авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

КОНФЕРЕНЦИИ, КНИГИ, ПОСОБИЯ, НАУЧНЫЕ ИЗДАНИЯ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ

Pages:   || 2 | 3 |
-- [ Страница 1 ] --

САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

ПЕРВАЯ ЗИМНЯЯ МОЛОДЕЖНАЯ ШКОЛА-КОНФЕРЕНЦИЯ

С МЕЖДУНАРОДНЫМ УЧАСТИЕМ

«НОВЫЕ МЕТОДЫ АНАЛИТИЧЕСКОЙ ХИМИИ»

СБОРНИК ТЕЗИСОВ

17 – 22 февраля, 2013 г

Санкт-Петербург

Первая зимняя молодежная школа-конференция с международным участием

Новые методы аналитической химии. Первая зимняя молодежная школа-конференция с

международным участием. Сборник тезисов. – СПб.: Издательство, 2013. – 120 с.

ISBN 978-5-98340-298-0 ISBN 978-5-98340-298-0 © Авторы, 2013 2 Первая зимняя молодежная школа-конференция с международным участием ОРГАНИЗАТОРЫ КОНФЕРЕНЦИИ Санкт-Петербургский государственный университет Северо-Западное отделение научного совета по аналитической химии РАН Российское химическое общество им. Д.И. Менделеева Российский фонд фундаментальных исследований Программный комитет:

Ivo Leito, professor, University of Tartu, Estonia Алексеева Г.М., к.х.н., доцент, заведующий кафедрой СПХФА Воронцов А.М., д.т.н., профессор, БИЭПП Ганеев А.А. д.физ-мат.н., профессор, СПбГУ Гармонов С.Ю., д.х.н., профессор, КГТУ Зенкевич И.Г., д.х.н., профессор, СПбГУ Ермаков С.С. д.х.н., профессор, СПбГУ Калинкин И.П., д.х.н., профессор, СПбТГУ Карцова А.А. д.х.н., профессор, СПбГУ Москвин А.Л. д.т.н., профессор, СПбГУ Немец В.М. д.физ-мат.н., профессор, СПбГУ Родинков О.В. д.х.н., профессор, СПбГУ Семенов В.Г. д.физ-мат.н., профессор, СПбГУ Организационный комитет:

Председатель оргкомитета Москвин Леонид Николаевич, д.х.н., профессор, заведующий кафедрой аналитической химии СПБГУ Сопредседатель оргкомитета Булатов Андрей Васильевич, д.х.н., доцент, СПбГУ Ученый секретарь Фульмес Кристина Степановна, аспирант, СПбГУ Секретарь по организационным вопросам Мединская Ксения Юрьевна, аспирант, СПбГУ Первая зимняя молодежная школа-конференция с международным участием ПРОГРАММА КОНФЕРЕНЦИИ 17 февраля, воскресенье 12.00 Отъезд первого автобуса от ст. метро Гражданский проспект 15.00 Отъезд второго автобуса от ст. метро Гражданский проспект 15.00-19.00 Регистрация участников в ОК «Университетский»

20.00-21.00 Ужин Первая зимняя молодежная школа-конференция с международным участием 18 февраля, понедельник 9.00-10.00 Завтрак Открытие конференции 10.30-11. Председатель заседания проф. И.А. Балова 11.00-11. Лекция проф. Л.Н. Москвина «Непрерывные методы разделения веществ:





«от непрерывной двухмерной хроматографии к хроматомембранным методам».

11.30-12.00 Кофе-брейк Лекция проф. С.С. Ермакова «Современная электроаналитика: от 12.00-12. инверсионной кулонометрии до биосенсорики».

Лекция проф. Ivo Leito «Liquid chromatography tandem mass spectrometry 12.30-13. (LC-MS-MS) - the primary tool for trace contaminant analysis».

Лекция проф. И.Г. Зенкевича «Актуальные проблемы хромато-масс 13.00-13. спектрометрической идентификации органических соединений»

13.30-14.30 Обед Председатель заседания проф. С.С. Ермаков 14.30-14. Д.В. Наволоцкая «Инверсионно-кулонометрическое определение кадмия, свинца и меди на печатных электродах»

A.O. Suvorova «Determination of sexually transmitted infections by real-time 14.45-15. pcr: new practical improvements»

О.С. Егорова «Разработка методов выделения, очистки и анализа 15.00-15. низкомолекулярных белков»

С.Д. Аронбаев «Применение биосорбционных методов концентрирования 15.15-15. тяжелых металлов в аналитической химии»

15.30-16.00 Кофе-брейк С.С. Савинов «Возможности цифровой спектрографии с дуговым разрядом в 16.00-16. анализе жидких объектов методом сухого остатка»

Е.В. Объедкова «Характеристические хроматографические и 16.15-16. электрофоретические профили биологически активных соединений»

С.Л. Макаревич «Антиоксидантная активность фенольных кислот 16.30-16. сопостовление двух методов»

А.С. Подпругин «Определение микроколичеств редкоземельных элементов 16.45-17. в геологических объектах с высоким содержанием железа методом ИСП МС»

18.00-19.00 Ужин 19-30-23.00 Welcome party Первая зимняя молодежная школа-конференция с международным участием 19 февраля, вторник 9.00-10.00 Завтрак Председатель заседания доц. А.В. Булатов 10.00-10. А.Н. Алексеева «Определение микроэлементного состава шиповника методом рентгенофлуоресцентного анализа с использованием синхротронного излучения (РФА-СИ)»

10.15-10.30 А.Р. Губаль «Возможности тлеющего разряда в отношении прямого анализа непроводящих проб»

10.30-10.45 А.С. Лапина «Новая электродная система на основе плазменно электролитических слоев на титане, модифицированных платиной»

10.45-11.00 Ф.Б. Амутова «Чувствительное определение метаболитов 4,4’-ДДТ в пищевых продуктах методом газовой хромато-масс-спектрометрии (ГХ-МС) с использованием оптимизированной пробоподготовки»

11.00-11.15 С.В. Найден «Высокофторированные анионные детергенты для высокоэффективной тонкослойной хроматографии»

11.15-11.30 А.Ю. Шишов «Многокомпонентный проточный анализ»

11.30-12.30 Обед 13.00-20.00 Экскурсия в г. Выборг 21.00-22.00 Ужин Первая зимняя молодежная школа-конференция с международным участием 20 февраля, среда 9.00-10.00 Завтрак Председатель заседания доц. А.В. Булатов 10.00-10. Лекция доц. Г.М. Алексеевой «Валидация аналитических методик.

Общие подходы»

10.30-11.00 Лекция проф. О.В. Родинкова «Хроматографические процессы со стационарной газовой фазой - жидкостно-газовая и жидкостно газоадсорбционная хроматография»





11.00-11.30 Кофе-брейк 11.30-12.00 Лекция проф. А.Л. Москвина «Мобильные лаборатории»

12.00-12.30 Д.А. Бурмыкин «Новейшие решения на базе хроматографии и масс-спектрометрии»

13.00-14.00 Обед 14.00-14.15 Г.А. Журавлёва «Разработка селективных сорбентов на основе солей переходных металлов для удерживания полярных органических соединений»

14.15-14.30 С.В. Гусев «Использование систем вода – неорганическая соль – ПАВ в целях экстракции и концентирования»

14.30-14.45 В.Е. Потолицына «Применение полимерных материалов в качестве стационарных и псевдовстационарных фаз для решения проблемы сорбции белков при их электрофоретическом определении»

14.45-15.00 А.В. Булатова «Газохроматографический анализ и алгоритм идентификации летучих органических соединений с помощью термокаталитического детектора»

15.00-18.00 Стендовые доклады/кофе-брейк 19.00-20.00 Ужин Первая зимняя молодежная школа-конференция с международным участием 21 февраля, четверг 9.00-10.00 Завтрак Председатель заседания проф. Л.Н. Москвин 10.00-10. Лекция проф. А.А. Карцовой «От лигандообменной хроматографии к лигандообменному капиллярному электрофорезу»

10.30-11.00 Лекция проф. Э.В. Шаталова «Разработка автоматических систем экологического мониторинга поверхностных вод»

11.00-11.30 Кофе-брейк 11.30-12.00 Лекция доц. Е.А. Бессоновой «On-line концентрирование при электрофоретическом определении биологически активных соединений»

12.00-12.30 Лекция проф. А.М. Воронцова «Химразведка в водной среде – противодействие экологической агрессии»

12.30-12.45 М.С. Лапшова «Разделение каротиноидов за счет образования их комплексов включения с -циклодекстрином»

12.45-13.00 Е.О. Корабельникова «Разделение и концентрирование (+)-катехина и кверцетина на мезопористом материале типа МСМ-41 и композите на его основе»

13.00-13.15 О.В. Павлова «Определение бериллия в моче и крови человека методом масс-спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой»

13.15-13.30 Д.А. Можаева «Определение летучих органических соединений в образцах коньяков методом газовой хромато-масс-спектрометрии в сочетании с твердофазной микроэкстракцией»

13.30-14.30 Обед 14.30-16.00 Стендовые доклады 17.00- 18.00 Ужин 18-30- 20.30 Закрытие конференции/праздничный фуршет Первая зимняя молодежная школа-конференция с международным участием 22 февраля, пятница 9.00-10.00 Завтрак 11.00 Отъезд Первая зимняя молодежная школа-конференция с международным участием СПИСОК СТЕНДОВЫХ ДОКЛАДОВ Первая зимняя молодежная школа-конференция с международным участием Среда, 20 февраля 15.00-18. «МЕТОД ОЦЕНКИ ЧИСТОТЫ РАСТВОРОВ С1-1. Айрапетова Е. Р.

ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»

«ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОЦЕССОВ МИГРАЦИИ ИОНОВ С1-2. Асадуллина Г. З.

ТОКСИЧНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ С ВНУТРЕННЕЙ ПОВЕРХНОСТИ МЕТАЛЛИЧЕСКОЙ ТАРЫ В РЫБНЫЕ КОНСЕРВЫ»

«МИКРОЭКСТРАКЦИОННОЕ С1-3. Асеева Д. В.

СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ АНТИПИРИНА В БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЯХ»

«АМПЕРО - И КУЛОНОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ С1-4. Белебенцева М.С.

ГИПОХЛОРИТА В ВОДЕ»

«ИССЛЕДОВАНИЕ ХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА ВОД С1-5. Булычева Е. В.

МЕТОДОМ ФЛУОРИМЕТРИИ»

«СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ С1-6. Буякова А. А.

ДЕРИВАТИЗИРУЮЩИХ РЕАГЕНТОВ ПРИ СОВМЕСТНОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ В-БЛОКАТОРОВ И АГОНИСТОВ В ОБЪЕКТАХ БИОЛОГИЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ МЕТОДОМ ГАЗОВОЙ ХРОМАТО МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ»

«КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЗЕАРАЛЕНОНА С1-7. Горячева О. А.

МЕТОДОМ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО АНАЛИЗА»

«ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАСТВОРЕННОГО КИСЛОРОДА С1-8. Гурская А. В.

КУЛОНОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ»

«ИССЛЕДОВАНИЕ ХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА ВОД С1-9. Дёрина К. В.

МЕТОДОМ ФЛУОРИМЕТРИИ»

«ВЫЯВЛЕНИЕ ВОЗМОЖНОСТЕЙ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ С1-10. Дзёма Д. В.

ДЕНДРИТНЫХ ПОЛИМЕРОВ В КАЧЕСТВЕ МОДИФИКАТОРОВ СТАЦИОНАРНОЙ И ПОДВИЖНОЙ ФАЗ В УСЛОВИЯХ ВЭТСХ»

«ПРЯМОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЫШЬЯКА В МОЧЕ С1-11. Дробышев Е. Ю.

ЧЕЛОВЕКА МЕТОДОМ ИСП-МС ВЫСОКОГО РАЗРЕШЕНИЯ»

Первая зимняя молодежная школа-конференция с международным участием «СОРБЦИОННОЕ ИЗВЛЕЧЕНИЕ БЛАГОРОДНЫХ С1-12. Дякин А. А.

МЕТАЛЛОВ ПОЛИАКРИЛОНИТРИЛЬНЫМ ВОЛОКНОМ ФИБАН «КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДИБАЗОЛА И С1-13. Екимов А. А.

ПАПАВЕРИНА В ТАБЛЕТКАХ «ПАПАЗОЛ» МЕТОДОМ ТОНКОСЛОЙНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПЛАНШЕТНОГО СКАНЕРА И ПО «МУЛЬТИХРОМ»

«СОХРАННОСТЬ КОМПОЗИЦИЙ НА ОСНОВЕ С1-14. Жандармова П.А.

ПРИРОДНЫХ АНТОЦИАНОВ И АСКОРБИНОВОЙ КИСЛОТЫ»

«СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ С1-15. Забродин А.В.

КРЕМНИЯ И ФОСФОРА В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ ПРИ ИХ СОВМЕСТНОМ ПРИСУТСТВИИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ХЕМОМЕТРИКИ»

«СОПОЛИМЕРЫ 1-ВИНИЛ-1,2,4-ТРИАЗОЛА В С1-16. Зайцева А.С.

СОРБЦИОННОМ ИЗВЛЕЧЕНИИ БЛАГОРОДНЫХ МЕТАЛЛОВ»

«ПРИМЕНЕНИЕ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ИОННОЙ С1-17. Захарова А.М.

ХРОМАТОГРАФИИ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ АНИОНОВ (NO2-, NO3-, Cl-, F-, Br-, SO42-, PO43-) В ПРИРОДНОЙ, ПИТЬЕВОЙ И СТОЧНОЙ ВОДАХ «ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МЕТОДА АДСОРБЦИОННОЙ С1-18. Карпова Ю. А.

ПОЛЯРОГРАФИИ ДЛЯ ОЦЕНКИ РОСТОВОЙ АКТИВНОСТИ ГУМИНОВЫХ ВЕЩЕСТВ»

«COLORIMETRIC DETERMINATION OF С1-19. Кимпаева М. М.

DIPHENHYDRAMINE»

«ПРИМЕНЕНИЕ АВТОМАТИЧЕСКОГО С1-20. Кобцов С. Н.

ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОГО ТИТРОВАНИЯ ПРИ АТТЕСТАЦИИ ГОСУДАРСТВЕННЫХ СТАНДАРТНЫХ ОБРАЗЦОВ СОСТАВА АЛКИЛМЕТИЛФОСФОНАТОВ»

«СОРБЦИОННОЕ КОНЦЕНТРИРОВАНИЕ ПЛАТИНЫ С1-21. Кондратьева Н.С.

(II,IV) И ЕЕ ОТДЕЛЕНИЕ ОТ ИОНОВ ЖЕЛЕЗА (III) НА НЕКОТОРЫХ АНИОНИТАХ ИЗ ХЛОРИДНЫХ РАСТВОРОВ»

Первая зимняя молодежная школа-конференция с международным участием «ЦИКЛИЧЕСКОЕ ИНЖЕКЦИОННОЕ С1-22. Коротецкий Б. А.

СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГИДРАЗИДА ИЗОНИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ В МОЧЕ»

«РАВНОВЕСНЫЕ ПАРАМЕТРЫ СОРБЦИИ a С1-23. Крижановская О. О.

ТОКОФЕРОЛА И b-СИТОСТЕРОЛА НА МЕЗОПОРИСТОМ МАТЕРИАЛЕ ТИПА МСМ-41 И КОМПОЗИТАХ НА ЕГО ОСНОВЕ»

«ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ С1-24. Левашов А. С.

ГРУПП НА ПОВЕРХНОСТИ МОДИФИЦИРОВАННЫХ НОСИТЕЛЕЙ»

«СОРБЦИОННОЕ ИЗВЛЕЧЕНИЕ ВАНИЛИНА ИЗ С1-25. Лобова Н. А.

ВОДНЫХ РАСТВОРОВ С ПРИМЕНЕНИЕМ АНИОНООБМЕННИКОВ»

«ВЫБОР ОПТИМАЛЬНОГО СОРБЕНТА ДЛЯ С1-26. Маслякова А. А.

ЭФФЕКТИВНОГО КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ ПОЛЯРНЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ ИЗ ВОЗДУХА С ЦЕЛЬЮ ИХ ПОСЛЕДУЮЩЕГО ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ»

«ЭКСПРЕССНОЕ КОНЦЕНТРИРОВАНИЕ ФЕНОЛА ИЗ С1-27. Медведев Е.И.

ВОДНЫХ РАСТВОРОВ НА КОМПОЗИЦИОННЫХ ПОВЕРХНОСТНО-СЛОЙНЫХ СОРБЕНТАХ»

«ПРОБЛЕМЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИОНОВ ЖЕЛЕЗА В С1-28. Мельничук И. А.

ПИТЬЕВОЙ ВОДЕ НА АНАЛИЗАТОРЕ ТА4 МЕТОДОМ ИНВЕРСИОНОЙ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИИ»

Первая зимняя молодежная школа-конференция с международным участием Четверг, 21 февраля 14.30-16. «СИНТЕЗ И ИК-СПЕКТРАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ С2-1. Милютина А. Д.

ГЕКСАМОЛИБДОКОБАЛЬТАТА ГЕКСАМИНА ХРОМА (III)»

«ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ С2-2. Минаков Д. А.

ДИОКСИДА УГЛЕРОДА В ВЫСОКОЧИСТОМ ГИДРАЗИНЕ»

«ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ПРОИЗВОДНЫХ С2-3. Мурко А. Ю.

ПОЛИ-N-ВИНИЛПИРРОЛИДОНА МЕЧЕННЫХ РАДИОИЗОТОПАМИ МЕТАЛЛОВ (ТЕХНЕЦИЙ-99M И ТЕРБИЙ-161) НА МОНОЛИТНЫХ СОРБЕНТАХ (CIM)»

«ОПРЕДЕЛЕНИЕ БЛАГОРОДНЫХ МЕТАЛЛОВ В С2-4. Никитина Д.А.

КОНЦЕНТРАТАХ С МЕДНОЙ И НИКЕЛЕВОЙ ОСНОВОЙ»

«СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ С2-5. Николаева Л.С.

ИОНОВ КАЛЬЦИЯ (II) И МАГНИИЯ (II) В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ ПРИ ИХ СОВМЕСТНОМ ПРИСУТСТВИИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МЕТОДОВ ХЕМОМЕТРИКИ»

«АМПЕРО- И КУЛОНОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ С2-6. Нилова А. В.

ГИПОХЛОРИТА В ВОДЕ»

«СУБКРИТИЧЕСКАЯ ЭКСТРАКЦИЯ ЛИСТЬЕВ С2-7. Павлова Л. В.

ЭВКАЛИПТА ПРУТОВИДНОГО (EUCALYPTI VIMINALIS)»

«ОПТИМИЗАЦИЯ УСЛОВИЙ СИТНЕЗА ДИСУЛЬФИДА С2-8. Перегудова Н.Н.

ХРОМА- МЕДИ МЕТОДАМИ ПЛАНИРОВАНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТА»

«ГАЗОХРОМАТОРАФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ С2-9. Петрова М. В.

НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ ВО ВЛАЖНОМ ВОЗДУХЕ С СОРБЦИОННЫМ КОНЦЕНТРИРОВАНИЕМ»

Первая зимняя молодежная школа-конференция с международным участием «ПОВЫШЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ПАРОФАЗНОГО С2-10. Писарев А. Ю.

ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО АНАЛИЗА ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ЛЕТУЧИХ ОРГАНИЧЕСКИХ ПРИМЕСЕЙ В ВОДЕ ЗА СЧЕТ СЕЛЕКТИВНОГО ПОГЛОЩЕНИЯ ГАЗА-ЭКСТРАГЕНТА»

«СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ V(V), С2-11. Погодаев А. А.

Ni(II) И Co(II) В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МЕТОДОВ ХЕМОМЕТРИКИ»

«ВЫДЕЛЕНИЕ И ОЧИСТКА ФИТОТОКСИЧЕСКИХ С2-12. Полуэктова Е. В.

МЕТАБОЛИТОВ ГРИБА PHOMA SP. N 19»

«ЦИКЛИЧЕСКОЕ ИНЖЕКЦИОННОЕ С2-13. Пушина М. О.

СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ АСКОРБИНОВОЙ КИСЛОТЫ В ЛЕКАРСТВЕННОМ РАСТИТЕЛЬНОМ СЫРЬЕ»

«ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЙ СЕНСОР С2-14. Пьянкова М. В.

СЕРОВОДОРОДСОДЕРЖАЩИХ ГАЗОВ С ИОНСЕЛЕКТИВНОЙ МЕМБРАНОЙ НА ОСНОВЕ CaY2S4- Yb2S3»

ИССЛЕДОВАНИЕ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ТЕРМИЧЕСКОЙ С2-15. Родякина С. Н.

УСТОЙЧИВОСТИ -ДИКЕТОНАТОВ МАРГАНЦА МЕТОДОМ ТЕРМОГРАВИМЕТРИИ»

«ОСОБЕННОСТИ ТВЕРДО-ФАЗНОЙ ОЧИСТКИ С2-16. Саенко И. И.

БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ БЕТАЦИАНИНОВ»

«ОПРЕДЕЛЕНИЕ МИГРАЦИИ ТОКСИЧНЫХ С2-17. Сафонова О. П.

МЕТАЛЛОВ ФОТОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ С ВНУТРЕННЕЙ ПОВЕРХНОСТИ БАНОК С КОНСЕРВИРОВАННЫМИ МЯСНЫМИ И МОЛОЧНЫМИ ПРОДУКТАМИ»

«ИССЛЕДОВАНИЕ ЭЛЕМЕНТНОГО СОСТАВА С2-18. Сидорина А.В.

БИОТКАНЕЙ ПОСЛЕ ФИКСАЦИИ В РАСТВОРЕ ФОРМАЛИНА МЕТОДОМ РЕНТГЕНОФЛУОРЕСЦЕНТНОГО АНАЛИЗА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СИНХРОТРОННОГО ИЗЛУЧЕНИЯ (РФА-СИ)»

Первая зимняя молодежная школа-конференция с международным участием «РАЗРАБОТКА МЕТОДИКИ ПРОБОПОДГОТОВКИ С2-19. Тимофеева А. Д.

ОБРАЗЦОВ ГУБНОЙ ПОМАДЫ ДЛЯ АТОМНО ЭМИССИОННОГО СПЕКТРОГРАФИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ»

«ИСПОЛЬЗОВАНИЕ КОМБИНИРОВАННОГО МЕТОДА С2-20. Титов Е. С.

КУЛОНОМЕТРИЧЕСКОГО ТИТРОВАНИЯ ДЛЯ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЙ КОРРЕКЦИИ СОСТАВА НЕСТЕХИОМЕТРИЧЕСКИХ СУЛЬФИДОВ И ОКСИДОВ»

«ПРИМЕНЕНИЕ ЦИФРОВОЙ СПЕКТРОГРАФИИ С С2-21. Титова А. Д.

ДУГОВЫМ РАЗРЯДОМ ДЛЯ МИКРОЭЛЕМЕНТНОГО АНАЛИЗА ВИН»

«СТАНДАРТНЫЕ ОБРАЗЦЫ СОДЕРЖАНИЯ С2-22. Фрезе Е. А.

ВОДОРАСТВОРИМЫХ ФОРМ МЕТАЛЛОВ В АЭРОЗОЛЯХ ВОЗДУХА»

«СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ С2-23. Хубайбуллин И. И.

ИОНОВ АММОНИЯ В СТРОИТЕЛЬНЫХ МАТЕРИАЛАХ»

«НАНОСФЕРЫ С МОЛЕКУЛЯРНЫМИ ОТПЕЧАТКАМИ С2-24. Чернышова В. Н.

ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТИБИОТИКОВ ПЕНИЦИЛЛИНОВОГО РЯДА»

«ВЭЖХ С МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЧЕСКИМ С2-25. Шапошник Е. И.

ДЕТЕКТИРОВАНИЕМ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТОЦИАНОВ РАЗЛИЧНЫХ ВИДОВ СМОРОДИН»

«ИССЛЕДОВАНИЕ СПЕЦИФИЧНЫХ СВОЙСТВ С2-26. Шрейнер Е. В.

РЕГУЛЯРНОГО МУЛЬТИМОЛЕКУЛЯРНОГО СОРБЕНТА НА ОСНОВЕ Fe(III)»

«РАЗРАБОТКА ХРОМАТО-МАСС С2-27. Ярошенко Д. В.

СПЕКТРОМЕТРИЧЕСКОГО МЕТОДА ОПРЕДЕЛЕНИЯ БИКАЛУТАМИДА В ПЛАЗМЕ КРОВИ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ»

«ВЫЯВЛЕНИЕ ВОЗМОЖНОСТЕЙ МНОГОМЕРНОЙ С2-28. Ярошенко И.С.

ОБРАБОТКИ ДАННЫХ ДЛЯ АНАЛИЗА ОБРАЗЦОВ ЧАЯ»

Первая зимняя молодежная школа-конференция с международным участием «ЦИКЛИЧЕСКОЕ ИНЖЕКЦИОННОЕ С2-29. Ясакова О. Г.

ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ФОРМ ЦИНКА В АЭРОЗОЛЯХ ВОЗДУХА»

«НОВЫЙ ПОДХОД К КУЛОНОМЕТРИЧЕСКОМУ С2-30. Яснев И. М.

ОПРЕДЕЛЕНИЮ ФЕНОЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ»

Первая зимняя молодежная школа-конференция с международным участием ЛЕКТОРЫ ШКОЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ Первая зимняя молодежная школа-конференция с международным участием МОСКВИН ЛЕОНИД НИКОЛАЕВИЧ Санкт-Петербургский государственный университет Химический факультет Кафедра аналитической химии Заведующий кафедрой, профессор, доктор химических наук moskvinln@yandex.ru Область научных интересов: методы разделения и концентрирования, хроматографические, проточные методы анализа, радиоаналитические методы, химические и радиохимические технологии в атомной энергетике.

ЕРМАКОВ СЕРГЕЙ СЕРГЕЕВИЧ Санкт-Петербургский государственный университет Химический факультет Кафедра аналитической химии Профессор, доктор химических наук ermakov.sergey@chem.spbu.ru Область научных интересов: электрохимические методы анализа, не требующие градуировки, автоматический электрохимический анализ, электроаналитическая химия растворов полимеров, электрохимические сенсоры.

Первая зимняя молодежная школа-конференция с международным участием IVO LEITO Тартуский университет, Эстония Доцент ivo.leito@ut.ee Область научных интересов: метрологические основы аналитической химии, хроматография, масс-спектрометрия, химия кислот и оснований.

АЛЕКСЕЕВА ГАЛИНА МИХАЙЛОВНА Санкт-Петербургская государственная химико фармацевтическая академия Кафедра аналитической химии Заведующая кафедрой, доцент, кандидат химических наук alekseeva@anchem.pro Область научных интересов: Разработка методик анализа лекарственных препаратов, методы разделения и концентрирования, комплексные соединения платины с биологически активными лигандами.

Первая зимняя молодежная школа-конференция с международным участием РОДИНКОВ ОЛЕГ ВАСИЛЬЕВИЧ Санкт-Петербургский государственный университет Химический факультет Кафедра аналитической химии Профессор, доктор химических наук rodinkov@rambler.ru Область научных интересов: газовая и жидкостная хроматография;

хроматомембранные массобменные процессы (газовая экстракция и жидкостная абсорбция);

закономерности динамической сорбции;

композиционные поверхностно-слойные сорбенты;

метрология химического анализа.

ЗЕНКЕВИЧ ИГОРЬ ГЕОРГИЕВИЧ Санкт-Петербургский государственный университет Химический факультет Кафедра органической химии Профессор, доктор химических наук Заведующий лабораторией газовой хроматографии izenkevich@mail15.com Область научных интересов: хроматографическая и хромато-спектральная идентификация органических соединений, базы данных, хемометрика.

Первая зимняя молодежная школа-конференция с международным участием МОСКВИН АЛЕКСЕЙ ЛЕОНИДОВИЧ Санкт-Петербургский государственный университет Химический факультет Кафедра аналитической химии Профессор, доктор технических наук moskvin-al@yandex.ru Область научных интересов: автоматизация химического анализа на принципах проточных методов;

системы непрерывного контроля on-line;

проточные методы анализа.

КАРЦОВА ЛЮДМИЛА (АННА) АЛЕКСЕЕВНА Санкт-Петербургский государственный университет Химический факультет Кафедра органической химии Профессор, доктор химических наук kartsova@gmail.com Область научных интересов: хроматографическое (ВЭЖХ, ВЭТСХ) и электрофоретическое (КЭ, МЭКХ) методы определения биологических объектов в сложных матрицах природного происхождения.

Первая зимняя молодежная школа-конференция с международным участием ВОРОНЦОВ АЛЕКСАНДР МИХАЙЛОВИЧ Балтийский институт экологии, политики и права (БИЭПП), Директор Центра экологической безопасности БИЭПП Профессор, доктор технических наук worontsov@mail.ru Область научных интересов: экоаналитика, методы контроля интегральных показателей качества природных объектов, экологическая криминология и криминалистика, молекулярная биоиндикация водных экосистем.

БЕССОНОВА ЕЛЕНА АНДРЕЕВНА Санкт-Петербургский государственный университет Химический факультет Кафедра органической химии Доцент, кандидат химических наук Lena_pol@inbox.ru Область научных интересов: высокоэффективная жидкостная хроматография, капиллярный электрофорез, капиллярная электрохроматография, анализа биологически активных веществ в объектах природного происхождения.

Первая зимняя молодежная школа-конференция с международным участием ДОКЛАДЫ Первая зимняя молодежная школа-конференция с международным участием COLORIMETRIC DETERMINATION OF DIPHENHYDRAMINE М.М. Kimpaeva, H.А. Mirzaeva Dagestan State University mkimpaeva@mail.ru In connection to the development of rapid-methods there is a problem to define the content of substance on the total color change in the test-sample. It can be solved only by colorimetric systems which are close to the human eye according to the characteristics. W and E dependence of parameters of test-sample by the content of a definable micro component in the analyzed object has the form of a logarithmic curve, thus we can use these values to determine the concentration of the micro components.

Possibility of using colorimetry with color coordinates application is illustrated in this paper by the creating colorimetric method of diphenhydramine definition.

Test-samples have been got in the static mode. The colorimetric characteristics of colored sorbates were obtained on СФ-56 (ЛОМО, Russia). We can construct calibration curves InE = f(C) (Figure) on the basis of functional dependence InE on the content of analyte in the sample object.

3, InE y = 1,8722x + 2, 2, 2, 2, 2, 0 0,1 0,2 0,3 0,4 0, СDН, mg/ml Figure. Calibration graph InE = f (CDН), to determine the concentration of diphenhydramine.

The method was applied to the analysis of injection solutions and tablets containing diphenhydramine. Metrological characteristics are presented in the Table.

Error Composition of the dosage form Content, mg Found, mg absolute relative, % 49,2 0,28 0, 48,6 0,88 1, Tab. Dimedroli 50 50,3 0,82 1, 0,05 g Glucosi 0,1 g 48,6 0,88 1, 50,7 1,22 2, 9,69 0,13 1, 9,71 0,09 0, 10 9,95 0,13 1, Sol. dimedroli 1% 9,90 0,08 0, 9,86 0,02 0, Первая зимняя молодежная школа-конференция с международным участием DETERMINATION OF SEXUALLY TRANSMITTED INFECTIONS BY REAL-TIME PCR: NEW PRACTICAL IMPROVEMENTS A.O. Suvorova, M.N. Slyadnev Saint Petersburg State University, Lumex Group of Companies Alexandra.Suvorova@lumex.ru Sexually transmitted diseases (STDs) are common for modern society. According to the World Health Organization, 448 million new cases of different sexually transmitted infections (STIs) are registered each year. Although the number of laboratories to perform STIs analyzes increases significantly, it is challenge of modern diagnostics to develop new approaches for rapid screening of samples. The development of molecular biology methods has allowed significant progress in diagnostics of STDs. A polymerase chain reaction (PCR) method is usually used to detect and identify pathogens (e.g. pathogenic microorganisms, fungi and viruses). Compared to cultural methods of analysis, PCR has many advantages and allows to solve many diagnostic tasks quickly and accurately. Currently, there is a wide range of commercial kits designed to detect a variety of STIs by real time PCR (rt-PCR) This approach reduces analysis time significantly. PCR system’s miniaturization is one of the attractive directions for medical device development, which decrease analysis time, consumption of expensive reagents and improve the sensitivity. In the last decade many devices that use microchip technology were extensively investigated.

We considered a new approach for PCR determination of a variety of sexually transmitted infections using microchip analyzer “AriaDNA”, which had been developed and tested on clinical samples by several medical institutions of St. Petersburg (Russia). The use of microchips containing lyophilized PCR reagents allows reducing significantly time of analysis and the number of manipulations thus preventing possible sample contamination.

Первая зимняя молодежная школа-конференция с международным участием МЕТОД ОЦЕНКИ ЧИСТОТЫ РАСТВОРОВ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ Е.Р. Айрапетова, О.П. Коротких, Н.Н. Кочурова Санкт-Петербургский Государственный Университет, химический факультет saslabor@mail.ru Методы определения чистоты различных веществ всегда актуальны как для технологических, так и для научных целей при синтезе и анализе новых веществ и препаратов. Из всего многообразия подходов (тонкослойная, газожидкостная и высокоэффективная жидкостная хроматография, методы спектроскопии и другие.) к определению примесей в растворах поверхностно-активных веществ (ПАВ) метод измерения равновесного поверхностного натяжения растворов ПАВ остается наиболее доступным методом контроля чистоты при их исследовании.

Определение хода изотермы адсорбции является наиболее доступным методом контроля чистоты ПАВ. При исследовании поверхностно-активных свойств такая проверка необходима, так как даже малые доли примесей могут оказывать существенное влияние на результаты измерений. Критерием чистоты исследуемых ПАВ является отсутствие минимума на изотерме равновесного поверхностного натяжения. Существует много приборов, основанных на принципе отрыва кольца, предложенном Дю Нуи. Одним из таких приборов является прибор фирмы “Маркада” с цифровым табло, показания которого фиксируются в момент отрыва кольца. Указанный прибор отличают: простота управления, высокая точность калибровки, автоматическое уравновешивание, автоматизированный процесс измерения.

Понятно, что методы оценки чистоты вещества по какому-либо одному параметру не являются достаточно универсальными. Но проведенный анализ в работе на данном приборе показывает надежность и точность измерений.

Работа выполнена при поддержке гранта президента РФ для поддержки научных школ НШ-4464.2012.3.

Первая зимняя молодежная школа-конференция с международным участием ОПРЕДЕЛЕНИЕ МИКРОЭЛЕМЕНТНОГО СОСТАВА ШИПОВНИКА МЕТОДОМ РЕНТГЕНОФЛУОРЕСЦЕНТНОГО АНАЛИЗА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СИНХРОТРОННОГО ИЗЛУЧЕНИЯ (РФА-СИ) А.Н. Алексеева1, А.В. Сидорина Новосибирский Государственный Университет, факультет естественных наук alekseeva-nastya@inbox.ru Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН Использование плодов и ягод дикорастущих растений, выросших в естественных условиях, обусловлено высоким содержанием биологически активных веществ, в том числе необходимых человеку эссенциальных макро- и микроэлементов. Вопрос об аккумуляции микроэлементов из окружающей среды растительными организмами остается открытым.

Был проведен количественный элементный анализ плодов, листьев шиповника и почвы, на которой произрастали исследуемые растения. Сравнивались растения и почва в двух экологически разных зонах. Первая зона – территория Центрального Сибирского ботанического сада СО РАН (Новосибирск), вторая – перекресток двух автомобильных трасс недалеко от здания Новосибирского Государственного Университета. Определение состава химических элементов было выполнено методом РФА-СИ.

Пробоподготовка образцов состояла в получении растертого сухого материала.

Гомогенизированный порошок листьев, плодов шиповника (мякоть, семена) и почвы спрессовывали в таблетки. Анализ проводился на экспериментальной станции элементного рентгенофлуоресцентного анализа, ВЭПП-3, ИЯФ СО РАН, г. Новосибирск.

Неразрушающий метод РФА-СИ позволяет сохранять исследуемые образцы для дальнейших межлабораторных анализов, создавать базы данных растений. В образцах почв были определены концентрации 25-ти химических элементов: K, Ca, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Ga, As, Br, Rb, Sr, Y, Zr, Nb, Mo, Sn, Cd, Yb, Pb, Th. В образцах шиповника были определены концентрации 11-ти химических элементов: K, Ca, Mn, Fe, Ni, Cu, Zn, Br, Rb, Sr, Mo.

Результаты количественного анализа показали различия концентраций химических элементов между разными частями растения: листья, мякоть плодов, семена. В почвах разных экологических зон были найдены большие различия по концентрации свинца.

Из результатов проведенного анализа следует, что растение выборочно аккумулирует химические элементы из почвы.

Первая зимняя молодежная школа-конференция с международным участием ЧУВСТВИТЕЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕТАБОЛИТОВ 4,4’-ДДТ В ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТАХ МЕТОДОМ ГАЗОВОЙ ХРОМАТО-МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ (ГХ-МС) С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ОПТИМИЗИРОВАННОЙ ПРОБОПОДГОТОВКИ Ф.Б. Амутова, Е. Сайлауханулы, Б.Н. Кенесов Казахский Национальный Университет имени аль-Фараби, Центр физико-химических методов исследования и анализа amutova---farida@mail.ru В XX веке для борьбы с вредителями во всем мире широко применялся 4,4’-ДДТ, который является высокотоксичным соединением и относится к группе стойких органических загрязнителей. В окружающей среде ДДТ деградирует на более стабильные продукты трансформации - 4,4’-ДДЭ и 4,4’-ДДД, которые ввиду гидрофобности и химической стойкости мигрируют и аккумулируются по пищевой цепи. Для изучения распределения, миграции и накопления метаболитов ДДТ в пищевых продуктах необходимы методики, позволяющие определять данные аналиты на уровне 1 ppt. Целью данной работы была разработка методики чувствительного определения метаболитов ДДТ в образцах пищевых продуктов с использованием метода ГХ-МС.

Для достижения низких пределов обнаружения необходимы высокая степень концентрирования экстрактов из пищевых продуктов и масс-спектрометрическое детектирование в режиме мониторинга выбранных ионов (m/z 235 и 246). В ходе работы было показано, что концентрирование экстрактов медленным током воздуха до малого объема (40 мкл) позволяет достичь требуемой чувствительности метода. Для контроля конечного объема в экстракты вносили соответствующий объем н-декана.

Концентрирование экстрактов упариванием до такого объема, а также последующий ГХ-МС анализ затруднены присутствием в пищевых экстрактах жирных кислот, триглицеридов, белков и других тяжелых компонентов. Для удаления матрицы были использованы колонки, заполненные Флоризилом, смесью силикагеля с концентрированной серной кислотой и безводным сульфатом натрия. Потери аналитов в ходе пробоподготовки по результатам соответствующего эксперимента составили менее 30%.

По результатам анализа, в 55 из 70 образцов пищевых продуктов, отобранных в г.

Алматы, были обнаружены остаточные количества метаболитов ДДТ, максимальные концентрации ДДЭ и ДДД составили 131 нг/кг и 88 нг/кг, соответственно.

Первая зимняя молодежная школа-конференция с международным участием ПРИМЕНЕНИЕ БИОСОРБЦИОННЫХ МЕТОДОВ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ В АНАЛИТИЧЕСКОЙ ХИМИИ С.Д. Аронбаев Самаркандский Государственный Университет им.А.Навои, химический факультет diron51@mail.ru Настоящая работа посвящена изучению возможности применения биосорбентов на основе клеточных стенок пивоваренных дрожжей Saccharomyces cerevisiae для группового концентрирования низких содержаний ионов Cd2+, Pb2+ и Cu2+ в сточных и питьевых водах с целью их дальнейшего определения инверсионно-вольтамперометрическим методом.

Концентрирование проводили в емкостях объемом ~ 100 мл, изготовленных из ПЭТ преформ под размер стаканов для ротора центрифуги РС-6. Для этого в них помещали 0,3 г биосорбента из дрожжевой биомассы и 100 мл анализируемого водного раствора с рН ~7. На дно опускали 1-2 стеклянных шарика диаметром 5-6 мм для активации перемешивания.

Емкости герметично закрывали и встряхивали 30 минут при 150 об/мин. Затем центрифугировали в центрифуге РС-6 в течение 15 мин при 3000 об/мин. Надосадочную жидкость сливали, не извлекая шариков-активаторов, и вносили по 2 мл 0,2 н. HCl.

Десорбцию проводили также при встряхивании в течение 15 мин. Центрифугировали и в жидкости определяли содержание ионов Cd2+, Pb2+ и Cu2+ методом ИВА с ПРГ-электродом на фоне 0,2 н. HCl. Методика апробирована в анализе сточных и питьевых вод (табл.1).

Таблица 1. Результаты инверсионно-вольтамперометрического определения ионов Cd2+, Pb2+ и Cu2+ в воде с предварительной биосорбцией клеточными стенками дрожжей S.cerevisiae Найдено СМе• 102, мг/л (n=5, P=0,95) Объект 2+ Pb2+ S·102 Cu2+ S· Cd S· Сточные воды ПДК Cd (II) 0,001 мг/л;

ПДК Pb(II) = 0,06 мг/л;

ПДК Cu(II) = 5 мг/л Проба № 1 0,79 ± 0,25 0,20 2,10 ± 0,52 0,42 8,27 ± 0,67 0, Проба № 2 0,097 ± 0,023 0,019 9,52 ± 1,19 0,96 11,97 ± 0,73 0, Проба № 3 0,180 ± 0,044 0,035 4,96 ± 0,73 0,58 12,36 ± 0,65 0, Вода р. Зеравшан ПДК Cd (II) 0,001 мг/л;

ПДК Pb(II) = 0,06 мг/л;

ПДК Cu(II) = 5 мг/л Проба № 4 0,170 ± 0,045 0,036 3,07 ± 0,06 0,49 11,81 ± 1,63 1, Вода из водопроводной ПДК Cd (II) 0,001 мг/л;

ПДК Pb(II) = 0,03 мг/л;

ПДК Cu(II) = 1 мг/л сети г. Самарканда Проба № 5 0,093 ± 0,023 0,019 1,00 ± 0,18 0,14 6,52 ± 1,10 0, Проба № 6 0,055 ± 0,014 0,011 1,01 ± 0,36 0,29 10,32 ± 1,58 1, Проба №7 0,034 ± 0,011 0,009 1,00 ± 0,11 0,09 11,10 ± 1,50 1, Полученные результаты свидетельствуют о возможности применения клеточных стенок дрожжей S. cerevisiae для концентрирования микроколичеств ионов тяжелых металлов в аналитических целях.

Первая зимняя молодежная школа-конференция с международным участием ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОЦЕССОВ МИГРАЦИИ ИОНОВ ТОКСИЧНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ С ВНУТРЕННЕЙ ПОВЕРХНОСТИ МЕТАЛЛИЧЕСКОЙ ТАРЫ В РЫБНЫЕ КОНСЕРВЫ Г.З. Асадуллина, В.Л. Стеблянко, А.П. Пономарев Магнитогорский государственный технический университет им. Г.И. Носова guliya.asadullina @mail.ru Металл по-прежнему остается одним из важнейших упаковочных материалов для пищевых продуктов. Свойственные металлам прочность и светонепроницаемость обеспечивают высокий уровень защиты пищевых продуктов на протяжении очень больших промежутков времени. Однако металлическая упаковка имеет и свои недостатки. Одним из таких существенных недостатков является миграция токсичных элементов из металлического материала в упаковываемый продукт.

Целью работы является оценка соответствия металлической консервной тары санитарно–эпидемиологическим нормам по величине миграции ионов олова и железа в рыбные консервы.

Существуют различные методы определения миграции металлов: фотометрический, атомно-абсорбционный, колориметрический, полярографический, метод тонкослойной хроматографии.

В данной работе - по определению миграции ионов железа и олова из цельноштампованной консервной банки из-под килек в томатном соусе - был применен фотометрический метод, который основан на взаимодействии ионов железа и олова с сульфосалициловой кислотой в щелочной среде с образованием окрашенного в желтый цвет комплексного соединения.

Испытания проводили с модельными средами, имитирующими свойства килек в томатном соусе: 2%-я винная кислота;

белковая жидкость №1;

3%-я уксусная кислота;

0,3% я молочная кислота;

3%-я поваренная соль;

вода дистиллированная.

Исследования показали, что с внутренней поверхности консервных банок происходит миграция железа и олова. Полученные значения существенно превышают показатели санитарно-гигиенических норм: 0,3 мг/дм - для железа и 2 мг/дм - для олова.

Что касается динамики миграции ионов олова и железа, то наиболее высокие показатели мигрирующих элементов имеет 0,3 % молочная кислота. Исходя из полученных результатов, можно сделать вывод о том, что кислая среда способствует большей миграции ионов металлов.

Первая зимняя молодежная школа-конференция с международным участием МИКРОЭКСТРАКЦИОННОЕ СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ АНТИПИРИНА В БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЯХ Д.В. Асеева1, К.Ю. Мединская1, А.В. Булатов1, С.Ю. Гармонов Санкт-Петербургский Государственный Университет Казанский национальный исследовательский технологический университет natioreiro@bk.ru Одной из актуальных задач клинической диагностики является оценка активности микросомальных оксидаз (МО) пациентов. Этот показатель позволяет оптимизировать режимы дозирования лекарственных средств, оценку риска воздействия токсикантов на организм человека и играет предиктивную роль в патогенезе и течении многих заболеваний.

Для оценки МО в клинической практике наиболее часто используют антипириновый тест, сущность которого заключается в исследовании кинетики выведения препарата из оранизма. При выборе биологического материала для анализа, в первую очередь внимание уделяют слюне и моче, так как их пробоотбор происходит без нарушения естественных барьеров организма.

Для определения антипирина в биологических жидкостях разработаны электрохимические, масс-спектрометрические, хроматографические и спектрофотометрические методики. Наиболее привлекательными с точки зрения простоты реализации остаются спектрофотометрические методики.

В разработанных спектрофотометрических методиках определения антипирина в биологических жидкостях для устранения мешающего влияния белков включают стадии их седиментации с последующим разбавлением проб, что значительно увеличивает время анализа и снижает чувствительность определения.

В качестве альтернативы разработана спектрофотометрическая методика определения антипирина в слюне и моче, предполагающая дериватизацию аналита в форму 4 нитрозоантипирина в среде соляной кислоты (рН=1,8), с последующим микроэкстракционным выделением и детектированием аналитической формы при 345 нм.

Для микроэкстракционного выделения 4-нитрозоантипирина в качестве экстрагента выбран хлористый метилен. Разработанная методика проверена на пробах мочи и слюны различных пациентов, правильность получаемых результатов подтверждена методом жидкостной хроматографии.

Первая зимняя молодежная школа-конференция с международным участием АМПЕРО - И КУЛОНОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГИПОХЛОРИТА В ВОДЕ М.С. Белебенцева, А.В. Нилова, С.С.Ермаков Санкт-Петербургский Государственный Университет, химический факультет Mary.belebentceva@gmail.com Гипохлорит-ион образуется в воде при её обеззараживании хлором, кроме того соли хлористой кислоты широко применяются при обеззараживании цианистых стоков – сточных вод гальванических производств и процессов цианистого выщелачивания золота. Поэтому контроль остаточного содержания гипохлорит-иона в водных средах особенно в автоматическом режиме является актуальной задачей.

Гипохлорит-ион является неустойчивым соединением, поэтому получение его стандартных растворов является непростой задачей.

Для решения этой задачи может быть использован метод потенциометрической кулонометрии. Метод может быть использован двояко: для прямого кулонометрического определения и для кулонометрической градуировки или метода добавок путём электролитического генерирования ClO- из хлорид-иона.

Для определения оптимальных условий измерений были получены циклические вольтамперограммы в растворе NaCl на фоне фосфатного буфера KH2PO4/Na2HPO4·12H2O (pH=5,5) в диапазоне потенциалов 0-1400мВ (х.с.э). Установлено, что анодный ток образования ClO- достигается при потенциалах положительнее 1000 мВ, а катодный пик восстановления ClO- при потенциалах отрицательнее 800мВ, что позволило выбрать Cl- ClO потенциалы электролиза для E=1200мВ, а для E=600мВ. С целью кулонометрического определения ClO- найдена величина кулонометрической константы, позволяющая проводить его экспрессное определение.

Для проверки возможности проведения кулонометрической градуировки получена зависимость концентрации ClO- от количества электричества, затраченного на окисление хлорид-иона.

Проведена проверка предложенных вариантов метода определения и градуировки на модельных растворах, проведено сопоставление с методом потенциометрического титрования.

Первая зимняя молодежная школа-конференция с международным участием ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ И АЛГОРИТМ ИДЕНТИФИКАЦИИ ЛЕТУЧИХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С ПОМОЩЬЮ ТЕРМОКАТАЛИТИЧЕСКОГО ДЕТЕКТОРА А.В. Булатова, А.И. Лопатников, В.Г. Поваров Санкт-Петербургский Государственный Университет, химический факультет av.bulatova@gmail.com В настоящее время для контроля летучих органических соединений (ЛОС) в воздухе часто используются полупроводниковые тонкопленочные сенсоры на основе оксидов металлов, таких как SnO2. Зачастую сенсоры допируются оксидами переходных металлов для повышения селективности и увеличения величины откликов. Такие сенсоры могут быть использованы как детекторы для газовой хроматографии.

В работе в качестве детектора использовалась система из трех сенсоров состава SnO2, SnO2+V2O5 (5%), SnO2+CuO (5%). Сенсорная система располагается в термостатированном корпусе, (рабочая температура - 450 °С), который непосредственно соединен с выходом из хроматографической колонки. Таким образом, детектор находится в токе газа-носителя с пробой, дополнительно подведен поток кислорода для регенерации рабочей поверхности сенсора.

Аналитическим сигналом является изменение электропроводности пленки при каталитическом окислении пробы на ее поверхности. Градуировочные зависимости нелинейны, предел детектирования – 10-8 г/л.

Формы откликов сенсоров различного состава на различные ЛОС специфичны, этот факт позволяет проводить качественный анализ смесей органических веществ. Для предварительной идентификации используются отношения высот пиков и отношения логарифмов скоростей убыли высоты пика для сенсоров разного состава. Предпринята попытка стандартизации откликов детекторов для разработки алгоритма распознавания веществ по форме их отклика.

Первая зимняя молодежная школа-конференция с международным участием ИССЛЕДОВАНИЕ ХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА ВОД МЕТОДОМ ФЛУОРИМЕТРИИ Е.В. Булычева, К.В. Дёрина Национальный исследовательский Томский политехнический университет, Институт Природных Ресурсов kosma13@yandex.ru В настоящее время остро стоит вопрос экологического состояния окружающей среды, в частности, проблема загрязнения природных вод. Актуальной является задача разработки экспрессных методов анализа химического состава вод, позволяющих дать заключение о пригодности или непригодности данной воды к употреблению.

Метод флуориметрии, основанный на явлении флуоресценции, позволяет оценить наличие определенных групп соединений и рассчитать их количество, в связи с чем, представляет особый интерес для исследователей.

Целью данной работы являлся анализ вод Томской области. Пробы для анализа отбирались из системы центрального водоснабжения и реки Ушайки. Кроме того, была использована вода, образовавшаяся после таяния снега, собранного на улицах города.

Результаты анализа представлены на рисунке 1. Сканирование всех образцов при помощи флуориметра позволило выявить ряд пиков на спектральных кривых.

Рис. 1. Спектры флуоресценции образцов вод Синхронное сканирование позволило обнаружить ряд пиков в каждой пробе. Из всех пиков для сравнения и анализа выбрали те, длины волн которых повторяются во всех трех образцах, это 230 нм, 249 нм, 350 нм, 364 нм. В работе был проведен анализ всех образцов при длинах волн, полученных при первом сканировании.

Первая зимняя молодежная школа-конференция с международным участием СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ДЕРИВАТИЗИРУЮЩИХ РЕАГЕНТОВ ПРИ СОВМЕСТНОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ В-БЛОКАТОРОВ И -АГОНИСТОВ В ОБЪЕКТАХ БИОЛОГИЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ МЕТОДОМ ГАЗОВОЙ ХРОМАТО МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ Ю.А. Ефимова, А.А. Буякова Московский государственный университет тонкой химической технологии им. М.В. Ломоносова alter_idem@bk.ru Актуальной и перспективной задачей в клинической токсикологии, судебно медицинских экспертизах и экологии является одновременное определение нескольких классов веществ в одном образце.

Газовая хроматография с масс-селективным детектированием (ГХ-МС) - один из наиболее мощных инструментальных методов исследования органических веществ, который часто используют для определения фармацевтических препаратов в биологических объектах.

В связи с возможностью совместного применения -блокаторов (ББ) и -агонистов (БА) в клинической практике оптимизированы условия разделения и масс спектрометрического определения 12-ти ББ и 3-х БА в биологических жидкостях.

Дериватизация является необходимым и лимитирующим этапом при анализе большинства соединений, обладающих биологической активностью.

Для проведения дериватизации использовали прием объединения стадий силилирования и ацилирования. В качестве силилирующего реагента использовали N-метил N-(триметилсилил)трифторацетамид, активированный йодотриметилсиланом (в соотношении 1000:2 об.ч. соответственно) (ТМС).

Проведено сравнительное исследование трех ацилирующих реагентов: N-метил бис(трифтор)ацетамида (ТФА), пентафторпропионового ангидрида (ПФПА), N гептафторбутирового ангидрида (ГФБА).

В результате сравнительного исследования ацилирующих реагентов показано, что использование в качестве дериватизирующих реагентов ТМС-ПФПА позволяет улучшить аналитические характеристики для исследованных модельных смесей 12-ти ББ и 3-х БА (в 2,5 раза снизить предел обнаружения относительно ТМС-производных). При использовании силилирования-ацилирования с ТМС-ГФБА предел обнаружения снижается в 2,1 раза, а для ТМС-ТФА – в 1,8 раза.

Первая зимняя молодежная школа-конференция с международным участием ИССЛЕДОВАНИЕ КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩИХ СВОЙСТВ ГЕПАРИНА С КРАСИТЕЛЕМ МАЛАХИТОВЫМ ЗЕЛЕНЫМ МЕТОДОМ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИИ Д.А. Вишенкова, Е.В. Дорожко, Е.И. Короткова ФГБОУ ВПО НИ ТПУ, ИПР, Томск vishenkova_darya@mail.ru Гепарин - чрезвычайно важное соединение, синтезируемое в организме животных и человека, биологически активное вещество, антикоагулянт широкого спектра действия, регулятор многих биохимических и физиологических процессов. Благодаря наличию значительного количества отрицательно заряженных сульфатных и карбоксильных групп, молекула гепарина представляет собой сильный природный полианион, способный к образованию комплексов с соединениями поликатионной природы.

В данной работе в качестве соединения, несущего положительный заряд, использовался краситель малахитовый зеленый. Объектом исследования служил фармакологический раствор высокомолекулярного гепарина натрия в форме тетранатриевой соли (Na4Hep), для внутреннего и подкожного введения, производства ФГУП «Московский эндокринный завод»

(один миллилитр раствора содержит 5000 ЕД или 38,5 мг соли).

Электрохимические исследования проводились на вольтамперометрическом анализаторе ТА-2 (ООО «Томьаналит», Томск). Раствор красителя малахитового зеленого готовили растворением его навески 0,1825г в 50 мл бидистиллированной воды. Измерения проводились в трехэлектродной ячейке, индикаторным электродом выступал ртутно пленочный электрод, в качестве электрода сравнения использовался хлорид серебряный, вспомогательным электродом служил платиновый электрод. 0,05М калий тетраоксалат (КН3С4О82Н2О) с pH 1,65 применялся как фоновый раствор.

При исследовании электрохимических свойств гепарина в катодной области потенциалов от 0 до –1,3 В на РПЭ сигнал восстановления не был обнаружен. Однако, в присутствии малахитового зеленого помимо сигнала от самого красителя при Е= –0,327 В появлялся второй сигнал при E= –0,764 В. С увеличением объема гепарина натрия в электрохимической ячейке, интенсивность второго сигнала уменьшалась. Это можно объяснить связыванием в комплекс анионных групп гепарина с катионными группами красителя, что в результате приводит к уменьшению в растворе положительных групп красителя, несущего роль комплексообразователя.

Работа выполнена в рамках ФЦП «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России» на 2007-2013 годы (ГК № 14.В37.21.0811).

Первая зимняя молодежная школа-конференция с международным участием ЦИНК-СЕЛЕКТИВНЫЙ ЭЛЕКТРОД НА ОСНОВЕ НЕЙТРАЛЬНОГО ИОНОФОРА В.С. Горячая, С.Д. Татаева, К.Э.Магомедов Дагестанский государственный университет studentkaoff2@mail.ru Контроль содержания тяжелых металлов в объектах окружающей среды на уровне их предельно допустимых концентраций является важной эколого-аналитической задачей.

Одним из экспрессных и надежных методов анализа является ионометрия. Ионометрия в настоящее время представляет собой достаточно широкую область науки и техники и играет немало важную роль в аналитической химии.

Цель работы: получение пластифицированной мембраны на основе нейтрального ионофора селективной к ионам цинка, оптимизация состава мембраны методом варьирования соотношений компонентов мембраны, определение основных электродных характеристик.

Пластифицированные мембраны и электроды готовили по методике. При проведении работ по оптимизации состава мембраны нами варьировались соотношения компонентов мембраны в массовых %. Состав апробированных мембран с некоторыми электродными характеристиками приведен в табл. Таблица. Состав мембраны и их потенциометрические характеристики для ионов Zn(II).

№мембраны ПАН ДБФ ПВХ ОК Крутизна, мВ/рС Линейный диапазон, М 1 · 10-5–1 · 10- 1 5 60 30 5 23, 1 · 10-5–1 · 10- 2 4 61 30 5 31, 1 · 10-5–1 · 10- 3 1 69 30 0 31, 1 · 10-5–1 · 10- 4 2 68 30 0 17, 1 · 10-5–1 · 10- 5 3 67 30 0 19, 1 · 10-4–1 ·10- 6 4 66 30 0 17, где ПАН – пиридилазонафтол, ДБФ – дибутилфталат, ПВХ – поливинилхлорид, ОК – олеиновая кислота.

Мембрана № 2 обеспечивает значение крутизны электродной функции близкое к теоретической. Определены диапазон рН (3-9) и коэффициенты селективности.

Работа выполнена при финансовой поддержки проекта: «Разработка химических технологий и методик для решения комплексных проблем по охране и рациональному использованию сырьевых ресурсов Республики Дагестан на базе НОЦ «Химия и химическая технология», Инновационно-технологического центра и ЦКП «Аналитическая спектроскопия» 2011-2014.

Первая зимняя молодежная школа-конференция с международным участием КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЗЕАРАЛЕНОНА МЕТОДОМ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО АНАЛИЗА О.А. Горячева, С.Р. Галимова Саратовский государственный университет им. Н.Г.Чернышевского, г. Саратов olga.goryacheva.93@mail.ru Микотоксины явлются продуктами жизнедеятельности (вторичными метаболитами) микроскопических грибов ряда Aspergillus, Fusarium, Penicillum. Токсичное действие микотоксинов обусловлено их взаимодействием с нуклеофильными участками молекул ДНК, РНК и белков, что приводит к нарушению и подавлению процессов белкового синтеза.

Зеараленон (ЗЕН) – токсичный вторичный метаболит грибов рода Fusarium, способный накапливаться в продуктах растительного происхождения. Попадая в организм, ЗЕН может оказывать гормоноподобное действие, заключающееся в нарушении функционирования репродуктивной системы. ЗЕН токсичен уже при достаточно низких концентрациях, поэтому контроль его содержания в продуктах питания является важной задачей. Предельно допустимая концентрация зеараленона в продуктах питания (злаковых культурах), принятая в России, составляет 1,0 мг/кг.

Основным методом определения ЗЕН является жидкостная хроматография в сочетании с флуориметрическим и масс-спектроскопическим детектированием, но сложность пробоподготовки и высокая стоимость ограничивают его применение. Наряду с этим существует «непрямой» способ: определение ЗЕН может проводиться методом иммуноферментного анализа (ИФА), так как данный метод отличает высокая чувствительность, простота исполнения. Кроме того он подходит для рутинного анализа большого количества образцов. Целью данной работы является разработка нового количественного метода определения ЗЕН.

На данный момент проведена оптимизация методики проведения ИФА. Для этого проверены 3 вида монокланальных антител специфичных к ЗЕН, подобран коньюгат ЗЕН пероксидаза хрена, выбраны оптимальные условия проведеня ИФА. Предел обнаружения составил 50нг/мл. В настоящее время ведутся работы по сравнению аналитических характеристик метода с применением в качестве меток пероксидазы хрена и квантовых точек.

Первая зимняя молодежная школа-конференция с международным участием ВОЗМОЖНОСТИ ТЛЕЮЩЕГО РАЗРЯДА В ОТНОШЕНИИ ПРЯМОГО АНАЛИЗА НЕПРОВОДЯЩИХ ПРОБ А.Р. Губаль1, А.А. Ганеев1, V. Hoffmann2, M. Voronov Санкт-Петербургский Государственный Университет, химический факультет Leibniz Institute for Solid State and Materials Research Dresden (IFW Dresden) anchen_88@mail.ru Несмотря на впечатляющий успех методов тлеющего разряда (оптической эмиссионной спектрометрии и масс-спектрометрии тлеющего разряда) в области прямого высокочувствительного анализа твердотельных проб, в традиционном варианте использования (ячейка Гримма), возникли серьезные трудности с анализом непроводящих образцов. Даже при использовании радиочастотного питания разряда, процесс распыления непроводящей пробы сопровождается сильной емкостной потерей мощности, а, следовательно, чувствительности. В этой ситуации представляется перспективным использование импульсного разряда в полом катоде (ПК), поскольку в этом случае возможно как устранение проблемы поверхностного заряда, препятствующего распылению пробы, так и использование «эффекта полого катода» для увеличения чувствительности.

В работе проведено сравнительное исследование двух разрядных ячеек: ячейки Гримма и ячейки с ПК. В качестве непроводящих образцов использовали: поликор, кварц, кремний, карбид кремния и др. При этом использовалось радиочастотное питание разряда (непрерывное и импульсное), а в случае с ПК - дополнительно импульсный разряд постоянного тока. Сравнение проводилось по величинам тока разряда, скорости распыления и интенсивности линий основных компонентов. Проведено исследование механизма распыления непроводящих проб в разряде ПК. Обнаружено, что процесс распыления связан с образованием в процессе разряда тонкого проводящего поверхностного слоя. Показано, что этот слой является результатом протекания двух процессов: напыления материала катода и формирования «особого слоя», обогащенного менее летучим компонентом пробы.

Таким образом, показано, что использование ячейки с ПК позволяет проводить эффективное распыление и анализ непроводящих проб независимо от их толщины и диэлектрической проницаемости за счет специфического механизма распыления.

This work is supported by the German-Russian Interdisciplinary Science Center (G-RISC) funded by the German Federal Foreign Office via the German Academic Exchange Service (DAAD) and by the Institute of Complex Materials (IFW Dresden).

Первая зимняя молодежная школа-конференция с международным участием ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАСТВОРЕННОГО КИСЛОРОДА КУЛОНОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ С.С. Ермаков, А.В. Гурская Санкт-Петербургский Государственный Университет, химический факультет alexandra.gurskaya@gmail.com В настоящее время проблема мониторинга растворенного кислорода весьма актуальна:

как в водных средах, так и в медицинской области анализа. Другой проблемой связанной с определением растворенного кислорода является контроль технологических вод на ТЭС и АЭС, где содержание кислорода не должно превышать уровня 10-20 мкг/л.

Большинство применяемых в настоящее время кислородных анализаторов основано на амперометрическом принципе детектирования, в них используется ячейка Кларка в том или ином исполнении. Несмотря на широкое распространение, амперометрические сенсоры имеют ряд недостатков:

1. Для анализаторов любых конструкций наблюдается зависимость выходного сигнала от скорости потока анализируемой среды.

2. Также наблюдается зависимость выходного сигнала от температуры анализируемой среды.

3. Довольно трудно реализовать устройство для работы под давлениями более 1 атм.

4. Амперометрический сенсор требует периодической калибровки, так как загрязнение поверхности мембраны меняет ее диффузионные характеристики и вызывает снижение чувствительности.

Кулонометрические аналитические методы практически лишены недостатков присущих амперометрическим методам. Настоящая работа направлена на создание нового сенсора и на его применение в кулонометрическом анализе, где аналитическим сигналом является полное количество электричества необходимое для количественного прохождения электродного процесса.

В работе была использована ячейка Кларка, модифицированная для кулонометрических измерений, путем ограничения анализируемого объема и увеличения площади поверхности рабочего электрода.

Расчеты полного количества электричества проводились 4-мя различными способами для сравнения между собой: по закону Фарадея, прямым интегрированием полученных =, где k - константа ячейки, хроноамперограмм, по формуле Мейтса и по формуле определяемая графически зависимости ln(i/i0) от времени.

Первая зимняя молодежная школа-конференция с международным участием ИСПОЛЬЗОВАНИЕ СИСТЕМ ВОДА – НЕОРГАНИЧЕСКАЯ СОЛЬ – ПАВ В ЦЕЛЯХ ЭКСТРАКЦИИ И КОНЦЕНТИРОВАНИЯ С.В. Гусев, О.С. Кудряшова Естественнонаучный институт Пермского государственного национального исследовательского университета goosess@mail.ru В области знания, связанного с экстракционным концентрированием, наличествуют тенденции отказа от традиционных жидко-жидкостных систем с летучими токсичными органическими реагентами и поиска новых безопасных, не уступающих при этом в экстракционных характеристиках. Водно-солевые системы с ПАВ различных типов обладают перечисленными преимуществами, а также просты в использовании (отделение фазы, насыщенной ПАВ методом декантации), позволяют извлекать объекты различной природы, обладают большей солюбилизирующей способностью, могут быть использованы в методах экстракционного концентрирования со спектрофотометрическим или люминесцентным окончанием.

Важной характеристикой систем с ПАВ является температура фазового перехода (температура помутнения), при которой из однородного раствора выделяются две фазы: одна представляет собой водный слой с концентрацией ПАВ близкой к ККМ, другая – меньшая по объему, насыщена ПАВ и содержит объекты, которые были солюбилизированны в мицеллах ПАВ до помутнения.

С целью определения температуры помутнения визуально-политермическим методом исследованы системы с промышленными НПАВ ОП-10 и АПАВ оксифос Б. Для снижения температуры фазового перехода (оптимизация условий проведения экстракции) использованы следующие соли: NaCl, KCl, NH4Cl, MgCl2, CaCl2, AlCl3, Na2SO4, NaNO3, Na3PO4, NaH2PO4, NaCNS. Построен солевой ряд эффективности снижения температуры фазового перехода. Установлено, что NaCl и Na2SO4 максимально снижают температуру помутнения. Для сравнения величин температур помутнения изучены системы с зарубежными ПАВ Triton X-100 и Triton X-114, которые чаще всего используются в мицеллярной экстракции.

Таким образом, экспериментально доказано, что введение соли снижает температуру помутнения водных растворов ОП-10 и оксифоса Б, и эти ПАВ использованы в процессах мицеллярной и ферментативной микробиологической экстракции.

Первая зимняя молодежная школа-конференция с международным участием ПРАКТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ СОЗДАНИЯ СИСТЕМ ЭКОЛОГИЧЕСКОГО МОНИТОРИНГА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ГАЗОАНАЛИТИЧЕСКОГО ОБОРУДОВАНИЯ Э.В. Шаталов, Н.М. Давренов, А.Ю. Горбунов ЗАО «Экрос-Инжиниринг»

ndavrenov@ingecros.ru Основной политической предпосылкой развития системы экологического мониторинга (СЭМ) является принятие к действию Концепции долгосрочного социально-экономического развития Российской Федерации на период до 2020 года, одним из целевых показателей которой является сокращение числа городов с высоким и очень высоким уровнем загрязнения атмосферного воздуха.

Современную структуру государственной СЭМ можно представить иерархической совокупностью: системы 1-го уровня – СЭМ промышленных объектов, предназначенные для управления организованными выбросами;

системы 2-го уровня – территориальные СЭМ муниципальных образований вплоть до федерального (государственного) уровня. Основой территориальной СЭМ является совокупность объектовых СЭМ, которые наращиваются системами контроля выбросов от промышленных объектов, расположенных в местах плотного проживания населения. Весьма важным является осуществление контроля в муниципально значимых местах – детские сады, школы и пр. Кроме этого, необходимо проводить контроль выбросов от таких объектов как котельные, теплоэлектростанции и т.д.

Объектовая СЭМ включает стационарные экологические посты, располагаемые в пределах санитарно-защитной зоны, передвижные лаборатории, осуществляющие оперативный забор проб воздуха, воды, почвы, донных отложений, снега и пр. и доставку их в стационарную лабораторию промышленного объекта.

Достоверность измерительной информации о загрязнении окружающей среды определяется использованием в составе СЭМ современного газоаналитического оборудования, производимого мировыми лидерами приборостроения Environnement S.A и др.

Представляемая нами компания «Экрос-Инжиниринг» занимается разработкой, производством и внедрением СЭМ, а именно созданием систем промышленной безопасности и экологического контроля, проектированием, капитальным ремонтом и реконструкцией химических производств и лабораторий, оснащением их современным оборудованием, изготовлением стационарных постов экологического контроля и передвижных лабораторий.

Первая зимняя молодежная школа-конференция с международным участием ВЫЯВЛЕНИЕ ВОЗМОЖНОСТЕЙ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ДЕНДРИТНЫХ ПОЛИМЕРОВ В КАЧЕСТВЕ МОДИФИКАТОРОВ СТАЦИОНАРНОЙ И ПОДВИЖНОЙ ФАЗ В УСЛОВИЯХ ВЭТСХ Д.В. Дзёма, А.Е. Сухомлинова, Л.А. Карцова Санкт-Петербургский Государственный Университет, химический факультет d Достоинства метода ВЭТСХ в сочетании с видеоденситометрией способствуют все более активному его использованию в аналитической химии. Модификацией фаз можно добиться изменения констант распределения аналитов и, как следствие, повлиять на эффективность и селективность их разделения.

В последние годы большой интерес привлекает использование в качестве компонентов подвижной и стационарной фаз новых полимерных материалов – дендритных полимеров.

Они имеют стабильную мицеллоподобную структуру, большое количество терминальных функциональных групп, внутримолекулярные полости, обеспечивающие способность образовывать комплексы включения типа «гость-хозяин» с аналитами различной природы.

Цель данного исследования - выявить возможности использования новых ядро-оболочка водорастворимых полимеров типа (PEI-MAL), состоящих из функционализированного дендритного ядра (полиэтиленимина), и оболочкой привитых низкомолекулярных соединений (мальтозой) и полимеров с дополнительным уровнем (родамин В), в качестве компонентов хроматографических (ВЭТСХ) систем на примерах разделения аналитов гидрофильной природы (водорастворимых витаминов, аминокислот).

Проведены эксперименты по модификации подвижной и стационарной фаз в условиях ВЭТСХ различными полимерами, отличающимися размером ядра (5 и 25 kDa), степенью модификации мальтозой и наличием или отсутствием родаминовой оболочки: PEI-Mal, PEI Mal Rh (A, B,C), а также по варьированию рН среды подвижной фазы, модифицированной полимером.

Установлено снижение на порядок пределов обнаружения витаминов В6 и В12 (рН= 7).

Обнаружено увеличение эффективности при определении витамина В2 в 100 раз и В12 в раз по сравнению с результатами, полученными в отсутствии модификатора (рН 7).

Отмечено существенное увеличение параметров удерживания и эффективности при определении витамина В12 (рН = 9). Высказаны предположения о возможных механизмах взаимодействия модификатора с определяемыми аналитами.

Первая зимняя молодежная школа-конференция с международным участием СРАВНИТЕЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СУММАРНОГО СОДЕРЖАНИЯ ТИОЛОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ЗДОРОВЫХ ДОНОРОВ И ПАЦИЕНТОВ С ЗАБОЛЕВАНИЕМ АЛКОГОЛИЗМ Е.В. Дорожко, Е.И. Короткова, Е.В. Петрова, Е.В. Плотников, О.А. Воронова Национальный исследовательский Томский Политехнический университет evp_89@mail.ru Соединения тиоловой группы в связи с особой ролью сульфгидрильных групп в различных процессах находят все более широкое применение в медицинской практике. Это связано с тем, что они повышают функциональную активность сульфгидрильных групп, которые входят в состав многих белков, ферментов, играющих большую роль в важнейших физиологических функциях организма, в том числе в нейрогуморальной регуляции — передаче нервного возбуждения. В крови больных хроническим алкоголизмом таких соединении не хватает – видимо, из-за их повышенного расхода в связи с возникновением больших количеств токсических веществ. Сульфгидрильные группы вступают в реакцию с ядами и образуют нетоксичные комплексы, которые выводятся из организма. Это способствует восстановлению нормальной функции ферментов, в том числе холинэстеразы, разлагающей ацетилхолин в нервных синапсах.

В работе предложен способ определения суммы тиоловых соединений в сыворотке крови методом вольтамперометрии, который характеризуется низкой себестоимостью, высокой чувствительностью и позволяет определять минимальные концентрации тиоловых соединений (10-7 – 10-8М) в сыворотке крови практически без пробоподготовки. Все измерения проводились на вольтамперометрическом анализаторе тиоловых соединений (ООО «НПП Полиант», Томск) с подключенной к нему трехэлектродной ячейкой, состоящей из рабочего электрода (ртутнопленочный), электрода сравнения (хлорид-серебрянный) и вспомогательного электрода (хлорид-серебрянный), погруженных в фоновый раствор электролита (боратный буфер, рН=9,18) в области потенциалов от 0 до -1,0В без добавления и с последующим добавлением сыворотки крови. Расчет суммарного содержания тиоловых соединений в сыворотке крови производился по высоте анодного пика методом градуировочного графика по глутатиону. Исследования показали, что содержание тиоловых соединений в сыворотке крови у людей больных алкоголизмом значительно ниже, чем у здоровых людей и составляет 0.74±0,05 мкмоль/дм3 (здоровые 1,42±0,08 мкмоль/дм3).

Работа выполнена при поддержке гранта ФЦП «Научные и педагогические кадры инновационной России» на 2007-2013 годы (ГК 14.В37.211183) Первая зимняя молодежная школа-конференция с международным участием ПРЯМОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЫШЬЯКА В МОЧЕ ЧЕЛОВЕКА МЕТОДОМ ИСП-МС ВЫСОКОГО РАЗРЕШЕНИЯ Н.Б. Иваненко, А.А. Иваненко, Н.Д. Соловьёв, Д.В. Наволоцкий, Е.Ю. Дробышев Санкт-Петербургский Государственный Университет ФГБУН «Институт Токсикологии» ФМБА России, г. Санкт-Петербург edrobyshev2007@yandex.ru Биомониторинг является актуальной задачей для контроля состояния здоровья персонала на производствах с вредными условиями труда. Мышьяк достаточно распространен в металлических рудах, поэтому персонал металлургических производств относится к потен циальной группе риска. Информативным объектом для оценки воздействия мышьяка на ор ганизм человека является моча. Для задач биомониторинга оптимальным по своим метро логическим характеристикам методом анализа является масс-спектрометрия с индуктивно связанной плазмой (ИСП-МС). Однако определение мышьяка в моче при использовании этого метода сильно затруднено мешающим влиянием хлорид-иона, содержание которого в моче значительно, а также моноизотопным составом мышьяка. Использование МС с двойной фокусировкой ионного пучка (МС высокого разрешения) позволяет разрешить спектральные линии 75As+ и 40Ar35Cl+. В данной работе нами поставлена задача прямого определения содержания мышьяка в моче методом ИСП-МС высокого разрешения.

В работе был использован масс-спектрометр Element 2 (Thermo Scientific), который является сложным аналитическим оборудованием и требует индивидуальной настройки.

Проведена оптимизация скоростей газовых потоков, мощности высокочастотного генератора, определено положение горелки по отношению к входным конусам масс спектрометра, выбрано разрешения масс-анализатора. Образцы мочи характеризуются непостоянным солевым фоном и органическим составом. Это вызывает различия в условиях ионизации разных проб и может вносить значимую систематическую погрешность в результаты анализа. Для контроля условий ионизации нами использовался внутренний стандарт (иттрий, 1 мкг/л). Была показана эффективность его применения на модельных растворах хлорида натрия.

Правильность разработанной методики была проверена с использованием стандартного образца состава мочи человека (Seronorm™ Trace Elements Urine). По разработанной методике был проведен биомониторинг 40 проб мочи сотрудников металлургического предприятия. Случаев превышения предельно допустимых концентраций мышьяка в моче (50мг в сутки) выявлено не было.

Первая зимняя молодежная школа-конференция с международным участием СОРБЦИОННОЕ ИЗВЛЕЧЕНИЕ БЛАГОРОДНЫХ МЕТАЛЛОВ ПОЛИАКРИЛОНИТРИЛЬНЫМ ВОЛОКНОМ ФИБАН А.А. Дякин1, С.В. Дрогобужская Мурманский государственный технический университет Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И. В. Тананаева КНЦ РАН dyaka@me.com В настоящее время растет потребление благородных металлов (БМ), в связи с чем повышается актуальность разработки методов их определения в различных объектах.

Сложность задачи связана с ультрамалыми концентрациями, прямое определение которых даже с помощью современных методов анализа затруднено ввиду как низких содержаний БМ, так и матричного влияния макрокомпонентов. Это является причиной, по которой необходимо производить предварительное концентрирование. На данный момент одним из широко используемых методов предконцентрирования является сорбционный. При его использовании крайне важен выбор сорбента и условий сорбции, обеспечивающих избирательность и высокую степень извлечения.

Цель данной работы – изучение сорбционных свойств аминокарбоксильного полиакрилонитрильного волокна ФИБАН-22 (производство ИФОХ НАН Беларуси). По данным производителя СОЕ составляет 3,5 мг-эквг по аминогруппам и 1,0 по карбоксильным.

Для сорбционного извлечения использовали волокно ФИБАН-22 в хлоридной форме, получены сведения о зависимости степени извлечения и коэффициента распределения хлоридных комплексов БМ в системах ФИБАН- водный раствор от pH раствора. Сорбция проводилась из солянокислых растворов (3-0,5 моль/л) и pH 1-6 в статических условиях при комнатной температуре. Концентрацию металлов определяли масс-спектрометрическим методом на приборе ELAN 9000 DRC-e (Perkin Elmer, США). Дополнительно получены сведения о степенях извлечения черных и цветных металлов в этих же условиях.

В результате рассчитаны степени извлечения и коэффициенты распределения Au(III), Ag(I), Ru(IV), Rh(III), Ir(IV), Pt(IV), Pd(II) и Os(IV). При рН 2 платина извлекается на 95-99 %, палладий на 98-100%, родий и рутений - 85-95%, иридий и осмий ~ 100 %, серебро 80-85 %, золото – 80-95 %.

Первая зимняя молодежная школа-конференция с международным участием CПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИОНОВ НИКЕЛЯ ПО РЕАКЦИИ С ХИНОЛИНАЗО – Ф В МИЦЕЛЯРНЫХ СРЕДАХ ПАВ Е.С. Евдокимова, К.С. Фульмес Санкт-Петербургский государственный университет, химический факультет kotieva93@mail.ru Особое внимание аналитиков привлекает проблема определения тяжелых металлов в образцах окружающей среды. Это в значительной степени связано с их вредным токсическим воздействием на биосферу и здоровье человека.

Никель является умеренно токсичным элементом по сравнению с другими переходными металлами. Однако его содержание в воздухе, продуктах питания, почве, в промышленных отходах и стоках необходимо строго контролировать, поскольку никель и его соединений могут привести к серьезным онкологическим заболеваниям органов дыхания и кожи.

С целью определения никеля в следовых количествах в настоящей работе изучается возможность применения нового фотометрического реагента хинолиназо Ф. Для повышения чувствительности исследовано влияние различных типов поверхностно-активных веществ (ПАВ). Установлено, что наилучший эффект наблюдается при использовании катионногенного ПАВ цетилпиридиний хлорида при рН=2,5. Молярный коэффициент светопоглощения водного раствора комплекса ионов никеля (II) с хинолиназо-Ф при = нм составляет = 3,5105 л/мольсм. Время протекания реакции – 5 мин.

Первая зимняя молодежная школа-конференция с международным участием РАЗРАБОТКА МЕТОДОВ ВЫДЕЛЕНИЯ, ОЧИСТКИ И АНАЛИЗА НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ БЕЛКОВ О.С. Егорова, И.И. Малахова, Н.И. Горшков, В.Д. Красиков Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт высокомолекулярных соединений Российской академии наук olsegorova@gmail.com Компоненты и препараты крови обладают уникальными лечебными свойствами, альтернативы которым в настоящее время не существует. В первую очередь это относится к ее белковым компонентам, получаемым из плазмы крови человека и животных. В РФ наблюдается дефицит современных технологий комплексного выделения белковых компонентов крови. До настоящего времени применяется метод Кона, который не только не позволяет выделять белковые компоненты крови (например, факторы свертываемости крови), но и является крайне неэкономичным и нерентабельным. Кроме того, устоявшиеся на настоящий момент технологии очистки (ультрацентрифугирования, диализная очистка, препаративная хроматография низкого давления) не соответствуют современным критериям GMP по выделению особо чистых целевых белков и пептидов. В последние 10 лет в практике ведущих зарубежных фармацевтических компаниях принят метод жидкостной хроматографии (ЖХ), основанный на разделении и выделении макромолекулярных объектов естественного происхождения на монолитных сополимерных сорбентах (CIM-сорбентах Convective Interaction Media). Последние имеют исключительно важные для работы с биологическими объектами свойствами – высокую химическую стабильность, оптимальную морфологию и сбалансированное соотношение гидрофильно-гидрофобных свойств.

Целью данной работы является разработка современной скоростной технологии выделения особо чистых белков крови (в частности, низкомолекулярных белков) с использованием последних отечественных достижений нанотехнологий для получения специфических монолитных полимерных сред (сорбентов), использование их для предварительной очистки белков методами твердофазной экстракции, разработка способов анализа белков методами высокоэффективной жидкостной хроматографии.

Первая зимняя молодежная школа-конференция с международным участием КОМПЛЕКС ДЛЯ ЭКСПРЕСС - АНАЛИЗА ПРИОРИТЕТНЫХ ТОКСИКАНТОВ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ О.С. Егорова, Г.И. Гумерова Казанский национальный исследовательский технический университет им. А.Н. Туполева egorova_olechka@mail.ru Ежегодно в водную среду поступает большое количество загрязняющих веществ, и это число постоянно растет. Опасные и вредные вещества негативно влияют на здоровье населения, ведут к гибели рыб, водоплавающих птиц и различных животных, а также к гибели растительного мира водоемов. В связи с этим актуальным является анализ состояния водных объектов и разработка анализаторов, позволяющих проводить анализ «на месте».

Разработаны минидатчики для экспресс-анализа неорганических и органических ионов - токсикантов в полевых условиях. Комплекс основан на электрофоретических и фотометрических методах анализа.

Электрофоретический способ определения ионов представляет собой тест - полоску, пропитанную раствором фонового электролита и токсиканта и элемента с напряжением 6- В. Тесты позволяют сократить время анализа и упростить процедуру определения экотоксикантов в жидких средах. Сочетание электрофоретического разделения с последующей цветной реакцией позволяет определять несколько ионов на одной тест полоске одновременно, что значительно уменьшает время и стоимость анализа. К анализаторам данного типа выставлены следующие требования: селективность по отношению к обнаруживаемым компонентам;

достаточно высокая чувствительность (в пределах 0,5ПДК);

устойчивость реагентов при хранении в той или иной форме;

достаточная устойчивость аналитического эффекта во времени;

точность обнаружения (20%).

С помощью фотометрического датчика осуществляется определение экотоксикантов на количественном уровне. Фотометр выполнен на базе фотометрического шара, собирающего все отраженное излучение в полусферу от измеряемого объекта, а излучение от источника излучения с помощью конденсора в плоскости выходного отверстия фотометрического шара.

В результате была разработана методика обнаружения токсикантов, пригодная для совместного использования двух самостоятельных методов контроля, а именно электрохроматографии и фотометрии, позволяющая в течение короткого времени получать результат анализа не только качественно, по изменению окраски тест-полоски, но и с последующей количественной оценкой, определяя концентрации методом градуировочного графика по оптическим плотностям, полученным с помощью фотометрического датчика.

Первая зимняя молодежная школа-конференция с международным участием КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДИБАЗОЛА И ПАПАВЕРИНА В ТАБЛЕТКАХ «ПАПАЗОЛ» МЕТОДОМ ТОНКОСЛОЙНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПЛАНШЕТНОГО СКАНЕРА И ПО «МУЛЬТИХРОМ»

А.А. Екимов, В.Ф. Апраксин ГБОУ ВПО Санкт-Петербургская Химико-фармацевтическая Академия ekimov@anchem.pro В фармацевтическом анализе тонкослойная хроматография широко используемый метод хроматографического анализа, наиболее часто применяемый для идентификации лекарственных веществ и определении показателя «Подлинность и чистота». Использование ТСХ-денситометров позволяет производить количественное определение веществ на ТСХ, но так как денситометры – это довольно дорогостоящее оборудование, то вместо ТСХ денситометров в видимой области можно использовать цифровые фотокамеры, сканеры.

Разработано специальное программное обеспечение, которое позволяет осуществлять обработку цифрового изображения пластины ТСХ. В работе было использовано ПО «МультиХром 1.7» с дополнением «Planar».

Разделение проводили на пластинках Sorbfill ПТСХ-АФ-В, в системе этилацетат:

петролейный эфир (6:4).Растворы РСО готовили из субстанций дибазола и папаверина гидрохлорида, удовлетворяющие требованиям нормативной документации (ФС), а анализируемые растворы из таблетмассы «Папазол», точные навески которых растворяли в этиловом спирте 95% в мерной колбе на 25 мл. Анализируемые растворы и растворы РСО папаверина гидрохлорида и дибазола наносили с помощью микрошприца, объемом 5 мкл, строго количественно. После элюирования пластину обрабатывали 1% раствором йода в растворе калия йодида в кислой среде. Затем хроматограмму оцифровывали на планшетном сканереCanonpixmamp110(тип сканера - планшетный цветной сканер с контактным датчиком изображения (CIS)) и проводили обработку с помощью ПО «МультиХром 1.7».

Содержание компонентов определяли по калибровочному графику и пересчитывали на среднюю массу таблетки. Полученные результаты укладываются в нормы допустимых отклонений содержания дибазола и папаверина гидрохлорида указанные в фармстатье для таблеток «Папазол», что позволяет сделать вывод о возможности применения ТСХ денситометрии в качестве альтернативного метода анализа при определении показателя «Количественное содержание».



Pages:   || 2 | 3 |
 





 
© 2013 www.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.