авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

КОНФЕРЕНЦИИ, КНИГИ, ПОСОБИЯ, НАУЧНЫЕ ИЗДАНИЯ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ

Pages:   || 2 | 3 | 4 | 5 |   ...   | 10 |
-- [ Страница 1 ] --

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ

И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ

БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ

ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО

ОБРАЗОВАНИЯ

«КАБАРДИНО-БАЛКАРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ

УНИВЕРСИТЕТ им. Х.М. БЕРБЕКОВА»

ПЕРСПЕКТИВА – 2013

МАТЕРИАЛЫ

МЕЖДУНАРОДНОЙ НАУЧНОЙ КОНФЕРЕНЦИИ

СТУДЕНТОВ, АСПИРАНТОВ И МОЛОДЫХ УЧЁНЫХ

Том II

НАЛЬЧИК

2013 УДК 082.2.04 ББК 74.58 П26 П26 Перспектива – 2013 : материалы Международной научной конференции студентов, аспирантов и молодых учёных. – Т. II. – Нальчик: Каб.-Балк. ун-т, 2013. – 370 с. – 200 экз. – ISBN 978-5-7558-0519-3.

В сборнике (тт. I–IV) публикуются материалы докладов, пред ставленных на Международной научной конференции студентов, ас пирантов и молодых учёных «Перспектива – 2013».

Том II содержит доклады по секциям «Биология и экология», «Химия» и «Медицина».

Редакционная коллегия Кумыков А.М. (отв. редактор), Михайленко О.И., Гукепшоков М.Х., Тенов Т.З., Бауаев К.К., Виндижева М.К., Гогузоков Т.Х., Лесев В.Н., Яхутлов М.М., Кашежев А.З., Каранашев А.Х., Мизиев И.А., Кажаров А.Г.

УДК 082.2. ББК 74. Кабардино-Балкарский ISBN 978-5-7558-0519- государственный университет, БИОЛОГИЯ И ЭКОЛОГИЯ ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНОВ-СУПРЕССОРОВ ОПУХОЛЕВОГО РОСТА У БОЛЬНЫХ С ЗАБОЛЕВАНИЕМ ЖЕНСКОЙ РЕПРОДУКТИВНОЙ СФЕРЫ В КАБАРДИНО-БАЛКАРСКОЙ РЕСПУБЛИКЕ Аджиева И.Х., Биттуева М.М.

КБГУ, г. Нальчик Онкологические заболевания остаются приоритетной проблемой для сегодняшнего общества. На сегодняшний день в России онкологи ческие заболевания занимают лидирующие позиции. Число состоящих на учете в онкологическом диспансере – 11 тыс. человек. В структуре онкологической патологии женского населения России рак молочной железы занимает первое место (20.1 %) [1].

В структуре онкологической заболеваемости наблюдается тен денция к значительному увеличению случаев рака органов женской репродуктивной сферы, в данном случае – рака молочной железы (РМЖ) и рака яичников (РЯ). Показатели последних лет свидетельст вуют о том, что рак молочной железы является самым распространен ным онкологическим заболеванием среди женского населения боль шинства высокоразвитых стран мира и имеет тенденцию к неуклонно му росту [2].





Онкогенез, как и любой морфогенетический процесс, является результатом действия многих генов так называемой генной сети, в ко торой онкогенам и генам-супрессорам отводится главная роль, а дру гим генам, в том числе генам биотрансформации ксенобиотиков – роль модификаторов функций главных генов. Различные варианты инакти вации генов, регулирующих клеточный цикл, представленных деле циями, точковыми мутациями и функциональными аномалиями, про исходят на различных этапах канцерогенеза. Поскольку процесс зло качественной трансформации клетки является комплексным и много ступенчатым, в котором участвует большое количество генов, иссле дование аномальной экспрессии/инактивации генов, включенных в определенную регуляторную цепь, представляет собой как фундамен тальную проблему исследования генома опухолевой клетки, так и практическую задачу по определению молекулярных маркеров, позво ляющих проводить раннюю диагностику, дифференциальную диагно стику и прогнозировать течение заболевания. Исследования такого ха рактера позволят в дальнейшем разрабатывать эффективные методы лечения[3].

Целью работы было изучение генов-супрессоров опухолевого роста у больных РМЖ и РЯ и здоровых жительниц Кабардино-Балкар ской Республики.

Материалы и методы исследований Исследуемым материалом для данного исследования была ве нозная периферическая кровь. Забор клинического материала прово дился с помощью стерильных одноразовых пробирок Vacutest K3 ЭД ТА объемом 9 мл для исключения контаминации. Выделение ДНК проводилось из лимфоцитов, находящихся в периферической венозной крови вручную с помощью набора «QIAmp DNA blood Mini Kit» (про изводитель «Qiagen», Германия).

Для проведения полимеразной цепной реакции (ПЦР) был ис пользован набор реагентов для проведения аллель-специфичной поли меразной реакции ООО НПФ «Литех».

Амплифицированный специфический фрагмент выявляли элек трофоретическим методом в 3 % агарозном геле толщиной 6–7 мм в присутствии бромистого этидия. Электрофорез проводился в горизон тальном аппарате для электрофореза Mini-Sub Cell GT при 150 В в те чение 15–20 мин. Результаты визуализировали с помощью аналитиче ской системы БиоДок-Ит М-26Х при облучении геля УФ-излучением с длиной волны 290–330 нм.

Результаты и выводы исследований Молекулярно-генетические и цитологические исследования ука зывают на огромную роль BRCA 1 в регуляции транскрипции, репара ции ДНК и апоптозе. Многие протеины (например, BRCA 2) взаимо действуют с BRCA 1. Оба белка находятся в ядре нормальных клеток, и оба проявляют свойства, совместимые с ролью коактиваторов или корепрессоров транскрипций. В ответ на повреждения ДНК BRCA фосфорилируется АТМ и локализуется в ядре, где становится частью комплекса ДНК-репарации. Для клеток, у которых отсутствуют BRCA и BRCA 2, характерны повреждения хромосом, включая поломки, ане уплоидию, амплификацию центросом. Около 75 % всех структурных перестроек генов BRCA изменяют структуру и функцию белка и свя заны с развитием болезни. Миссенс-мутации (30 %), возникающие вне области функционального домена, не имеют явного патогенетического значения, однако могут быть задействованы в изменении белковой последовательности. Описано 450 миссенс-вариантов, 200 из которых выявлены однократно, что затрудняет классификацию и определение клинического значения [4].





Различные мутации и полиморфные варианты генов BRCA 1 и BRCA 2 представлены в базе данных (Breast Cancer Information Core Database). Мутации сдвига рамки считывания, мутации сайта сплай синга или нонсенс-мутации в большинстве случаев приводят к нару шению структуры белка и его функции. Спектр мутаций варьируется между популяциями.

Из литературных источников известно, что мутация 61 встреча ется в популяциях Европы, среди евреев-ашкенази [5] и у жителей раз личных регионов России [6].

В гене BRCA 1 мутации 4154delA встречаются с высокой часто той в странах Центральной и Восточной Европы [7]. Ген BRCA1 со стоит из 22 кодирующих экзонов, представлен белком, состоящим из 1863 аминокислот. Белковые продукты генов BRCA 1 и BRCA 2 во влечены в поддержание стабильности генома путем репарации ДНК.

Основная группа составила 80 человек, из них 40 – больные с гистологически верифицированным диагнозом «рак молочной желе зы», находившиеся на стационарном лечении в Республиканском он кологическом диспансере в г. Нальчике за период с 2008 по 2012 гг.

Контрольную группу составили 40 человек.

В результате ПЦР-генотипирования образцов ДНК больных РМЖ и лиц контрольной группы мутация Cys61Gly в исследовании обнаружена не была (рисунок).

Рисунок. Электрофореграмма анализа мутации Cys61Gly гена BRCA Трек 1 – гомозигота Cys/Cys.

Таким образом, стало возможным выявление особенностей варьирования генов, вовлеченных в канцерогенез, среди популяции Кабардино-Балкарии.

Литературы 1. Чиссов В.И., Старинский В.В., Петрова Г.В. Злокачественные новообразования в России в 2008 г. (заболеваемость и смертность). – М.: МНИОИ им. П.А. Герцена Росмедтехнологий, 2012. – 256 c.

2. Бакшеев Н.С. Злокачественные образования. – М., 1977. – 328 c.

3. Горбунова В.Н., Имянитов Е.Н. Генетика и канцерогенез. – СПб., 2007. – С. 24.

4. Castellano E., J De Las Rivas, Guerrero C. and Santos E. Tran scriptional networks of knockout cell lines identify functional specificities of H-Ras and N-Ras: significant involvement of N-Ras in biotic and defense responsesH-Ras- and N-Ras-dependent transcriptional networks // Oncoge nomics. – 2008. – V. 8, № 26. – P. 917–933.

5. Тарасов В.А., Асланян М.М., Цырендоржиева Е.С., Литвинов С.С., Гарькавцева Р.Ф., Алтухов Ю.П. Генетически обусловленная подраз деленность популяций человека по риску развития рака молочной железы у женщин // Доклады Академии наук. – 2006. – Т. 406, № 2. – С. 281.

6. Карпухин А.В., Поспехова Н.И., Любченко Л.Н., Логинова А.Н., Хомич Е.В., и др. Частоты однонуклеотидных полиморфизмов и мутаций в гене BRCA1 при наследственно обусловленном раке молочной железы и яичников // Доклады академии наук. – 2002. – Т. 383, № 5. –С. 706.

7. Brody L.C., Biesecker B.B. Breast cancer susceptibility genes BRCA and BRCA 2 // Rev. in Molec. Medicine. – 1998. – Vol. 77, № 3. – P. 208–226.

8. Поспехова Н.И., Логинова А.Н., Шубин В.П., Портной С.М., Лушникова А.А., Анурова О.А., Любченко Л.Н., Карпухин А.В. Двух сторонний рак молочной железы в российской популяции: молекуляр но-генетические, семейные и клинические характеристики // Молеку лярная медицина. – 2010. – № 3. – С. 38.

ИЗМЕНЕНИЕ САТУРАЦИИ КИСЛОРОДА И РАБОТОСПОСОБНОСТИ ЧЕЛОВЕКА ПОД ВЛИЯНИЕМ МОДЕЛИ «СФИГМОТОН»

Арахова Ф.М., Соттаев М.И.

КБГУ, г. Нальчик Научный руководитель: Пшикова О.В.

Весьма актуальной проблемой современной адаптационной фи зиологии является изучение биоинформационных электроакустиче ских сигналов (ЭАС), адаптированных к гипоксии организма, и воз можность управления функциональным состоянием человека с помо щью моделей этих сигналов [1, 2].

Цель – исследование динамики SaO2 и индекса Руфье под дис танционным воздействием модели ЭАС «Сфигмотон», режим функ ционирования которой скопирован с «голоса» пульса, адаптированно го к гипоксии человека, с помощью современных компьютерных тех нологий.

При этом исходили из того, что SaO2 является показателем со стояния системы транспорта кислорода, а индекс Руфье – показатель работоспособности организма человека при физической нагрузке.

Организация исследования. Исследование проводилось на ка федре физиологии человека и животных биологического факультета КБГУ. В нем принимали участие практически здоровые студенты добровольцы в возрасте 20–22 лет. Обследуемые в течение 10 дней подвергались 5-минутному неинвазивному воздействию изучаемой модели ЭАС. Показатели снимались в следующей последовательно сти: до воздействия (фон), на 2-й, 5-й и 8-й дни воздействия (опыт).

Сатурация гемоглобина кислородом регистрировалась на пульсокси метре ЭЛОКС-01М2;

работоспособность организма определялась по результатам пробы Руфье. Полученные результаты подвергали стати стической обработке по общепринятой методике [3].

Результаты исследования. Фоновое значение SaO2 у исследуе мой группы составило в среднем 96,7±0,38 %, что оказалось ниже фи зиологической нормы (97,5 %). На второй день воздействия «Сфигмо тона» наблюдалось увеличение данного показателя в среднем до 97,8±0,21 %, что соответствует норме. На пятый и восьмой дни воз действия фактора происходило возрастание сатурации кислорода, ко торая сначала становится равной 98,2±0,46 %, а затем – 98,4±0,32 % (рис. 1).

98,4% 98,2% 98,5% 97,8% 98,0% 97,5% 96,7% 97,0% фон опыт (2 день) 96,5% опыт (5 день) опыт (8 день) 96,0% 95,5% фон опыт (2 день) опыт (5 день) опыт (8 день) Рис. 1. Динамика SaO2 по влиянием «Сфигмотона»

Следовательно, под влиянием «Сфигмотона» в динамике иссле дуемого показателя происходят положительные сдвиги – возрастает насыщение Hb молекулами кислорода.

До начала воздействия «Сфигмотона» (фон) оценка индекса Ру фье показывала у 10 % участников исследования хорошую работоспо собность, у 40 % – среднюю работоспособность, у 40 % – удовлетво рительную работоспособность, и у 10 % – плохую работоспособность (рис. 2). Среднее значение индекса Руфье находится на уровне удовле творительной работоспособности – 10,96 у.е.

На второй день опыта не наблюдалось лиц с плохой работоспо собностью организма, удовлетворительная работоспособность наблю далась только у 20 % участников, средняя – у 50 %, а хорошая – у 30 % (рис. 2). Среднее значение индекса Руфье (ИР) показывало средний уровень работоспособности участников исследования – 8.4 у.е.

Рис. 2. Распределение участников по уровню работоспособности Результаты пятого дня опыта показали удовлетворительную рабо тоспособность у 20 %, среднюю – у 70 %, хорошую – у 10 % (рис. 3).

Среднее значение ИР – 9,2 у.е.

На восьмой день опыта удовлетворительная работоспособность наблюдалась только у 10 % участников исследования, у 60 % она на ходилась на уровне среднего состояния, у 30 % – на уровне хорошего (рис. 3). Среднее значение индекса Руфье – 8,24 у.е.

Рис. 3. Распределение участников по уровню работоспособности Таким образом, в результате дистанционного воздействия моду лированного «Сфигмотона» произошло значительное улучшение рабо тоспособности организма человека: 10 % студентов перешли с плохой работоспособности на удовлетворительную, 40 % – с удовлетворитель ной на среднюю и 20 % – перешли на хорошую работоспособность.

Выводы. Результаты проведенных опытов свидетельствуют о воз можности дистанционного управления функциональным состоянием орга низма на основе электроакустических сигналов «голоса» пульса, модулиро ванных сеансами гипоксии. Электроакустические сигналы «Сфигмотона»

способствуют повышению оксигенации гемоглобина, увеличивают функ циональные резервы организма человека и его работоспособность.

Литература 1. Шаов М.Т., Пшикова О.В. К проблеме дистанционного управ ления физиологическими функциями организма // Фiзiологiчный жур нал. – Т. 49, № 3. – 2003. – С. 169–173.

2. Шаов М.Т., Пшикова О.В., Шаова З.А. Дистанционное управ ление здоровьем человека с помощью квантово-волновых физиологи ческих технологий (квантово-волновая физиология) // Успехи соврем.

естествозн. – 2010. – № 5. – С. 21–28.

3. Владимирский Б.М. Некоторые подходы к количественной оценке физиологической компоненты нормы в валеологических иссле дованиях // Валеология. – Ростов-на-Дону, 1996. – № 3–4. – С. 47–55.

АНАЛИЗ ИЗМЕНЕНИЯ СУТОЧНОГО МАКСИМУМА ОСАДКОВ Архестов Т.Р.

КБГУ, г. Нальчик В последние несколько десятилетий изменение климата стало привлекать повышенное внимание не только исследователей, но и ши рокой мировой общественности. Об этом говорит тот факт, что иссле дование изменения климата и его последствий для человечества стало одной из важнейших проблем, которая находится в поле зрения Все мирной метеорологической организации. Такой интерес к изменению климата связан с тем, что его последствия могут быть очень серьезны ми для всего человечества. Оно может существенным образом повли ять на экономическое развитие общества, на его продовольственную безопасность, на безопасность жизни людей [1].

Одним из важнейших для сельского хозяйства агрометеороло гических факторов является анализ изменения количества осадков, в частности, изучение динамики суточного максимума осадков.

В настоящей работе был проведен анализ динамики суточного максимума осадков. Для исследования использовались данные (19552002 гг.) метеостанции, расположенной в городе Баксан.

Результаты расчетов статистических характеристик динамики суточного максимума осадков с использованием данных метеостан ции, расположенной в городе Баксан, приведены в таблице [2, 3].

Таблица Статистические характеристики частичных временных рядов суточного максимума осадков (г. Баксан) Интервалы Среднее Среднеквад. Коэфф. Коэфф. Миним. Максим.

Разброс временного значение отклонение асимм. эксцесса значение значение ряда, (гг) Весна 19551970 16,80 5,40 15,11 50,74 9,6 29,4 19, 19711986 19,63 6,20 8,04 39,54 10,3 34,0 23, 19872002 18,11 6,43 31,60 116,77 9,3 39,0 29, 19551978 17,61 6,08 26,83 83,96 9,6 34,0 24, 19792002 18,70 6,15 30,92 132,33 9,3 39,0 29, Лето 19551970 25,67 8,69 0,87 21,95 13,0 38,3 25, 19711986 25,19 5,58 -0,99 27,14 16,0 43,0 18, 19872002 26,02 7,27 -2,37 29,44 14,3 37,7 23, 19551978 25,83 7,72 0,97 38,42 13,0 38,3 25, 19792002 25,44 6,84 -2,07 43,74 14,3 37,7 23, Из данной таблицы видно, что среднее значение суточного мак симума весенних осадков, хотя и не очень большими темпами, но рас тет во времени. Например, по сравнению с интервалом 19551970 гг.

его значение на следующем интервале увеличилось почти на 3 мм (рис. 1). Такое увеличение среднего значения метеорологического па раметра, как можно заметить, связано с увеличением во времени его максимального значения. Например, максимальное суточное значение осадков во второй половине рассматриваемого периода увеличилось на 5 мм по сравнению с первой половиной. В то же время минималь ное значение параметра практически не изменилось, что в свою оче редь привело к увеличению разброса между максимальным и мини мальным значениями метеорологического параметра во второй поло вине рассматриваемого периода по сравнению с его значениями в пер вой половине (на 2,3 мм).

Рис. 1. Среднее значение суточного максимума осадков в весенний период Таким образом, имеет место увеличение во времени суточного максимума весенних осадков, что подтверждается поведением и дру гих характеристик частичных временных рядов метеорологического параметра (увеличение с течением времени среднеквадратического отклонения и коэффициента асимметрии).

В данной работе приводятся результаты расчетов статистических характеристик частичных временных рядов суточного максимума летних осадков. Как можно заметить, средние значения метеорологического па раметра практически одинаковы на различных временных интервалах (рис. 2). Меняются медленно значения и других статистических характе ристик частичных временных рядов метеорологического параметра. Ис ключением является коэффициент асимметрии, значение которого уменьшается от интервала к интервалу. Это может свидетельствовать о некотором уменьшении с течением времени суточного максимума летних осадков, косвенным подтверждением чего является уменьшение макси мального значения метеорологического параметра на последних времен ных интервалах рассматриваемого периода времени.

Рис. 2. Среднее значение суточного максимума осадков в летний период Таким образом, полученные результаты позволяют сделать вывод, что среднее значение суточного максимума весенних осадков, хотя и не очень большими темпами, но растет во времени, и это связано с увеличе нием во времени его максимального значения. Средние значения суточно го максимума летних осадков практически одинаковы на различных вре менных интервалах, но следует ожидать некоторое уменьшение с течени ем времени данного метеорологического параметра.

Литература 1. Болин Б. Климат и наука, знание и понимание, необходимые для действия в условиях неопределенности // Тезисы докладов Все мирной конференции по изменению климата. Москва, 29 сентября 3 октября 2003. – С. 913.

2. Литовка Н.И., Налоева Р.Х., Хавцуков А.Х. Результаты исследова ния изменения режима атмосферных осадков на территории КБР // Труды Международного форума по проблемам науки, техники и образования. – Т. 2.

3. Ашабоков Б.А., Созаева Л.Т. Прогнозирование значений при родно-климатических характеристик // Обозрение прикладной и про мышленной математики. 2003 Т. 10. – Вып. 3.

ДОЛГОЖИТЕЛИ КАК МОДЕЛЬ ИЗУЧЕНИЯ ГЕНОВ СТАРЕНИЯ И ДОЛГОЛЕТИЯ Афова Е.И.1, Паритов А.Ю.1, Джаубермезов М.А.,1 Кунижева С.С. КБГУ, г. Нальчик Научный центр психического здоровья РАМН, г. Москва Долгожители – представители максимальной видовой продол жительности жизни человека. Поиск истоков и факторов, определяю щих феномен долголетия, изучается на различных уровнях – от попу ляционного до молекулярно-клеточного.

Необходимо определиться с тем, кого сегодня считают долго жителем. Раньше люди жили несколько сот лет (так написано в Биб лии). А буквально 150 лет назад продолжительность жизни сельского населения России составляла: для мужчин – 31,4 года, для женщин – 33,4 года (данные первой всеобщей переписи населения Российской империи 1897 года). Итак, сегодня согласно статистике ООН долгожи телем считаются люди, перешагнувшие 90-летний рубеж. Однако ин терес представляют люди, которым более 100 лет. Мужчины и женщи ны такого возраста встречаются повсеместно. Однако больше всего их, если верить статистике, во Франции, Великобритании и США. Инте ресно, что по средней продолжительности жизни лидируют женщины Японии и Швейцарии – 81 год [1].

В основном люди-долгожители проживают в горной или леси стой местности. Известно, что около 42 % всех долгожителей прожи вают именно на Кавказе.

Долголетие – один из важных показателей возрастной характе ристики населения. Оно тесно связано с состоянием здоровья людей, зависит от ряда социально-экономических факторов, прежде всего от условий и характера труда, уровня материальной обеспеченности и связанных с ней питания и жилищных условий, культурного уровня и образа жизни в широком смысле, а также степени медицинского обес печения [2].

Принято считать, что долгожители имеют отличное здоровье и, собственно говоря, за счет этого и живут долго. Однако в действитель ности они далеко не всегда здоровые люди. Исследования показывают, что среди долгожителей в Абхазии 56 %, а на Украине 44 % – боль ные люди. Нередко у них диагностируется не одно, а сразу несколько заболеваний. Многие долгожители страдают артериальной гипертони ей, ишемической болезнью сердца, у них выражен атеросклероз. Тем не менее живут они долго. Специалисты отмечают, что это связано с тем, что долголетие характеризуется высоким уровнем процессов ви таукта, то есть процессов, стабилизирующих работоспособность орга низма, что и обеспечивает длительность жизни, несмотря на развитие патологии [4].

Долголетие человека действительно зашифровано в его генах, причем не существует какого-то одного специального «гена долгожи тельства». На результат работает счастливое сочетание целой плеяды генетических вариаций. Параметры окружающей среды, здоровый об раз жизни или вредные привычки, диета, спорт – все это, очевидно, влияет на продолжительность пребывания человека в этом мире. Но и наследственный код играет немалую роль. А вот какую именно – до сих пор предмет споров. Ученые осторожно предполагают, что выжи ваемость в пределах 85 лет зависит от генов только на 25–30 %. Но вот в случае с людьми старше генетическая предрасположенность к долго летию становится все важнее и важнее.

В прошлых исследованиях по долголетию ученые затронули очень ограниченное число генов. Например, в одной из работ была выявлена распространенность среди долгожителей гена FOXOЗа, влияю щего на механизм апоптоза – запрограммированной смерти клетки, а также на защиту от оксидативного стресса [5]. В другом случае авторы выделили группу генов, ответственных за постоянное восстановление теломер (концов хромосом), которые напрямую связаны со старением клетки [6]. И снова статистический анализ подтвердил связь между долголетием человека и доставшимися ему специфичными генами.

Однако недавно группа генетиков из США и Италии предприняла по пытку куда более глубокого исследования наследственных кодов с целью выявить как можно больше генов, работа которых отражается на долголетии. Исследователи рассмотрели геномы 1055 людей воз растом от 100 лет и старше и 1267 обычных «контрольных». Так, уда лось выявить 150 однонуклеотидных полиморфизмов (SNP), характер ных для подавляющего большинства долгожителей. Это своего рода генетические маркеры долголетия, не гарантирующие хозяину «веч ную жизнь», но все же говорящие о многом [5].

К сожалению, в нашей стране пока не проводятся масштабные работы по изучению генов долголетия и старения на примере долго жителей. Поэтому мы предприняли попытку изучить молекулярно генетические основы здорового долголетия у долгожителей Кабарди но-Балкарии, так как известно, что на территории Кавказа проживают около 42 % всех долгожителей.

Для достижения намеченной цели нам прежде всего необходимо было сформировать уникальную коллекцию образцов ДНК долгожи телей из разных районов Кабардино-Балкарии и на основе этой кол лекции изучить полиморфизм генов (ApoE, ACE, PON1, BRCA1), ко торые ассоциированы с долголетием и болезнями старения. На данном этапе исследования нами уже составлена обширная информационная база данных по долгожителям, проживающим на территории КБР. На ми сформирована выборка из 100 образцов здоровых долгожителей в возрасте от 83 лет и выше, изучается полиморфизм генов (ApoE, ACE, PON1, BRCA1), которые ассоциированы с долголетием и болезнями старения на образцах ДНК долгожителей КБР.

В соответствии с требованиями биоэтики было получено добро вольное согласие жителей Кабардино-Балкарской Республики на уча стие в исследовании и проведено анкетирование. Доли лиц разного возраста и пола, давших согласие, представлены в таблице. Всего при няли участие в исследовании и сдали кровь для выделения ДНК индивидов (кабардинцев и балкарцев) в возрасте от 83 до 104 лет, не имеющих заболевания сердечно-сосудистой и нервной систем.

Таблица Характеристика возрастных групп Мужчины Женщины Общая группа Возрастная группа (годы) n n% СВ n n% СВ n n% СВ Молодые долгожители 25 73,5 85,48 42 63,5 85,40 67 67 85, (83–89) Старые долгожители 8 23,5 92,12 21 31,8 91,80 29 29 91, (90–99) Столетние 1 2,94 101 3 4,5 103,30 4 4 102, (100–104) Вся группа 34 100 87,50 66 100 88,20 100 100 88, (83–104) Примечание: n численность группы, СВ – средний возраст Дифференциацию общей выборки на отдельные возрастные группы проводили согласно классификации, принятой в 1965 году на VII Всесоюзной конференции по проблемам возрастной морфологии, физиологии и биохимии АПН СССР.

Изучение генетики долгожителей КБР позволит создать панель диагностических маркеров для комплексного исследования рисков возникновения болезней старения и разработки профилактических мер для продления активной и работоспособной жизни населения КБР.

Литература 1. N. Pankratz et al., Hum Genet 124, 593 (Jan, 2009).

2. Дж. Гласс. Жить до 180 лет. – М.: Физкультура и спорт, 1991.

3. Канунго М. Биохимия старения / пер. с англ. – М.: Мир, 1982.

4. Христолюбова В. Долгая жизнь без старости. – М.: Издатель ство Астрель, 2003.

5. Zeliadt N. et al., Live long and proper: Genetics factors associated with increased longevity identified. Nat. Genet. Jully,1.2010/9.

6. Atzman G., Moo Ch. and etc. Genetic variation in human telom erase is associated with telomere length in Ashkenazi centenarians.

Proc.Nati Acad Sci USA. 2010. January, 26. 107 (suppl_1): 1710–1717.

ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОБЛЕМЫ КАРАЧАЕВО-ЧЕРКЕССКОЙ РЕСПУБЛИКИ И ПРИОРИТЕТНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ ИХ РЕШЕНИЯ Батчаева О.М.

Московский финансово-промышленный университет «Синергия», г. Черкесск Карачаево-Черкесская Республика расположена на северо-запа де Кавказа: южная граница с Грузией и Абхазией проходит по Глав ному Кавказскому хребту, с запада КЧР граничит с Краснодарским краем, с севера и с северо-востока – со Ставропольским краем и с вос тока – с Кабардино-Балкарией.

На сравнительно небольшой территории сосредоточены почти все типы существующих в Российской Федерации условий обитания, кроме пустынь и субтропиков. Очень разнообразны и хозяйственные условия: горное и степное суходольное и орошаемое земледелие, от гонное и стойловое пастбищное животноводство, разнообразная про мышленность в сочетании с международным туризмом. Сложная гео логическая история формирования этой системы обусловила значи тельное разнообразие ее флоры и фауны.

Особенности экологической обстановки в районах Карачаево Черкесской республики и связанные с ними экологические проблемы в основном обусловлены местными природными условиями, характером размещения предприятий промышленности, коммунального и сельско го хозяйства, а также степенью их воздействия на окружающую среду.

По данным рейтинга Всероссийского общества охраны приро ды, составленного по итогам общественного экологического монито ринга 2011 г. Карачаево-Черкесия вошла в десятку экологически бла гоприятных регионов страны [1]. Однако нужно отметить, что в нашей республике, как и практически во всех республиках, краях и областях могут быть выделены собственные зоны экологического неблагополу чия и бедствия.

За 2010–2011 гг. в республике учтены 593 предприятия всех форм собственности, являющиеся загрязнителями атмосферного воз духа. По суммарному объему выбросов в воздушный бассейн «лиди рует» Усть-Джегутинский район, где сконцентрированы основные предприятия производства стройматериалов [2].

Выброс загрязняющих веществ в атмосферу за 2011 г. от ста ционарных источников составил 25,4 тыс. тонн, что на 4,6 тыс. тонн больше, чем в 2010 г. Увеличение выбросов объясняется ростом про изводства отдельных предприятий. Подробные данные по выбросам приведены в табл. 1.

Таблица Выбросы загрязняющих веществ в атмосферу от стационарных источников, их очистка и утилизация в 2011 году, тонн/год Наименование загрязняющего выброшено уловлено, выброшено, уловлено вещества в 2010 г. % в 2011 г. % Всего по КЧР, в том числе: 20,79 94 25,412 твердые 7,917 97 11,537 газообразные и жидкие, из них: 12,873 0 13,876 сернистый ангидрид 0,261 0 0,278 окись углерода 2,413 0 2,741 окислы азота 6,969 0 7,461 углеводороды без ЛОС 0,004 0 0,003 летучие органические соединения 0,313 11 0,322 прочие газы и жидкости 2,913 0 3,071 За 2011 г. за счет роста объема производства и увеличения вы работки тепла в котельных увеличены выбросы на следующих пред приятиях: К-Ч РГУП «Теплоэнерго», К-Ч РГУП «Тепловые сети», ОАО «Водоканал», ОАО «ДЭП № 162», ЗАО «Известняк», ОАО «Ка рачаево-Черкесский сахарный завод», ЗАО «Карачаево-Черкесский мукомол», УМП «Теплоэлектросеть».

Немаловажно и влияние самого населения на экологическую си туацию в КЧР. Уровень выбросов населением мусора увеличивается с каждым годом.

Уменьшились выбросы загрязняющих веществ вследствие сни жения объемов производства ЗАО «Недра» и ЗАО «Кавказцемент».

Снижение выбросов в атмосферу за 2011 год составило712,9 тонн (табл. 2).

Таблица Список предприятий – основных источников загрязнения атмосферного воздуха Количество выброшенных ЗВ, тыс. тонн/год № п/п Наименование предприятия 2010 г. 2011 г.

1 ЗАО «Кавказцемент» 13,634 13, 2 ЗАО «К-Чгаз» 2,623 2, 3 ОАО Агрокомбинат «Южный» 0,691 0, 4 К-Ч РГУП «Теплоэнерго» 0,421 0, 5 К-Ч РГУП «Тепловые сети» 0,303 0, 6 ЗАО «Недра» 0,284 0, 7 ОАО «Водоканал» 0,279 0, 8 ОАО «ДЭП № 162» 0,269 0, 9 ЗАО «Известняк» 0,221 0, 10 ОАО «Карачаев-Черкесский 0,174 0, сахарный завод»

11 ЗАО «Карачаево-Черкесский 0,137 4, мукомол»

12 УМП «Теплоэлектросеть» 0,124 0, Немаловажно и влияние самого населения на экологическую си туацию в КЧР. Уровень выбросов населением мусора увеличивается с каждым годом. Полигоны для захоронения мусора переполнены, что ведет к возникновению стихийных мусорных свалок.

Исходя из вышеизложенного необходимо отметить, что в каче стве основных задач охраны окружающей среды в республике следует реализовать мероприятия, которые не требуют значительных капи тальных вложений и затрат материальных средств, но могут быть дос таточно эффективными, а именно:

– необходимо использовать экологические ограничения на хо зяйственную деятельность, т.е. ввести на всех загрязняющих предпри ятиях различных форм собственности ограничения годовых выбросов загрязняющих веществ по территориям и экосистемам с учетом их поэтапного снижения и доведения до нормативного уровня [4]:

– осуществлять постоянную работу с населением по формиро ванию ответственного отношения к среде обитания;

– разработать концепцию обращения с твердыми бытовыми и биоотходами в республике;

– обеспечить привлечение инвестиций в природоохранные про екты, переработку промышленных и бытовых отходов;

– активнее привлекать к контролю за состоянием окружающей среды независимых экспертов и специалистов экологов.

В республике существуют целевые программы, которые направ лены на решение экологических проблем.

1. Республиканская целевая программа «Экологическая безо пасность в Карачаево-Черкесской Республике на 2011–2018 годы» ут верждена постановлением Правительства КЧР от 28.04.2010 № 143.

Государственным заказчиком Программы является Управление охра ны окружающей среды и водных ресурсов КЧР.

2. Республиканская целевая программа «Развитие водохозяйствен ного комплекса Карачаево-Черкесской Республики в 2013–2020 годах»

утверждена постановлением Правительства КЧР от 13.08.2012 № 333.

Государственным заказчиком Программы является Управление охра ны окружающей среды и водных ресурсов КЧР [4].

Литература 1. [Электронный ресурс]. – Режим доступа: http://parlament09.ru.

2. Государственный доклад об экологической ситуации в КЧР за 2011 год.

3. [Электронный ресурс]. – Режим доступа: http://rudocs.exdat. com/docs/index-467779.htmlpage.

4. Закон КЧР от 14.05.2007 № 24-РЗ «Об охране окружающей среды в Карачаево-Черкесской Республике».

5. Степановских А.С. Общая экология: учебник для вузов. – М.:

ЮНИТИ-ДАНА, 2012.

ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ НЕКОТОРЫХ МЕСТНЫХ И ИНТРОДУЦИРОВАННЫХ ВИДОВ РОДА ДУБ (QUERСUS L.) В БОТАНИЧЕСКОМ САДУ АГУ Бесиджева А.М.

Адыгейский государственный университет, г. Майкоп В условиях возрастающей урбанизации исключительно важное экологическое и экономическое значение приобретают древесные на саждения, способные нивелировать неблагоприятные для человека факторы природного и техногенного происхождения. Одним из эффек тивных способов оздоровления окружающей среды является создание насаждений различного назначения, в том числе озеленение городов и сел. Создание насаждений, их реконструкция требуют разработки озе ленительного ассортимента, включающего древесные растения, харак теризующиеся большой продолжительностью жизни, декоративностью и устойчивостью к экологическим факторам [5].

Для решения данного вопроса необходимо использование по тенциальных возможностей флоры нашего региона и привлечение ин тродуцентов. В числе перспективных видов – представители рода Quercus L. В частности, потенциал Quercus robur L., являющегося важнейшей лесообразующей породой района исследований, недоста точно реализован. Этот вид успешно используется при создании лес ных культур, а в прошлые века – и при создании садов и парков, но практически не внедряется в озеленение сегодня. В условиях района исследований слабо изучены и другие представители рода Quercus L., характеризующиеся ценными для региона признаками [1, 2].

Цель исследований. Изучение экологических особенностей и адаптационных реакций представителей рода Quercus L., интродуци рованных в предгорную зону Республики Адыгея, в сравнении с тако выми местными видами.

В связи с целью поставлены следующие задачи: изучить эколо го-биологические характеристики, особенности роста и сезонного раз вития представителей рода Quercus L., интродуцированных в район исследования;

оценить различные экофизиологические показатели листьев рода дуб (параметры водного режима, жаростойкости).

Материалы и методы исследований. Объектом исследований являются представители рода Quercus L. в Ботаническом саду Адыгей ского государственного университета.

Дуб черешчатый – Quercus robur L. Местный вид. Долговечное, очень мощное дерево до 50 м высотой. Кора на стволах до 40 лет глад кая, оливково-бурая, позже серовато-бурая, почти черная. Листья оче редные, на вершине побегов сближенные в пучки, кожистые, продол говатые, обратнояйцевидные, до 15 см длиной, с вытянутой вершиной и 3–7 парами тупых, боковых лопастей неодинаковой длины. Растет медленно, наибольшая энергия роста – в 5–20 лет. Среднесветолюбив, благодаря мощной корневой системе ветроустойчив. Избыточное пе реувлажнения почвы не переносит, но выдерживает временное затоп ление до 20 дней.

Дуб скальный – Quercus petraea L. Местный вид. Дерево до 30 м высотой, с правильной, яйцевидной кроной у молодых растений и шатровидно-округлой – у старых. Листья – до 12 см длиной, обратно яйцевидные, продолговатые, с 5–9 парами удлиненных, цельнокрайних или крупнозубчатых лопастей, наиболее длинных в средней части лис товой пластинки. Как и дуб черешчатый, является одной из главных пород для создания больших групп, массивов в парках и лесопарках Дуб болотный – Quercus palustris Muenchh. Родина – Северная Америка. Стройное дерево до 25 м высотой, в молодости с узкопира мидальной, позднее – с широкопирамидальной кроной. Молодые побе ги тонкие, свисающие, красновато-бурые. Кора ствола зеленовато коричневая, долго остается гладкой. Листья – до 12 см длиной, с 5– глубоко вырезанными, почти до середины листа, зубчатыми лопастя ми. Более требователен к почве и ее влажности, так как в природе рас тет на глубоких, влажных почвах берегов рек и болот.

Дуб Гартвиса – Quercus Hartwissiana Steven. Дерево до 35 м вы сотой. Кавказ, Ближний Восток. Растет в смеси с другими лиственны ми породами на богатых глинистых, хорошо увлажненных почвах, часто содержащих известь. Теневыносливый мезофит.

Дуб северный – Quercus borealis. Дерево высотой до 20–25 м.

Листья – длиной 12–22 см, менее глубоко разрезаны, с более широки ми боковыми и особенно верхними листьями;

лопастей 7–11. Желуди – длиной 25–2,5 см. Растет быстро. Очень красивая декоративная дре весная порода, особенно осенью, когда листва становится пурпурно красной.

Дуб изменчивый – Quеrcus variаbilis. В естественных условиях произрастает на большой территории в Китае, Корее и Японии. Это листопадное средней величины дерево, достигающее высоты 25–30 мет ров. Листья заострённые или ланцетные, различные по длине (от 8 до 20 см) и ширине (от 2 до 9 см) и зубчатые по краям (каждая жилка за канчивается характерным острым зубчиком).

В настоящей статье представлены данные, полученные нами при оценке показателей водного режима листьев, который отражает дина мику поступления воды в растение, ее расход и обеспеченность расте ния водой.

Сбор образцов проводился из средней части кроны с южной стороны. Содержание воды в листьях определяли весовым методом после высушивания образцов;

интенсивность транспирации – методом быстрого взвешивания;

водоудерживающую способность растений – методом «завядания».

Результаты исследований и их обсуждение. Величина интен сивности транспирации свидетельствует о способности растений регу лировать водообмен. Как показали результаты исследований, наиболее высокая интенсивность транспирации отмечается у Quercus variabilis (29,3 мг/см2 за час) и Quercus palustris (23,6 мг/см2 за час) При опти мальном снабжении водой Quercus robur L и Quercus petraea оказыва ются более экономными в отношении потребления воды (интенсив ность транспирации соответственно 19,5 и 18,5 мг/см2 за час) [3, 5].

Одним из важнейших показателей жизнеспособности растений является степень оводненности их тканей. Содержание общей воды в растениях может служить интегральным показателем их эколого физиологических особенностей и дает возможность приспосабливать ся к изменяющимся условиям окружающей среды [3, 4].

Наименьшая оводненность была характерна для листьев дуба че решчатого (45,5 %), скального (52 %) и Гартвиса (50 %), а наибольшая – для листьев дуба болотного (54 %) и северного (56 %). Это говорит о том, что интродуцирумые виды менее адаптированы к данным услови ям, так как осенью должна наблюдаться тенденция к снижению свобод ной воды в тканях и подготовки растений к зимнему сезону [3, 4].

С устойчивостью растений к различным факторам среды напря мую коррелирует водоудерживающая способность тканей или ско рость потери воды изолированными органами при завядании в контро лируемых условиях, так как одним из способов снижения потерь воды в неблагоприятных условиях является перевод ее в осмотически неак тивную, связанную форму [3].

Самые низкие значения водоудерживающей способности тканей побегов были отмечены у Quercus borealis (потеря воды 57 %), Quercus palustrisи (потеря воды 52,5 %) и Quercus variabilis (потеря воды 54,3 %).

Высокая водоудерживающая способность обнаружена у Quercus robur L (потеря воды равнялась в среднем 43 %), Quercus petraea и Quercus harwissiana (потеря воды соответственно 46,7 % и 47,3 %). Это может свидетельствовать о том, что именно водоудерживающая способность обеспечивает стабильность водного режима растения и способность переносить довольно часто наблюдаемые в наших условиях засушли вые периоды.

В целом, можно отметить, что виды-интродуценты по сравне нию с местными видами характеризовались гораздо более значитель ными колебаниями рассматриваемых показателей, что является вполне закономерным.

В ходе дальнейшей работы планируется получить результаты по уровню жаростойкости листьев, интенсивности фотосинтеза, интен сивности транспирации, водоудерживающей способности и оценить адаптивные способности данных видов рода Дуб к условиям предго рий Адыгеи.

Литература 1. Булыгин Н.Е. Дендрология. – Л.: Агропромиздат, 1991. – 352 с.

2. Бухарина И.Л., Поварницина Т.М., Ведерникова К.Е. Эколого биологические особенности древесных растений в урбанизированной среде: монография. – Ижевск: ФГОУ ВПО Ижевская ГСХА, 2007. – 216 с.

3. Гончарова Э.А. Водный статус культурных растений и его ди агностика / под ред. В.А. Драгавцева. – СПб.: ВИР, 2005. – 112 с.

4. Дроздов С.Н., Курец В.К. Некоторые аспекты экологической физиологии растении. – Петрозаводск, 2003. – 172 с.

5. Лир Ч., Польстер Г., Фидлер Г. Физиология древесных расте ний. – М., 1974. – 421 с.

ИЗМЕНЕНИЕ ЧАСТОТЫ СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ ПОД ВОЗДЕЙСТВИЕМ КОМБИНИРОВАННОЙ МОДЕЛИ «ГОЛОСА», АДАПТИРОВАННОГО К ГИПОКСИИ НЕЙРОНА Бирмамитова А.Х., Хашхожева Д.А.

КБГУ, г. Нальчик Научный руководитель: Шаов М.Т.

Изучено влияние комбинированной модели электроакустиче ских импульсов, адаптированных к гипоксии нейрона, на частоту сер дечных сокращений человека, на основе которых сделаны практиче ские выводы и рекомендации, которые могут способствовать появле нию новых подходов в диагностике, лечении и профилактике заболе ваний без использования фармакологических препаратов.

Существует достаточно источников, где собраны факты и на блюдения об особенностях адаптации живых систем, поставлено мно жество экспериментов для изучения этого уникального свойства. Кро ме того, установлено, что адаптация, как и любой другой процесс жиз недеятельности организма, сопровождается электрическими и звуко выми компонентами.

Мы живем в мире звуков различной природы, поэтому особен но актуально для нас выяснить, какое же воздействие оказывают на организм человека звуковые колебания. Кроме того, весьма актуально выявить действие специально смодулированных и скопированных у природы звуков на организм человека.

Цель исследования – изучение действия одновременно возни кающих нейроакустических низкочастотных ( 10 гц) и высокочастот ных ( 10 гц) импульсов на ритмы сердечных сокращений.

Работа имеет практическую направленность, которая заключа ется в том, что на основе исследований сделаны практические выводы и рекомендации, которые могут способствовать появлению новых подходов в лечении и профилактике заболеваний сердечно-сосудистой системы без использования фармакологических препаратов, являю щихся для организма ксенобиотиками.

Итак, в работе апробирована новая модель «голоса» нейрона – Нейротон-3, которая в отличие от других технологий (Нейротон-1, Нейротон-2) представляет собой комбинацию низких и высоких частот адаптированного к импульсной гипоксии нейрона [1, 2].

Следовательно, в результате применялся новый способ дистан ционного воздействия на биологические объекты с помощью электро акустических сигналов в режиме «Нейротон-3», воспроизводящих па раметры импульсной электрической активности адаптированного ней рона коры головного мозга.

Методика исследований: пульсоксиметрия (Элокс-01М2) позво лила объективно определить среднее значение частоты сердечных со кращений и сатурации кислорода. Каждое исследование сопровожда лось измерением артериального давления по общепринятой методи ке.Участники исследования были разделены на 2 группы (по 12 чело век в каждой). Первая группа ежедневно подвергалась сеансам воздей ствия модели «Нейротон-3». Вторая группа была выделена для срав нения;

участники группы вели привычный образ жизни. Установка «Нейротон-3» действовала в дистанционном ритме (неинвазивно).

Данные работы были обработаны вариационно-статистическим спосо бом, общепринятым в физиологических исследованиях [3–5].

Результаты исследования Первоначальные (фоновые) значения показателя ЧСС были высоки ми и в контрольной, и в опытной группе: 85,95±0,61 и 97,03±0,79 уд/мин соответственно. В первый же день исследования было отмечено сни жение показателя в опыте и повышение в контроле. К 10-му дню воз действия мы отметили значительное снижение ЧСС в опытной группе (до 77,0±0,51 уд/мин), в то время как в контроле значение показателя практически не претерпело изменений (84,0±0,80 уд/мин).

Продолжение наблюдений в условиях последействия показало, что значение ЧСС в группе опыта остается ниже фонового и составля ет 82,8±0,36 уд/мин после 10 дней воздействия Нейротона-3, а в группе кон троля, напротив, происходит рост показателя до 94,4±0,75 уд/мин, что гово рит о симпатикотоническом сдвиге в организме под влиянием условий среды.

Таким образом, динамика ЧСС в исследуемых группах шла разнона правленно (рисунок) – в контроле происходило возрастание ЧСС в фазово колебательном ритме, а в опыте ЧСС снижалось практически равномерно (без значительных флуктуаций). Снижение высоких значений ЧСС на фоне стабилизации показателя считается в адаптационной физиологии призна ком возрастания резервов здоровья в организме человека.

Рисунок. Изменение частоты сердечных сокращений человека под влиянием модели Нейротон- Таким образом, комбинированная модель электроакустических сигналов нейрона «Нейротон-3» способствует увеличению уровня здо ровья человека путем снижения частоты сердечных сокращений и флуктуаций данного показателя.

По результатам проведенных нами исследований о влиянии нейроакустических сигналов в режиме «Нейротон-3» на организм че ловека можно сделать следующие ниже выводы.

Выводы 1. Действие нейроакустических сигналов в режиме «Нейротон-3»

вызывает снижение частоты сердечных сокращений на 20,35 %.

2. Предложен новый способ повышения функциональных резер вов организма человека на основе комбинированных ЭАС, адаптиро ванных к гипоксии нейрона.

3. Результаты работы свидетельствуют о возможности создания эффективного способа управления функциями и адаптациями орга низма на основе комбинированных электроакустических сигналов нервных клеток, модулированных факторами природы.

Литература 1. Шаов М.Т., Пшикова О.В. К проблеме дистанционного управ ления физиологическими функциями организма // Украин. физиологи ческий журнал. – 2003 – Т. 49, № 3. – С. 169–173.

2. Шаов М.Т., Пшикова О.В., Хашхожева Д.А. Динамика напря жения кислорода и биоэлектрической активности ткани под влиянием нейроакустических сигналов, модулированных импульсно-гипоксичес кими адаптациями // Научные труды Iсъезда физиологов СНГ. – 2005. – Т. 1. – С. 168–169.

3. Василевский Н.Н. Экологическая физиология мозга. – Л.: Ме дицина, 1979. – 199 с.

4. Коган А.Б., Щитов И.С. Техника физиологического экспери мента. – М., 1976. – 794 с.

5.Лакин Г.Ф. Биометрия. – М.: Высшая школа, 1990. – 352 с.

РАЗРАБОТКА ТЕХНОЛОГИИ И УСТРОЙСТВА ДЛЯ КАПСУЛИРОВАНИЯ СЕМЯН Виноградов А.В.

АГУ, г. Майкоп Основы нормального роста и развития растений закладываются при получении полноценных и дружных всходов, что обеспечивается высокими посевными качествами семян. При прорастании качествен ных семян происходит быстрый переход зрелого жизнеспособного семени из состояния вынужденного покоя к состоянию активной жиз недеятельности, к интенсивному росту проростка, поэтому исследова ниям различных сторон физиологии прорастания семян, разработке эффективных методов их предпосевной обработки с целью повышения жизнеспособности проростков придается большое значение.

Особый практический интерес вызывают новые технологии, ко торые могут повлиять на рост, развитие и, в конечном итоге, на про дуктивность сельскохозяйственных культур. Новейшие методы и тех нологии могут быть разработаны на основе современной физиологии растений, которая развивается во взаимодействии с различными об ластями естественных наук, при сочетании не только классических методов исследования и фундаментальных данных, но и новых подхо дов с применением последних достижений генетики, биохимии, фито патологии, физико-химической биологии.

Основные требования при посеве семян мелкосемянных культур (лука, моркови, томатов и др.) [1]:

– малая глубина заделки – 1…2 см;

– высокая стабильность заделки семян по глубине;

– хороший контакт с почвой;

– строгое соблюдение шага посева (расстояния между семенами в рядке);

– высев по одному семени в гнездо.

В настоящее время имеется ряд проблем, связанных с выполне нием этих требований.

1. Для обеспечения хорошего контакта с почвой и обеспечения высокой стабильности заделки семян по глубине необходима тщатель ная подготовка поля (размер почвенных комочков должен быть соиз мерим с размерами семян).

2. Практически ни одна сеялка не обеспечивает требуемой ста бильной глубины заделки.

3. Семена, заделанные на небольшую глубину, выдуваются ветром.

В связи с вышеуказанным большое внимание исследователей при влекает разработка новых технологий предпосевной обработки семян.

Настоящая работа представляет собой часть комплексных исследо ваний по разработке и использованию технологии капсулирования семян.

Капсулирование – помещение семян в специальную оболочку (капсулу), в которой содержатся питательные, стимулирующие, защитные вещества.

В результате проведенных предварительных исследований было установлено, что наиболее рациональной является капсула цилиндри ческой формы (рисунок). Капсула содержит отдельное семя. Такая форма позволит обеспечить заданную глубину посева и максимальное количество питательных веществ.

Рисунок. Капсулированное семя Капсулирование семян позволяет:

– повысить посевные качества семян;

– стимулировать физиолого-биохимические процессы роста и развития растений;

– хранить семена без потерь посевных качеств в течение доста точно длительного времени;

– снизить расход семян при точном севе;

– исключить прореживание всходов и тем самым уменьшить трудовые расходы;

– повысить устойчивость семян и проростков к пониженной температуре, недостатку влаги и патогенным микроорганизмам;

– высевать семена в нужное, благоприятное по погодным усло виям время.

Литература Руденко Н.Е. Сеялки для посева семян пропашных культур:

учебное пособие. – Ставрополь: АГРУС, 2005. – 72 с.

ХАРАКТЕРИСТИКА САМООПЫЛЕННЫХ ЛИНИЙ СЕЛЕКЦИИ КБГУ В 2012 ВЕГЕТАЦИОННОМ ГОДУ Газаева Ф.Т.

КБГУ, г. Нальчик Научный руководитель: Керефова М.К.

Введение Кукуруза (вид Zеаmaуs L.) – одна из основных культур совре менного мирового земледелия, являющаяся важным пищевым продук том, концентрированным кормом, пригодным для всех видов сельско хозяйственных животных, а также важным сырьем для промышленной переработки.

Кукуруза – высоко окультуренное растение, неспособное к про израстанию без помощи человека. Семена кукурузы могут попасть в почву только с помощью человека, так как зерно практически не осы пается, початки обламываются редко, стебель достаточно прочный [2].

В Кабардино-Балкарии кукуруза является ведущей зерновой культурой, уступая по посевным площадям только озимой пшенице. В условиях орошаемого земледелия в республике получают в отдельные годы свыше 80 ц зерна с гектара. Почвенные и климатические условия в степной и предгорной зонах региона относятся к наиболее благо приятным для возделывания кукурузы как на зерно, так и на силос [3].

Вместе с тем резервы этой культуры в формировании зерновой продуктивности далеко не исчерпаны и необходимы дальнейший поиск в получении исходного материала для селекции кукурузы и его изучение, а также подбор родителей для выведения высокоурожайных гибридов [6].

На кафедре генетики и селекции КБГУ создана коллекция само опыленных линий кукурузы. При отборе линий обращали внимание на формирование нескольких початков на главном побеге.

Цель работы: дать оценку комбинационной способностилиний кукурузы селекции КБГУ;

определить гетерозис по таким показателям, как число рядков зерна в початке, длина початка, масса зерна с початка, масса початка, масса 1000 зерен и выход зерна с початка.

Хотя термин «гетерозис» известен в биологической науке давно, до сих пор нет общепринятого определения этого признака. Чаще всего гетерозисом называют повышенную мощность гибридов первого поколения, в этом случае синонимом ему служит «hybridvidar» (гиб ридная сила). Наиболее важное проявление гетерозиса – повышенная мощность гибридов – гибридная сила. Однако эта особенность гибри дов – не универсальный критерий, характеризующий растение в целом, так как гетерозис может охватывать разнообразные признаки и свойст ва организма, поэтому Густафсон предложил различать три основных типа гетерозиса в зависимости от характера признаков, в которых он проявляется – соматический, репродуктивный и адаптивный [1].

Считается, что гетерозис – превосходство гибрида над родитель скими формами. Однако это определение имеет большую неточность и на практике часто трудно решить, какое состояние признака у гибрида можно считать «превосходством». Многие исследователи изучали гетерозис в разных странах.

Объекты и методы исследования В 2012 году опыты были проведены в предгорной зоне Кабар дино-Балкарии – в ботаническом саду КБГУ. Были заложены делянки однорядковые по 25 гнезд в каждом рядке. Между рядками – 70 см, в рядке – 35 см, по 1 растению в лунке. Без повторений.

Подготовка почвы к посеву и уход за растениями в течение ве гетации соответствовали агротехническим требованиям, представляе мым к посевам кукурузы в предгорной зоне Кабардино-Балкарии, за исключением того, что все полевые работы велись вручную (прополка – по мере появления сорняков одновременно с глубоким рыхлением почвы). Предшественником для посева являлась кукуруза, убираемая на зерно [4].

Убирали початки в фазу полной спелости с делянки. Учитывали верхние и нижние початки, их длину, массу початков, массу зерна с початков, число рядков зерен в початке, массу 1000 зерен и выход зерна с початка [5].

В опыте использовали 6, 8, 17, 28, 30 самоопыленные линии куку рузы селекции кафедры общей генетики, селекции и семеноводства КБГУ.

Результаты исследования Анализ данных таблицы показывает, что гибриды, полученные при гибридизации всех линий, испытуемых в полевых условиях, обла дают гетерозисным эффектом и характеризуются формированием по 2 и более початков на одном растении. Самоопыленные линии 6 и 30 оказались лучшими в прямых и обратных скрещиваниях, а самопы ленная линия 17 в качестве материнской формы – в скрещивании с линиями 30 и 28. Были сделаны расчеты урожайности гибридов с гектара.

Полученные данные свидетельствуют о потенциале исследуе мых гибридов в получении высоких урожаев зерна. Полученные в опыте данные приведены в таблице.

Таблица Показатель продуктивности растений кукурузы в условиях опыта № длина початка (см) масса початка (г) масса зерна (г) Верх Нижн Верх Ниж Верх Ниж 6 19±0,2 15±2,2 140±5,5 80±35,8 108±4,5 64±16, 8 14±0,4 11±2,1 75±2,8 48±10,5 61±2,7 40±10, 68 19 16 94 78 58 6 19±0,2 15±2,2 140±5,5 80±35,8 108±4,5 64±16, 17 13±1,03 11±1,2 85±9 79±8 66±6,6 54±4, 617 18 155 176 6 14 108 113 81 6 19±0,2 15±2,2 140±5,5 80±35,8 108±4,5 64±16, 28 17 50,3 628 16 108 6 19±0,2 15±2,2 140±5,5 80±35,8 108±4,5 64±16, 30 17±0,5 16 127±9,8 118 97±9,5 630 15 111 306 22 175 17 13±1,03 85±9 66±6, 28 17 50 1728 17 16 152 77 124 2817 10 39 17 13±1,03 85±9 67±6, 30 17±0,5 16 127±9,8 118 98±9,5 1730 22 13 212 100 167 3017 10 108 30 17±0,5 17 127±9,8 118 97±9,5 28 12 59 3028 15 130 Выводы 1. Гибриды, полученные с участием самоопыленных линий се лекции кафедры генетики КБГУ, характеризуются высоким гетерозис ным эффектом и формируют высокую зерновую продуктивность.

2. Лучшими линиями, используемыми в скрещиваниях, являются 6, 17, 28, 30. Именно их можно комбинировать в разных вариантах и в качестве материнской, и в качестве отцовской форм.

Литература 1. Гужов Ю.Л. Гетерозис и урожай. – М., 2. Домашнев П.П., Дзюбецкий Б.В., Костюченко В.И. Селекция кукурузы. – М.: Агропромиздат, 1992. – 208 с.

3. Кружилин И.П., Земцов В.А., Кузнецова Н.В., Мелихов В.В., Панфилова О.Н. и др. Руководство по возделыванию кукурузы на зерно. – Волгоград: Издатель, 2003. – С. 1–88.

4. Керефов К.Н. Биологические основы растениеводства:

монография. – М.: Высшая школа, 1982. – С. 23–63.

5. Селекция и семеноводство культивируемых растений. – М.:

РУДН, 1999.

6. Югенхеймер Р.У. Кукуруза. – М.: Колос, 1979. – 425 с.

ПОПУЛЯЦИОННАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЗЕРНОВОЙ ПРОДУКТИВНОСТИ КУКУРУЗЫ «ЮБИЛЕЙНАЯ-50»

Гемуева З.Х.

КБГУ, г. Нальчик Научный руководитель: Керефова М.К.

Кукуруза среди зерновых культур является одной из важнейших не только в получении зерна, но используется как кормовое и техниче ское сырье [4].

В мировом земледелии по посевным площадям она занимает третье место (после яровой и озимой пшеницы). На земном шаре ее возделывают на более 100 млн га. Наибольшие площади под кукуру зой заняты в США, Мексике, Бразилии, Аргентине. В Европе эта куль тура распространена в Румынии, Югославии, Венгрии, Италии, Фран ции и Болгарии [1, 5]. В Кабардино-Балкарии кукуруза занимает до 30 % пашни. В республике получают высокие урожаи зерна и силосной мас сы, а в отдельных хозяйствах получают до 70–100 ц/га зерна. По вели чине и устойчивости урожая кукуруза занимает первое место среди зерновых культур и может служить страховой культурой [2]. По ин формации из правительственных источников в 2012 году в Кабардино Балкарии получен рекордный урожай кукурузы – 500 тыс. тонн зерна (по 55 центнеров с гектара).

Ввиду ценности кукурузы как продовольственной, кормовой и промышленной культуры перед селекционерами стоит задача – полу чать гибриды, способствующие значительно повышать сборы зерна и увеличивать вегетативную массу растений. Необходимо привлекать разнообразный исходный материал. Таким источником могут быть популяции, которые обладают большим резервом морфологически и биологически различающихся форм [6]. Среди сортов кукурузы, возделы ваемых в Кабардино-Балкарии, известна популяция «Юбилейная-50», выведенная профессорами К.Н. Керефовым и М.К. Керефовой. Отли чительая особенность этой популяции – высокое пищевое качество зерна, холодостойкость, среднеспелость, высокорослость, что обеспе чивает ранние сборы силосной массы [3].

Целью наших исследований является выявление морфологиче ских различий в структуре кукурузы «Юбилейная-50», сложившихся в 2012 году в полевых условиях предгорной зоны республики.

Впервые проводится сравнительная характеристика отдельных отобранных семей кукурузы «Юбилейная-50» и предпринята попытка выявить основные компоненты по структуре початка и зерновок, под держивающих популяционную целостность.

Полученные данные будут способствовать разработке основных мероприятий по созданию структурной организации посевов на се менных участках с целью получения семян, поддерживающих ста бильность исходных компонентов в популяции и получение высокого урожая зерна. Лучшие отобранные семьи могут быть источником ис ходного материала для дальнейшей селекции кукурузы.

Методика проведения исследований и экспериментальный материал Полевые опыты проводили в 2012 году в ботаническом саду КБГУ. Семена отдельных отобранных семей высевали в рядки, рас стояние между которыми составляло 70 см, расстояние между расте ниями – 35 см. Уход за посевами состоял в регулярном рыхлении поч вы и уничтожении сорных растений. Посев был проведен в апреле, уборка в сентябре.

По климатическим условиям 2012 год был близок к многолет ним данным. К особенностям года следует отнести большое количест во осадков, выпавших в течение вегетационного периода, которые способствовали обеспечению растений влагой.

В течение вегетации отмечали сроки наступления фенологиче ских фаз. Убранные для анализа початки подвергали структурному анализу: определяли длину початка, число рядков, число зерен в рядке, массу початка, массу зерна и массу 1000 зерновок. Цифровой материал подвергли обработке методом биологической статистики для досто верности полученных данных в эксперименте. Высеянная популяция «Юбилейная-50» характеризуется следующими ниже показателями (таблица).

Таблица Структура зерновой продуктивности растений кукурузы в условиях опыта* № Длина Число Число Масса Масса Масса Масса Выход Ли- початка рядков зерен в початка стерж- зерна 1000 зерна нии (см) (шт) рядке (шт) (г) ня (г) (г) зерен (г) (в %) 1 14.5±0.3 12-14 22 98.3±5.5 16.6 81.0±4.3 325 78. 3 18.5±0.9 12-14 35 122.7±8.3 17.5 105.2±7.2 268 80. 4 16±0.5 12 32 98.0±6 18.7 79.3±8.8 275 75. 5 14±1.2 12-14 24 104.0±4.7 18.0 86.0±2.0 350 78. 6 20.5±0.8 12 37 131.0±9.6 23.3 107.7±7.7 310 77. 7 15±0.5 14 28 131.0±6.7 30.0 101.0±2.5 380 70. 8 19±0.5 12 40 105.0±4.2 19.7 85.3±12.7 257 75. 9 17±0.7 12 26 111.0±28 19.7 91.3±19.8 372 78. 10 17±1.6 12 32 132.5±18 19.5 113.0±16.0 335 80. 12 15±0.9 12 36 59.0±8.4 13.5 45.0±1.8 235 70. 13 20±0.3 12 49 134.0±3.1 23.6 110.4±9.0 260 76. 14 18±0.5 14 36 119.0±9.2 28.6 90.4±7.3 206 76. 15 20±0.6 12 45 230.0±7.8 21.5 208.5±8.1 320 * В каждом рядке анализируемые верхние початки собраны с двухпочатковых растений.

Как видно из представленных данных, верхние початки с ото бранных рядков характеризуются после сушки длиной от 15 до 20 см и массой зерна с початка до 208 г. К перспективным семьям можно от нести рядки 3, 6, 13 и 15, которые в дальнейшем будут использованы для создания новых популяций. Зерно с початков крупное, а его выход достигает 75 % и выше. По длине вегетативного периода отобранные линии значительно не отличаются друг от друга и их можно отнести к среднеспелой группе.

Выводы Изучение популяции кукурузы «Юбилейная-50» в полевых ус ловиях в 2012 г. показало, что она спустя много лет продолжает иметь значительный потенциал для получения новых высокоурожайных форм, способных повысить урожайность зерна ценного пищевого на значения.

Отобраны ценные семьи, селекционные исследования с которы ми будут продолжены.

Литература 1. Конарев В.Г. Молекулярная биология и селекция // Вестник сельскохозяйственные науки. – № 2. – 1976. – 12 с.

2. Керефов К.Н. Биологические основы растениеводства. – М.:

Высшая школа, 1980. – 120–125 с.

3. Керефова М.К. Рост и развитие кукурузы в условиях верти кальной зональности Кабардино-Балкарии. – Нальчик, 1961. –180 с.

4. Силина З.М. Некоторые результаты работ по кукурузе и ее улучшению. – М.: Наука, 1962. – 53 с.

5. Турбина Н.В. Генетические методы в селекции растений. – М., 1974.

6. Фадеева Т.С., Соснихина С.П., Иркаева Н.М. Сравнительная генетика растений. – Ленинград, 1980.

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МАРКЕРЫ В ИССЛЕДОВАНИЯХ ГЕНЕТИЧЕСКОГО РАЗНООБРАЗИЯ СОРТОВ, ЛИНИЙ И ГИБРИДОВ ZEA MAYS L Гогова Ф.М., Айшаева З.М., Алоева Б.А., Паритов А.Ю.

КБГУ, г. Нальчик Кукуруза – одна из наиболее распространенных и продуктивных злаковых культур в мировом земледелии. Благодаря высокой продук тивности и универсальности использования кукуруза стала важнейшей зерновой и кормовой культурой современного земледелия. По темпам роста производства эта культура переместилась с третьего места (по сле риса и пшеницы) на первое [1].

Кукуруза (Zea mays L.) – модельный классический объект для изучения генетики окраски, изоферментов, мобильных диспергиро ванных элементов, хлорофильных мутаций, биохимического состава зерна, признаков пола, цитоплазматических и мейотических мутаций, кроссинговера, различных транслокаций для картирования генов.

Генетические исследования кукурузы, начатые на рубеже ХIХ и XX вв., способствовали коренному ее улучшению и послужили осно вой для развития теоретической и прикладной генетики растений. Соз дание и внедрение в производство гибридной кукурузы – выдающееся достижение биологической науки XX века и пример плодотворности целенаправленных генетических исследований.

Молекулярные маркеры – современные инструменты для ре шения теоретических и практических проблем растениеводства. Отбор с их помощью (Marker Assisted Selection, MAS) позволяет на качест венно новом уровне осуществлять селекционный процесс. Преимуще ством его использования является возможность изучения генетическо го контроля признака, локализации соответствующего гена или генов в хромосоме. Для признаков, за которые отвечает один ген, использова ние MAS довольно просто, а в случае с количественными признаками, за которые отвечают несколько генов, складывается более сложная ситуация. Установлено, что гены, определяющие количественный при знак, бывают сгруппированы в хромосоме в одном или нескольких коротких отрезках, блоках, так называемых локусах количественных признаков (Quantitative Trait Loci, QTL). Гены в этих блоках находятся в генетической связи. Потомству они передаются в совокупности, по этому в этом случае также возможно использование MAS [2].

Три основных метода составляют категорию маркеров, основан ных на ПЦР с использованием произвольных праймеров: RAPD, DAF и AP-PCR. MAAP (multiple arbitrary amplicon profiling – множественное произвольное копирование ампликона) представляет собой сокращен ное название, предложенное Caetano-Anolls и др. [3] для обозначения трех основных технологий, составляющих эту категорию:

произвольно амплифицированная полиморфная ДНК (RAPD);

фингепринтинг амплифицированной ДНК (DAF);

полимеразная цепная реакция с произвольными праймерами (AP-PCR).

К этой группе RAPD-маркеров относятся маркеры, основанные на ПЦР с применением праймеров с произвольной, случайной после довательностью. Для синтеза таких праймеров нет необходимости в знании конкретных нуклеотидных последовательностей генома иссле дуемого организма. Праймеры с произвольной последовательностью должны лишь отвечать определённым требованиям по соотношению GC-пар (около 60 %) и длины. Этот метод был предложен независимо двумя группами исследователей и получил название RAPD (Random Amplified Polymophic DNA) или AP-PCR (Arbitrarily Primed PCR) [4, 5].

Суть метода заключается в амплификации фрагментов ДНК с использованием единичного короткого праймера с низкой температу рой отжига в реакции ПЦР. Праймер связывается с геномной ДНК в двух различных участках инвертированных повторов. При электрофо ретическом разделении амплифицированных продуктов образуются дискретные продукты, размер которых варьируется от 100 до 5000 п.н.

(ДНК-паттерны). Эти фрагменты представляют собой анонимную, как правило, уникальную последовательность ДНК, заключенную между двумя инвертированными повторами. Различия в ДНК-паттернах опреде ляются различиями в одном или обоих праймер-связывающих сайтах (на личие или отсутствие полосы ПЦР-продукта в спектре) или присутствием инсерции/делеции в амплифицируемом фрагменте (различия ПЦР-про дуктов по размеру). Большинство RAPD-маркеров являются доминант ными (наличие/отсутствие полосы в ДНК-паттерне) [5].

Несколько позже были предложены другие сходные технологии:

DAF (DNA Amplified Fingerprinting) [6] и УП ПЦР (ПЦР с универсаль ными праймерами) [7,8]. Все описанные методики различаются разме рами праймеров (10–12 нуклеотидов в случае RAPD, около 20 нуклео тидов в случае AP-PCR, 7–8 нуклеотидов в случае DAF и 25–27 нук леотидов в случае УП-ПЦР), их составом (от 50 до 80 % ГЦ-пар), тем пературой отжига и методами выявления продуктов реакции (окраши вание бромистым этидием, радиоавтография, серебрение).

RAPD-анализ может служить своеобразным экспресс-методом выявления генетического полиморфизма, что особенно актуально для малоизученных таксономических групп. Диагностические возможно сти RAPD-технологии успешно проиллюстрированы на многочислен ных примерах описания генетического разнообразия микроорганиз мов, высших растений, беспозвоночных и позвоночных животных [4, 5, 6, 9]. Наиболее подробно с помощью RAPD-PCR изучались культур ные растения, сельскохозяйственные и лабораторные животные с целью идентификации и дифференциации пород и отдельных линий, картирования хромосом и маркирования хозяйственно-ценных признаков [10, 11].

Преимущества RAPD-анализа:

большое количество фрагментов;

простой метод;

произвольные праймеры можно легко приобрести, и нет необ ходимости в исходной генетической или геномной информации;

необходимы лишь небольшие количества исследуемой ДНК;

цена набора для анализа невысокая.

Недостатки RAPD- анализа:

доминантность;

недостаточность предварительных знаний для определения продуктов амплификации;

проблемы с воспроизведением;

проблемы с сопутствующей миграцией.

Целью работы является исследование генетического разнообра зия сортов, линий и гибридов Zea mays L.с помощью молекулярных маркеров.

В результате проведенных работ нами были подтверждены ряд достоинств и недостатков RAPD-анализа. В действительности при по мощи RAPD-анализа выявляется степень полиморфизма, визуализиру ется генетическая разнородность исследуемых образцов [12, 13].

В то же время проблемы с воспроизведением и сопутствующей миграцией имеют место. При идентичных условиях ряд повторностей RAPD-анализа по праймерам серии ОРН показали разные результаты.

У некоторых исследуемых образцов первые повторности не выявили ампликоны, которые имели место в последующих повторностях.

Выводы 1. Технология RAPD основана на простой ПЦР с одиночным коротким произвольным праймером.

2. Технология RAPD позволяет с легкостью получить значи тельное количество маркеров.

3. При помощи RAPD-анализа выявлена генетическая разнород ность исследуемых образцов.

4. Проведенные исследования наглядно показали необходи мость неоднократного проведения анализов для получения достовер ных результатов.

Литература 1. Циков B.C. Кукуруза: технология, гибриды, семена. – Днепро петровск: Зоря, 2003. С. 296.

2. Сиволап Ю.М., Кожухова Н.Э. Молекулярные маркеры в гене тико-селекционных исследованиях кукурузы // Цитология и генетика. – 2006. – № 5. – С. 69–70.

3. Caetano-Anolls, G., B.J. Bassam и P. M. Gresshoff. 1992. DNA fin gerprinting: MAAPing out a RAPD redefinition? // Bio/Technology. 10 (9):937.

4. Welsh J., McClelland M. // Nucleic Acids Res. – 1990. – V. 18, N. 24. – P. 7213.

5. Williams I., Kubelik A.R., Livak K.I., Rafalski I.A., Tongey S.N. // Nucleic Acids Res. – 1990. – V. 18, N. 22. – P. 6531.

6. Caetano-Anolles G., Bassam B.J., Gresshoff P.M. // Biotechnol ogy. – 1991. – V. 9, N. 6. – P.553.

7. Булат С.А., Мироненко Н.В. // Генетика. – 1989. – Т. 25, № 11. – С. 2059.

8. Булат С.А., Мироненко Н.В., Жолкевич Ю.Г. // Генетика. – 1995. – Т. 31, № 3. – С. 315.

9. Waugh R., Powell W. // Trends Biotechnol. – 1992. – V. 10. – P. 186.

10. Гостимский С.А., Кокаева З.Г., Боброва В.К. // Генетика. – 1999. – Т. 35, № 11. – С. 1538.

11. Костюченко М.В., Удина И.Г., Зайцев А.М., Храброва Л.А., Сулимова Г.Е. // Сельскохоз. биология. – 2001. – № 6. – С. 29.

12. Гогова Ф.М., Паритов А.Ю., Алоева Б.А. RAPD-анализ само опыляемых линий и гибридов кукурузы селекции КБГУ. – Саарбрюк кен: LAPLAMBERT Academic Publishing, 2012. – С. 44–48.

13. Алоева Б.А., Айшаева З.М., Паритов А.Ю., Керефова М.К. // Известия Кабардино-Балкарского государственного университета. – 2011. – № 2. – С. 35–38.

ГОРОДСКИЕ АГЛОМЕРАЦИИ СЕВЕРНОГО КАВКАЗА КАК ВАЖНЕЙШИЙ ЭЛЕМЕНТ ОПОРНОГО КАРКАСА РАССЕЛЕНИЯ Гонгапшев Р.М., Мирзоева М.В.

КБГУ, г. Нальчик Северный Кавказ – крупный регион, характеризующийся осо бенностями социально-экономического, демографического, этнокуль турного развития, определяющегося уникальностью экономико географического положения территории. Площадь региона составляет 355,1 тыс. км с общей численностью населения 17,964 тыс. человек.

Современное размещение населения и хозяйства Северо-Кавказ ского региона есть результат длительного процесса его заселения и хозяйственного освоения. В зависимости от природных, исторических и экономических условий заселение территории протекало крайне не равномерно. Определяющей основой географии населения является наличие опорного, четко выраженного каркаса расселения, состоящего из важнейших узловых типов поселений (города и агломерации) и со единяющих их линейных элементов (магистральные и полимагист ральные линии наземных трас). Северо-кавказский опорный каркас расселения представляет собой сочетание крупных центров, фокусов экономической, политической и культурной жизни региона и соеди няющих их магистралей. Внимание к этому объекту географического изучения привлек Н.Н. Баранский: «С экономико-географической точ ки зрения, города плюс дорожная сеть – это каркас, это остов, на кото ром все держится, остов, который формирует территорию, придает ей определенную конфигурацию» [1].

Региональная система расселения Северного Кавказа представ ляет собой сеть поселений, расположенных вдоль Транскавказской железнодорожной магистрали, объединенных производственными свя зями, системой обслуживания населения, транспортной сетью.

В территориальной структуре народного хозяйства и расселе ния Северного Кавказа региональная система выражена очень четко и сильно. Она имеет солидное географическое основание, проходя по зоне стыка горных и равнинных территорий, являясь региональной осью развития края. Выразительность этой оси и ее значение усили лись и закрепились сооружением важных дорог межрайонного значе ния. Наибольшее развитие на этой оси получили центры, удобно рас положенные вдоль линии Северо-Кавказской железной дороги.

В пределах Краснодарского и Ставропольского краев, Кабарди но-Балкарской, Ингушской, Чеченской, Северо-Осетинской и Даге станской республик большие города расположились в полосе длиной до 800 км., шириной 120–150 км между Черным и Каспийским морями.

Вне ее находится только один большой город этого региона – Сочи.

Природная основа северо-кавказской каркасной (экономиче ской) линии выражена отчетливой границей высшего порядка между двумя физико-географическими странами – Крымско-Кавказской гор ной страной и Русской равниной – и подчеркнута долинами Кубани и Терека. Вдоль этих природных ориентиров проходит единственная (не имеющая дублеров) сквозная железнодорожная магистраль Ростов– Баку, на которой цепочкой «нанизаны» города-агломерации: Ростов ская (1 млн 800 тыс. чел.), Армавирская (207300 чел.), Невинномыс ская (167141 чел.), Кавминводская (670 тыс. чел.), Нальчикская (410 тыс чел.), Владикавказская (440 тыс. чел.), Грозненская (300 тыс. чел.), Махачкалинская (760 тыс. чел.);

непосредственно не примыкающие, но связанные железнодорожными ветками с Транскавказской ж/д магистра лью городские агломерации: Краснодар (1 млн 90 тыс. чел.), Ставрополь (490 тыс. чел.), Новороссийск (430 тыс. чел.), Сочи (700 тыс. чел.).

Городские агломерации Северного Кавказа концентрируют 35 % населения от общей численности района и 65 % от общей доли город ского населения, характеризуясь колоссальным производственно-тру довым потенциалом [2].

Городские агломерации представляют собой компактную про странственную группировку поселений (городских и сельских), объе диненных в одно целое интенсивными производственными, трудовы ми, культурно-бытовыми и рекреационными связями.

Агломерирование является более высоким уровнем социально экономического развития региона, знаменуя новую ступень рацио нального развития и размещения его производительных сил [3]. Пре имущества агломерационных форм городских поселений заключается в том, что сближенность городов и поселков в агломерации, высокая плотность их сети благоприятствуют их интенсивному и эффективно му взаимодействию. Агломерация предстает как ареал ближних свя зей, не требующих больших затрат времени и средств. Экономическая выгода достигается максимально. Используя ближние связи, хозяйства снижают затраты на перемещение сырья, топлива, полуфабрикатов, узлов и деталей. Для национальных окраин Северного Кавказа в отличие от промышленно развитых Центральных регионов России характерно пре обладание сельских поселений в сформировавшихся агломерациях [4].

Рисунок. Северо-Кавказская экономическая ось В полосе стыка гор и равнины орографические, климатические, гидрологические условия создают наилучшие предпосылки и для раз вития многоотраслевого хозяйства, и для жизни населения, поэтому к ней экономически тяготеют как горные долины и высокогорья, так и северо-кавказские степи. Очень удобно на ней «завязываться» эконо мическим узлам. Именно поэтому здесь разместились все крупные города, центры-организаторы, столицы республик.

Экономические оси на стыке горных и равнинных районов пред ставляют собой трассы мощных транспортных полимагистралей. Же лезная дорога, автодорога, высоковольтные электропередачи, нефте-, газо- и продуктопроводы, оросительные каналы следуют примерно общей трассой, образуя здесь мощный жгут инфраструктуры. Несход ство природных условий и ресурсов сильно влияет на глубину и харак тер географического разделения труда. Поэтому вся территория в зоне влияния экономической оси нередко отличается большой мозаично стью, но, являясь важной трассой транзитных макрорегиональных и межрегиональных связей, эта ось выступает линией схождения и эко номического сближения разных частей территории. Благодаря эконо мической оси эти части реализуют тяготение друг к другу и эффектив нее дополняют друг друга [5]. Полоса вдоль экономической оси – удобное место для активных процессов территориально-хозяйственной интеграции и на ее основе – сложной концентрации. Это создает здесь самые благоприятные предпосылки для формирования многофункцио нальных городов – центров комплексного развития, выступающих в роли узлов «экономического шва».

Литература 1. Лаппо Г.М. География городов. – М.: Владос, 1997. – 113 с.

2. Перцик Е.Н. География городов (Геоурбанистика). – М.: Высш.

шк., 1991. – 124 с.

3. Бураев Р.А. Нальчик. – Нальчик: Эльбрус, 1981. – 103 с.

4. Козьева И.А., Кузьбожев Э.Н. Экономическая география и ре гионалистика. – М.: Кнорус, 2005. – 273 с.

5. Баранский Н.Н. Об экономико-географическом изучении го родов // Экономическая география. Экономическая картография. – М., 1956. – 156 с.

НЕКОТОРЫЕ ЭКОЛОГО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ЛИЧИНОК СТРЕКОЗ В ОКРЕСТНОСТЯХ КАМЕНКИ Джаубермезов М.А., Козьминов С.Г., Слонов Т.Л., Гогузоков Т.Х.

КБГУ, г. Нальчик Стрекозы – хищные, хорошо летающие насекомых. Личинки стрекоз – водные хищники, которые встречаются во всех типах внутренних вод. Исследование личинок представляет определенный интерес в плане познания раннего онтогенеза стрекоз, уточнения сис тематики отдельных таксонов группы животных. Немаловажным явля ется и то, что личиночная фаза представляет удобный объект для мно гих эколого-биологических исследований, таких, как выявление био индикаторной роли личинок и использование их в экологическом мо ниторинге гидробиоценозов, изучение вопросов высотного распреде ления, экологии и биологии стрекоз, а также влияния на них различ ных факторов среды.



Pages:   || 2 | 3 | 4 | 5 |   ...   | 10 |
 





 
© 2013 www.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.