonova O.A. 70, Черданцева Е.В. 59 Aznauryan M.G. 118, Черкасов Д.Г. 132 Badelin V.G. Черкасова Е.В. 41 Baev A.A. Черкасова Т.Г. 41 Baev A.K. Чернов И.В. 64 Baikova I.P. Черных Л.В. 26 Batov D.V. Bondareva S.O. 139 Markarian S.A. 117,118, Elichev A.A. 140 Mavrodieva L.B. Fadeeva Yu.A. 15 Murinov Yu.I. 139, Gabrielyan L.S. 117 Mанин Н.Г. Ghazoyan H.H. 118 Petrovskaya S.G. Grechin A.G. 94 Qotanjyan A.H. Grigoryan K.R. 154 Safonova L.P. Idrissi A. 8 Sargsyan H.R. Ingmar Persson 15 Serebryakova A.L. 70, Ivanov E.V. 110 Shahinyan G.A. Kislina I.S. 134 Shilajyan H.A. Kobelev A.V. 124 Smirnov V.I. 58, Konkina I.G. 140 Tarakanova E.G. 12, Korolev V.P. 70,71 Tsurko E.N. Lileev A.S. 124 Voloshenko G.I. Lyashchenko A.K. 8,124 Yukhnevich G.V. 12, Maiorov V.D. 134 Zatikyan A.L. СОДЕРЖАНИЕ Пленарные доклады 6- Секция 1. Теоретические вопросы и новые экспериментальные методы 13- химии растворов Секция 2. Структура и динамика молекулярных и ион-молекулярных 90- систем в растворах и на границе раздела фаз Секция 3. Современные аспекты прикладной химии растворов 181- Алфавитный указатель 241- Сборник содержит материалы пленарных, секционных и стендовых докладов, представленных на XI Международную конференцию «Проблемы сольватации и комплексообразования в растворах» и VI Конференцию молодых ученых "Теоретическая и экспериментальная химия жидкофазных систем" (Крестовские чтения) Тезисы докладов опубликованы в авторской редакции.

Они сгруппированы в соответствии с разделами научной программы.

ISBN 978-5-85229-405- Подготовлено к изданию в редакционно-издательском секторе Института химии растворов РАН

Pages:     | 1 |   ...   | 11 | 12 ||
 





 
© 2013 www.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.