авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

КОНФЕРЕНЦИИ, КНИГИ, ПОСОБИЯ, НАУЧНЫЕ ИЗДАНИЯ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ

Pages:   || 2 |
-- [ Страница 1 ] --

РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ НАУК

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РФ

РОССИЙСКИЙ ФОНД ФУНДАМЕНТАЛЬНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

РОССИЙСКОЕ ХИМИЧЕСКОЕ ОБЩЕСТВО им. Д.И. Менделеева

НАУЧНЫЙ СОВЕТ ПО ОРГАНИЧЕСКОЙ И

ЭЛЕМЕНТООРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ РАН

ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОГО СИНТЕЗА им. И.Я. ПОСТОВСКОГО УрО РАН

ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ им. Н.Д. ЗЕЛИНСКОГО РАН

ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ И

ФИЗИЧЕСКОЙ ХИМИИ им. А.Е. АРБУЗОВА КНЦ РАН

УРАЛЬСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ – УПИ ИННОВАЦИОННАЯ ОБРАЗОВАТЕЛЬНАЯ ПРОГРАММА УГТУ-УПИ ООО НТП "ЛИГАНД" ХI МОЛОДЕЖНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ ПО ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ, посвященная 110-летию со дня рождения И.Я. Постовского 23-29 ноября 2008 года Екатеринбург Программный комитет Сопредседатели академик О.Н. Чупахин (Екатеринбург) академик А.И. Коновалов (Казань) академик С.М. Алдошин (Черноголовка) академик И.П. Белецкая (Москва) академик Ю.Н. Бубнов (Москва) академик И.Л. Еременко (Москва) академик В.И. Минкин (Ростов-на-Дону) академик О.М. Нефедов (Москва) академик Г.А. Толстиков (Новосибирск) академик Б.А. Трофимов (Иркутск) академик М.С. Юнусов (Уфа) чл.-корр. РАН В.Ю. Кукушкин (Санкт-Петербург) чл.-корр. РАН А.В. Кучин (Сыктывкар) чл.-корр. РАН В.К. Черкасов (Нижний Новгород) Организационный комитет Председатель:

академик О.Н. Чупахин (Екатеринбург) Заместители академик В.Н. Чарушин (Екатеринбург) академик О.Г. Синяшин (Казань) академик М.П. Егоров (Москва) Ученый секретарь:

проф., д.х.н. Е.Н. Уломский (УГТУ-УПИ) Члены оргкомитета:

проф., д.х.н. В.К. Бельский (Москва) проф., д.х.н. Д.Н. Кожевников (ИОС) проф., д.х.н. А.И. Матерн (УГТУ-УПИ) проф., д.х.н. Ю.Ю. Моржерин (УГТУ-УПИ) проф., д.х.н. В.Л. Русинов (УГТУ-УПИ) проф., д.х.н. В.И. Салоутин (ИОС) к.х.н. А.М. Демин (ИОС) к.х.н. О.С. Ельцов (УГТУ-УПИ) к.х.н. А.В. Пестов (ИОС) к.х.н. А.М. Прохоров (УГТУ-УПИ) к.х.н. И.А. Утепова (УГТУ-УПИ) П.Е. Кропотина (УГТУ-УПИ) Е.В. Черданцева (УГТУ-УПИ) Е.В. Щегольков (ИОС) Финансовая поддержка:

Министерство Образования и Науки РФ Российский Фонд Фундаментальных Исследований Инновационная образовательная программа УГТУ-УПИ Bruker Ltd.

XI конференция по органической химии Лекции 23-29 ноября 2008 года, г.





Екатеринбург 24 ноября 15- академик Синяшин Олег Герольдович 24 ноября 15-45 Функционализированные пространственно затрудненные орто чл.-корр. РАН Черкасов Владимир Кузьмич хиноны 24 ноября 16-40 Реакции металлоактивированных нитрильных субстратов: от малых чл.-корр. РАН Кукушкин Вадим Юрьевич молекул к функциональным материалам 25 ноября 10- Фторсодержащие оксогетероциклы проф. Салоутин Виктор Иванович 25 ноября Молекулярный конструктор 11- светочувствительных наноразмерных чл.-корр. РАН Громов Сергей систем Пантелеймонович XI конференция по органической химии Лекции 23-29 ноября 2008 года, г. Екатеринбург 25 ноября 14- Терпеноиды: структура, свойства, чл.-корр. РАН Кучин Александр Васильевич применение 25 ноября 16- Нуклеофильные рециклизации проф. Данагулян Геворг Грачевич пиримидинов: N-N, N-C, C-C 26 ноября 10- Алкалоиды 1-бензилизохинолина проф. Шкляев Юрий Владимирович 26 ноября Селективное гидродегалогенирование 11- полифтораренов и его использование проф. Штейнгарц Виталий Давидович для синтеза полифторбензоазагетероциклов 26 ноября 14- Прогресс в химии адамантанов проф. Моисеев Игорь Константинович XI конференция по органической химии Лекции 23-29 ноября 2008 года, г. Екатеринбург 26 ноября 16- Гетероциклические диазосоединения:

проф. Мокрушин Владимир Степанович свойства и реакции 27 ноября 10- Количественные критерии проф. Моржерин Юрий Юрьевич ароматичности 27 ноября 11- Эффекты аза- и нитрогрупп, а также к.х.н. Русинов Геннадий Леонидович азолоаннелирования в реакциях азинов с нуклеофилами 27 ноября 14- Антиметаболиты – молекулярные проф. Уломский Евгений Нарциссович ловушки 28 ноября Современные возможности 12- спектроскопии ЯМР в изучении чл.-корр. РАН Анаников Валентин Павлович строения и реакционной способности органических соединений XI конференция по органической химии Устные доклады 23-29 ноября 2008 года, г. Екатеринбург У-01 24 ноября 17- S S S S Янтемирова А.А.,* Стойков И.И.,аб Антипин И.С.б а S S S S O OO O O OO O O + O H O Коновалов А.И.а O O O O NH HN OO NH HN O O Селективное О- и N-алкилирование производных п- S S S S Br O2N NO O O OOO O2N NO трет-бутилтиакаликс[4]арена -бромэтилацетатом M2CO3, M = Na,K,Cs H H O O NH O HN O O a O Казанский государственный университет, ул.Кремлевская O S S S S O 18, г.Казань. Факс: 8(843)2315416;

тел: 8(843)2315462;

OO O OOO O2N NO + O O E-mail: anelia_86@mail.ru O O O O O S S N S S HN OO O O O O O O O O2N NO У-02 24 ноября 17-35 Енамины ряда 1,2,3,4-тетрагидроизохинолина, реагируя в качестве бинуклеофилов с оксалилхлоридом, Михайловский А.Г., Сурикова О.В., Полыгалова малонилдихлоридом, акрилоилхлоридом, п Н.Н., Вахрин М.И. бромфенацилбромидом, а также с п-бензохиноном и 2,3 дихлор-1,4-нафтохиноном образуют новые полициклические Енамины ряда 1, 2, 3, 4 - т етрагидроизо-хинолина и соединения. Среди них наиболее перспективными реагентами их производные в реакциях аннелирования и оказались 2,3-диоксопирроло[2,1-a]изохинолины, которые в гетероциклизации реакциях с бинуклеофилами дают гетероароматические Пермская государственная фармацевтическая системы бензоксазола, бензотиазола, 1,2,4-триазола и т.п. или академия, 614990, ул. Ленина 48, Пермь.

могут образовывать новые аннелированные системы.





Факс: (342)2129476;

тел: (342)2484327;

E-mail:perm@pfa.ru У-03 24 ноября 17-50 free 1,3-dipole Бокач Н.А.

1,3-Диполярное циклоприсоединение к металлоактивированным нитрилам Санкт-Петербургский государственный университет, C MN R MN R C 198504, Университетский пр., 26, Старый Петергоф. Факс:

812 428 6939;

тел: 812 428 4582;

E-mail: bokach@nb17701.spb.edu metal-activated nitrile У-04 24 ноября 18-05 R2 R1 R R R1 R R2 R R1 R R1 2 R R R N 2 N N R Бурмакина Н.Е.,*а Подъячев С.Н.,б Сякаев В.В.,б N CH CH O R2 HN O N HN HN HN O HN N R R1 N NH NH Судакова С.Н.,б Коновалов А.И.б O O H OH R O O H R2 NN OO O NN O O O O O O O Синтез и экстракционные свойства H Br ацетилгидразонных производных O каликс[4]резорцина H NO O a N Казанский государственный технологический университет, H HN Казань. б Институт органической и физической химии им. А.Е N R H Арбузова КазНЦ РАН N R У-05 24 ноября 18-20 2+ NH Цховребов А. Г., Бокач Н. А.,* Кукушкин В. Ю. 2Me2CO, N NH N 2NH N 2(SO3CF3) Pt Синтез и реакционная способность N 25 o C N цианогуанидиновых комплексов платины NH Ac NH Химический факультет Санкт-Петербургского 2+ государственного университета;

E-mail: tsh88@bk.ru HN NH H NN N 2(SO3CF3) Pt N NH NN H HN NH XI конференция по органической химии Устные доклады 23-29 ноября 2008 года, г. Екатеринбург У-06 25 ноября 10-40 BF + 1) C 10H 21Br а б б P Ермолаев В.В.*, Милюков В.А., Синяшин О.Г. R PR 2) NaBF 4 R R R = Bu t(1), Cy (2) Фосфорные ионные жидкости для реакции Судзуки Степень a КГТУ, 420015, Казань, ул. Карла Маркса, 68. Факс: +7 (843) Субстрат Продукт конверсии 238-56-94;

тел: +7 (843) 231-42-16;

PBut3 1 E-mail: office@kstu.ru 4-бромтолуол 4-метил-2’,4’-дифтор-дифенил 62,7 83,0 74, b ИОФХ им. А.Е. Арбузова, 420088, г. Казань, 3-бромтолуол 3-метил-2’,4’-дифтор-дифенил 76,7 87,4 27, ул. Арбузова, 8. Факс: +7 (843) 273-18-72;

тел: +7 (843) 272- 2-бромтолуол 2-метил-2’,4’-дифтор-дифенил 87,6 98,7 74-83;

E-mail: arbuzov@iopc.knc.ru 3-бром-2’,4’-дифтордифенил 42.3 16.9 33. 1,4 дибромбензол 1,3-бис(2’,4’-дифторфенил)бензол 9.6 82.8 44. Обобщены данные по строению и реакционной У-07 25 ноября 10- способности каталитических систем, используемых для Боярский В.П. а, Сангаранараянан М.В. б получения арилкарбоновых кислот карбонилированием соответствующих арилгалогенидов. Проведен Карбонилирование арилгалогенидов как способ сравнительный анализ каталитических систем на синтеза рилкарбоновых кислот основе палладиевых и кобальтовых комплексов по a механизму действия, кругу используемых субстратов и Санкт-Петербургский государственный университет, 199034, С.-Петербург, Университетская возможностям синтетического применения.

наб., 7-9. Рассмотрены различные аспекты б Индийский технологический институт Мадраса, кобальткатализируемого карбонилирования Ченнай 600036, Индия.

арилгалогенидов (активность каталитической системы, хемо- и региоселективность реакции).

У-08 25 ноября 11- Галиуллин А.Ф., Зиннуров З.Г., Мингалеев Н.З., Акустически обработанные полиэфиры были Суханов П.П., Зенитова Л.А.

исследованы методом ямр спектроскопии. Было ЯМР-исследования акустически обработанных выявлено что, акустическая обработка полиэфиров сложных полдиэфиров приводит к изменению их ассоциативной структуры что оказывает влияние на физические свойства Казанский Государственный Технологический Университет,420015, ул. К. Маркса, 68, Казань. олигомеров: динамическая вязкость, плотность и Тел: (843)2314214;

E-mail:Aidarik-1@mail.ru показатель преломления.

У-09 25 ноября 11- Галиев А.К.,*а Подъячев С.Н.,б Сякаев В.В.,б Судакова С.Н.,б Коновалов А.И.б SS SS OO O O OO O O Лиганды с пространственно закрепленными O O NH NH HN HN O хелатными группами, синтез и NN NN XX XX O R2 R1 R2 O OO O O комплексообразующие свойства O O O R1 X X X X H2N NH O NH HN O HN NH R a Казанский государственный технологический R1 R R NH H2N R R университет, Казань.

б R1 = CH3;

R2 = CH3 X=S (cone) X = H;

R = NO Институт органической и физической химии им. X=S (1,3-alt) R1 = CH3;

R2 = Ph X = N;

R = H А.Е Арбузова, РАН КазНЦ. R1 = Ph;

R2 = Ph У-10 25 ноября 12- Косолапова Л.С.,* Курбангалиева А.Р., Лодочникова O O O Cl Cl Cl NH4OH CH3OH О.А., Бердников Е.А., Чмутова Г.А. O O NH H+ Et2O + EtOH S R S S R R Первые тиопроизводные 5-гидрокси-3-пирролин-2- -7-15оС H OH H OCH3 H OH она O O Cl Cl Химический ин-т им. А.М. Бутлерова Казанского N CH2 R NCH2CH2CH2OH государственного университета, ул. Кремлевская, 18, Ar S Ar S Казань. Факс: 843 231 5416;

тел: 843 231 5462;

H OH H OH Е-mail: almira@ksu.ru XI конференция по органической химии Устные доклады 23-29 ноября 2008 года, г. Екатеринбург У-11 25 ноября 12- Латыпова Л.З.,* Курбангалиева А.Р., Лодочникова О.А., O O O O Cl Cl Cl Cl Бердников Е.А., Чмутова Г.А. O O O O O O RS Cl Cl RS Синтез и строение новых сульфонов и сульфоксидов HS R R HS H OH O H OH O 2(5Н)-фуранонового ряда O O O O O O O Химический ин-т им. А.М. Бутлерова Казанского Cl Cl Cl Cl Cl O государственного университета, ул. Кремлевская, 18, O O O O O Казань. Факс: 843 231 5416;

тел: 843 231 5462;

S Cl Cl SO2CH2CH2O2S O O H OR H SO2CH2CH2O2S H RO H Е-mail: almira@ksu.ru У-12 25 ноября 13- Метлушка К.Е.*a, Желтухин В.Ф.a, Садкова Д.Н.a, R Катаева О.Н.a, МакКенна Ч.Е.b, Кашемиров Б.А.b, R R Альфонсов В.А.a R N C Новый хиральный индуктор в синтезе - * H HP(O)(OPh)2 NH * P(OPh) аминофосфонатов * OH O OH а ИОФХ им. А.Е.Арбузова КазНЦ РАН, 420088 Казань, b Университет Южной Калифорнии, CA 90089- Лос-Анджелес, США. R = H, N(Me) У-13 25 ноября 15- Бурдуковский В.Ф. O O N O R', R' N R C C N C C Новый подход к синтезу N-фенилзамещенных O R N полиамидов n n Байкальский институт природопользования СО РАН, Обнаружена возможность превращения полиимидатов 670047, ул. Сахьяновой 6, г. Улан-Удэ.

в N-фенилзамещенные полиарамиды в результате Факс: (3012) 434 259;

тел: (3012) 677 766;

термического воздействия при 260-340 оС и в растворе E-mail:burdvit@mail.ru дифенилового эфира при 240 оС.

У-14 25 ноября 15-25 % орто % мета % пара Вирзум Л.В.,а Груздев М.С.,b Крылов Е.Н.а % содержание изомеров % Бромирование этилбензола в среде бромида 1- бутил-3-метил-N,N’-имидазола и его бромидного комплекса a Ивановский государственный университет, AcOH AcOH CH3NO2 [BMIM]Br [BMIM]Br AcOH (85%) (99.5%) (70%) Бромирование этилбензола г.Иваново, проведено с использованием в качестве растворителя b Институт химии растворов РАН, г. Иваново бромид 1-бутил-3-метил-N,N’-имидазола или его трибромидного комплекса [BMIM]Br3.

У-15 25 ноября 15- В работе показаны новые способы иммобилизации Пимков И.В., Голубчиков О.А.

металлокомплексов на поверхности волокон из Гетерогенные катализаторы, полученные полипропилена: адсорбцией из водных растворов, иммобилизацией металлофталоцианинов на кристаллизацией на поверхность полипропилена и полипропиленовые материалы ковалентное связывание, основанное на принципах активного крашения.Установлено, что полученные Ивановский государственный химико-технологический материалы обладают значительной устойчивостью и университет высокой каталитической активностью в реакции окисления органических соединений типа RSH.

XI конференция по органической химии Устные доклады 23-29 ноября 2008 года, г. Екатеринбург Бромид 1-бутил-3-метилимидазола является одной из У-16 25 ноября 15- наиболее востребованных ионных жидкостей. Отсюда встает задача по получению данного реагента с простым Груздев М.С., Червонова У.В., Гришина Е.П.

лабораторным оформлением синтеза, высоким выходом Модифицированный температурный синтез (95%) и приемлемой степенью чистоты. В результате бромида 1-бутил-3-метил-N,N’-имидазола нами предложен и проведен модифицированный синтез 1 бутил-3-метилимидазолия бромида, который позволяет Институт химии растворов РАН, 153045, Академическая 1, Иваново, Факс: (4932) 33-62-59 E-mail: gms@isc-ras.ru получать термически стабильную соль с низким содержанием воды 0.6 0.7 %. Продукт охарактеризован по температуре плавления, ТСХ, данным элементного анализа, хромато-масс-, ЯМР- и ИК- спектроскопии.

У-17 25 ноября 16- Долгушина Л.В., Горностаев Л.М.

Особенности образования триазолоксидов путем Приводятся данные о новых веществах, полученных путем внутримолекулярного взаимодействия N- триазолоксидной циклизации и способных к дальнейшей нитрозогруппы с нитреном или его функционализации. Приводятся данные в пользу предшественником ненитренового пути протекания реакции образования триазолоксидного цикла.

Красноярский государственный педагогический университет им. В.П. Астафьева, 660060, г.Красноярск, ул. А.Лебедевой, 89, Красноярск. Факс: 391 222 2892;

тел: 391 223 5233;

E-mail: gornostaev@kspu.ru У-18 25 ноября 17-20 S H2 H (C2H5)3N C NH2 + CS2 C NH NH(C2H5) Исабаева Г.М., Кулаков И.В., Нуркенов О.А., S Фазылов С.Д. OH S S O N О реакции п-нитрофенилоксирана с триэтил- O NH O (2) O N аммониевой солью бензилдитиокарбаминовой CH O кислоты S Институт органического синтеза и углехимии SH O H O S O S Республики Казахстан, 100008, ул. Алиханова 1, N N N - H2O, - H N г. Караганда, Факс: 8 7212 413866;

O O CH2 CH тел: 8 7212 411329;

E-mail: kulakov_iv@mail.ru У-19 25 ноября 17- Кобцов С.Н., Куранов Я.Г., Штыков С.Н., В работе приведена сравнительная оценка Давыдова В.Н., Денисов С.Н. титриметрических методов определения массовой доли основного вещества в образцах метилфосфоновой кислоты Сравнительная оценка методов определения и её моноалкиловых эфирах. Разработанные методики с массовой доли основного вещества в СО состава использованием автоматического потенциометрического кислых продуктов деструкции ФОВ титратора рекомендуются для государственной метрологической аттестации.

Саратовский военный институт биологической и химической безопасности, 410037 г.Саратов пр-т 50-лет Октября д.5. Факс: 8-8452-550744;

тел: 8-8452-674158;

E-mail: stask@bk.ru У-20 25 ноября 17- Толстиков С.Е., Третьяков Е.В., Романенко Г.В., Богомяков А.С., Овчаренко В.И.

Жесткий нитронилнитроксильный бирадикал.

Синтез, структура и магнитные свойства 2,2' (бута-1,3-диин-1,4-диил)бис(4,4,5,5-тетраметил 4,5-дигидро-1H-имидазол-3-оксид-1-оксила) Институт «Международный томографический центр»

СО РАН, Новосибирск XI конференция по органической химии Устные доклады 23-29 ноября 2008 года, г. Екатеринбург У-21 25 ноября 18- Колодина Е.А.,* Шварцберг М.С., Грицан Н.П.

Синтез и свойства феноксизамещенных гетероциклических хинонов Институт химической кинетики и горения СО РАН, Институтская 3, Новосибирск 630090.

Факс: (383) 330-7350, тел: (383) 333-3349;

E-mail:katysh@list.ru У-22 25 ноября 18-20 S NC NHCH2CH2OCHCH *а Кулаков И.В., а Жамбеков З.М., а Нуркенов О.А., H 3O а Айнабаев А.А., б Турдыбеков Д.М., б Турдыбеков К.М. O N (II) H 2C C CH Синтез и кристаллическая структура цитизино-N O (2-гидроксиэтил)тиокарбамида S a Институт органического синтеза и углехимии Республики N C NHCH2CH2OH Казахстан, b Научно-производственный центр «Фитохимия» МОН РК, N Казахстан, (III) O У-23 26 ноября 10- t-Bu t-Bu Клементьева С.В.,* Куропатов В.А., Черкасов В.К.

O O X Y Новые ди-о-хиноны, содержащие тиа- или аза замещенные фульваленовые фрагменты Y X O O Институт металлорганической химии им. Г.А. Разуваева t-Bu t-Bu РАН, 603950, ул. Тропинина, 49, Нижний Новгород. X=Y=S Факс: 831 462 7497;

тел: 831 462 7682;

X = S;

Y = NH E-mail: sklementyeva@iomc.ras.ru X = Y = NH У-24 26 ноября 10-55 Синтезированы новые 4-арилкумарины 1 – структурные аналоги комбретастатина А-4 3. Создана липосомная а а б Ситников Н.С.,* Федоров А.Ю., Белецкая И.П.

система доставки 4-арилкумариновых противоопухолевых агентов 2 к опухолевым тканям.

Создание липосомных систем селективной доставки 4–арилкумариновых противо- OH O O O O опухолевых агентов к опухолевым тканям n (MeO) n(MeO) OMe a ННГУ им. Н.И. Лобачевского, пр. Гагарина, 23, Нижний Новгород. E-mail: nikolaj-sitnikov@ya.ru OH б OMe МГУ им. М.В.Ломоносова, Ленинские горы, 1, R1 O OH Москва. E-mail: beletska@org.chem.msu.ru OR OMe OMe 1 MeO У-25 26 ноября 11-10 N B(OH) Нючев А.В.,*а Наумов М.И.,а Фёдоров А.Ю.,а Шавырин А.С. б MeO Синтез флавоноидных соединений, содержащих триазольный фрагмент R1 O O NN a ННГУ имени Н.И.Лобачевского, 603950, Н. R R3 O O N Новгород. R б R Институт металлоорганической химии им. N N R2 N Г. А. Разуваева РАН Нижний Новгород.

R1 OH E-mail: andrew@imoc.sinn.ru OMe R MeO XI конференция по органической химии Устные доклады 23-29 ноября 2008 года, г. Екатеринбург У-26 26 ноября 11- Куимов В.А.,* Волков П.А., Малышева С.Ф., Pred (R1)2P(X)H (R1)3P=X Белогорлова Н.А., Гусарова Н.К., Трофимов Б.А.

alkenes PH3 X X X Реакции алкенов и алкинов с элементным R1 R alkynes R R X P P P фосфором и РН-аддендами: синтез органических R1 R R1 R фосфинов и фосфинхалькогенидов PH R1 R X = none, O, S, Se;

R1 = alkylaryl;

Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН, R2 = H, Alk, OAlk, alkylaryl, Ar, Hetaryl ул. Фаворского,1, г. Иркутск. Факс: 7(3952)419-346;

тел: 42-24-36;

E-mail: mal@irioch.irk.ru У-27 26 ноября 12- 4Y + 4KOH + N2H4 H2O 2K2Y2 + N2 + 5H2O Земирова И.А., Леванова Е.П., Грабельных В.А., Елаев А.В., Жанчипова Е.Р., Руссавская Н.В., K2Y SCH2 CH CH2S CH2 CH CH Корчевин Н.А. (Y=S) S n Трихлорпропан в реакциях с халькогенами: синтез Cl Cl Cl N2H4 H2O / KOH тритиоглицерина и диаллилхалькогенидов K2Y2 (Y=Se, Te) H+ Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН, CH2 CH CH г. Иркутск, (CH2=CHCH2)2Y SH SH SH У-28 26 ноября 12- O H Ar SN Ar' Ar' C O X = Ph C Ph O X S N H H Розенцвейг Г.Н.,* Розенцвейг И.Б., Попов А.В., IX -HCl, -ArSO2NH R-SH or HS(CH2)2OH -H2O, -(RS-) Левковская Г.Г.

Ph Ar' X = Cl HN O SH O N NH S X = Ph SCH2C6H S H2N S H Ar NH Неожиданная трансформация N-(1-арил-2-поли- N C HSCH2C6H VII XI C Ar' -ArSO2NH2 X = Cl I хлорэтил)аренсульфонамидов в сверхосновных H Ar' O O HSR O O O R = CH2CH2OH, CH S Cl HNR NR2 Alk S C Ar' условиях C Ar N DMS X = Cl Ar ArSO2N=C-CHAr' X N C Cl H VII H H H NR II I а-в X = Cl X = Ph ИрИХ СО РАН, 664033, ул. Фаворского, 1;

Иркутск. O DMF or CH3CN HNEt ArSO2NH C C Ar' X=H Cl Ph III Ph Cl O O O H C S Ar' N ArO2SHN Ar' Ar ArSO2 Ar' N C VI H O V IV У-29 26 ноября 13- Савосик В.А., Рудякова Е.В., Левковская Г.Г. CHCl=CClC(O)CH2Cl CH2ClC(O)CHClCHCl -HCl AlCl CH2ClC(O)Cl + CHCl=CHCl AlCl Неожиданное образование 1,1-дихлоралкил-2- CHCl2C(O)CH=CHCl HC CH + ClC(O)CHCl -HCl I хлорвинилкетонов при реакциях галогенангидридов 1-галогензамещенных - HCl CH3CHClC(O)CCl=CHCl CH3CHClC(O)CHClCHCl алканкарбоновых кислот с 1,2-дихлорэтиленом - HCl Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского, CH3CH2ClC(O)Cl + CHCl=CHCl + AlCl3 CH3CCl2C(O)CH CHCl г. Иркутск.

У-30 26 ноября 15-10 X N N * T. Doroshenko, Sh. Samsoniya, I. Chikvaidze, N. N N Targamadze, E. Katsadze, A. Kalatozishvili O O Synthesis Of Condensed Pentacyclic, Tricyclic And N N H H Bis-Tricyclic Nitrogen Atom Containing Systems Iv. Javakhishvili Tbilisi State University, Department of Chemistry I.Chavchavadze Ave. 3, 0128 Tbilisi, Georgia XI конференция по органической химии Устные доклады 23-29 ноября 2008 года, г. Екатеринбург У-31 26 ноября 15- Гиниятуллина Г.В.

Первый синтез аналогов скваламина на основе NH CONH(CH2)6N лупановых тритерпеноидов NH ИОХ УНЦ РАН, пр. Октября,71, Уфа. Факс 347 235 6066;

E-mail: obf@anrb.ru HO3SO У-32 26 ноября 15- Утяшева Г.В.,*а Сигаева Н.Н.,б Колесов С.В.аб Исследована фотоинициированная постполимеризация стирола в присутствии металлоценов. Показано, что Фотоинициированная постполимеризация стирола металлоцены, способны образовывать комплекс с в присутствии металлоценов растущим радикалом и вести инициирование а полимеризации после прекращения кратковременного ГОУ ВПО «Башкирский государственный университет»,450074 г.Уфа, ул.Фрунзе, 32. УФ-облучения до полного завершения процесса.

b ИОХ УНЦ РАН, 450054 г.Уфа, пр. Октября, 71.

Факс: 347 235 6066;

тел: 347 235 6096;

E-mail: gip@anrb.ru У-33 26 ноября 15- Зимина М.Ю., Третьякова Е.В.b а Нетривиальный продукт окисления В результате окисления метилового эфира Дигидрохинопимаровой кислоты дигидрохинопимаровой кислоты диметилдиоксираном дмтилдиоксираном и озоном или озоном получен продукт нетривиальной структуры, a содержащий изопропилиденовый и кетальный фрагменты.

Башкирский государственный университет,450074,Уфа, ул. Фрунзе, b Институт органической химии УНЦ РАН,450054, Уфа У-34 26 ноября 16- Осуществлен синтез производных дигидрохинопимаровой Смирнова И.Е.

кислоты, в котором два дитерпеновых остова связаны алифатическими спейсерами. Согласно данным Синтез самоорганизующихся и биядерных рентгеноструктурного анализа оксим метилового эфира 1 производных дигидрохинопимаровой кислоты диоксоландигидрохинопимаровой кислоты образует Институт органической химии Уфимского научного центросимметричный Н-димер. Упаковка Н-димеров в цетра РАН,450054, Уфа, просп. Октября,71.

кристалле осуществляется за счет ван-дер-ваальсовых Факс: (347) 235 6066;

E-mail: obf@anrb.ru взаимодействий.

У-35 26 ноября 17-20 Me O S N Кондратюк Д.В.,*а Ведерников А.И.,а O O N (CH2)6NH3+ Дмитриева С.Н.,а Кузьмина Л.Г.,б Громов С.П.а O O 2ClO4 (E)-1a Новый молекулярный переключатель на основе Kd краун-содержащих стириловых красителей ряда MeCN бензотиазола S S _ a Центр фотохимии РАН, Новаторов 7а, Москва, O 2 ClO4 OH (CH2) N N Me + Me N + h1 O +H b NH Институт общей и неорганической химии РАН, Москва. Me N N (CH2)6 (CH2) O O O O O O N+ H HNH H +N S + O _ H O O O H 4 ClO O O (Z)-1a [(E)-1a] XI конференция по органической химии Устные доклады 23-29 ноября 2008 года, г. Екатеринбург Y У-36 26 ноября 17-35 X Титов А.А.,* Джикия Р.Э., Борисова Т.Н., N Варламов А.В. N NO Реакции тандемной трансформации под H N X Y Y действием активированных алкинов H o MeOH, 40 C полиядерных гетероциклов, содержащих межциклический атом азота N N X=H, Y=CO2Me O X=H, Y=COMe РУДН, Москва, ул. Миклухо-Маклая, 6. N N X=Y=CO2Me Факс: 495 955 0779;

тел: 495 955 0744;

E-mail:alantitov@mail.ru EtO2C EtO2C У-37 26 ноября 17-50 R R 4 R1 R Зайцев В.П.,* Зубков Ф.И., Михайлова Н.М. H H 2 N N + Особенности стереохимии внутримолекулярного O O B A O O циклоприсоединения производных непредельных R2 R HO2C HO2C кислот к 4-замещенным 2 фурилтетрагидрохинолинам R R R1 R Российский университет дружбы народов, H H Российская Федерация, 117198 Москва N N + O O B A O O R R У-38 26 ноября 18-05 H2N Me COOMe O Ar Me PhCO а б а N O H Денисламова Е.С., Масливец А.Н., Шкляев Ю.В.

O Взаимодействие 4,5-диацил-1Н-пиррол-2,3-дионов O Me MeOCO N O с циклическими и гетероциклическими COPh NH Me енаминами Ar OH а Институт технической химии УрО РАН б Пермский государственный университет У-39 26 ноября 18-20 O Alk1 R R а а б Халтурина В.В., Шкляев Ю.В., Масливец А.Н Alk2 H R Ar O O O O H N R Взаимодействие енаминов класса изохинолина с Ar CH фурандионами и их производными O N H CH а Институт технической химии УрО РАН Alk Alk CCOOAlk Ar C 614013, Пермь, ул. Академика Королева, 3 O O б Пермский государственный университет H 614990, Пермь, ул. Букирева, Методы РЭС и ФЭС У-40 27 ноября 10- h R C BX R •+ BX + e RC = F, Cl, Br, I Хамалетдинова Н.М.,а Егорочкин А.Н., C Кузнецова О.В..

E = Eсв (РЭС) E =IP (ФЭС) Поляризационный эффект в Р(Eсв, IP) = РН + aI + bR(R+) + c галогенцентрированных катион-радикалах по РН – свойство Р при Х = Н, I – индуктивная константа данным рентгено- и фотоэлекронной Х, параметры R и R+ характеризуют резонансный спектроскопии эффект заместителей Х соответственно при малом и большом положительном заряде на Rс, – Институт металлоорганической химии поляризационная константа заместителя Х.

им.Г.А.Разуваева, Нижний Новгород.

XI конференция по органической химии Устные доклады 23-29 ноября 2008 года, г. Екатеринбург У-41 27 ноября 10- Панькова А.С.,* Воронин В.В., Кузнецов М.А. R NPhth PhthN O N N Построение конденсированных гетероциклов N PhthN = R путем внутримолекулярного 1,3-диполярного циклоприсоединения N-фталимидоазиридинов O O O Санкт-Петербургский Государственный R = CN, CO2Me, CONEt Университет, Университетский пр., д. 26, Санкт Петербург. Факс: 812 428 6733;

тел: 812 428 6779;

E-mail: pank-alena@yandex.ru H Ar H У-42 27 ноября 11-10 Ar N CN NC N N N Вербицкий Е.В.* R N NC N CH H R" H H3C H3C Неокислительные трансформации Н-аддуктов Ar солей 1-этил-1,4-диазиния – новый инструмент для NC N Ar NC N Ar NC N R CH синтеза полициклических систем NC N O NC N OR' NC N H N H H O H3C N Me H3C H3C Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского H3C H NC N Ar УрО РАН, 620041, С. Ковалевской 20, г. Екатеринбург. Тел: Ar H Ar (343)362-32-31;

E-mail: Verbitsky@ios.uran.ru N NC N NC N CH O N O CN H3C NC N N CN CH3 HH H3C H3C У-43 27 ноября 11-25 MeO2C S S CO2Me MeO2C RS S CO2Me * Вигоров А.Ю., Низова И.А., Краснов В.П. NPhth N NPhth Br Синтез производных 4-(индол-1-ил)-5-оксопролина и 4-(индол-1-ил)-2-оксиметилпирролидина Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского NS NS УрО РАН, 620041, ул. С. Ковалевской/ Академическая, 22/20, S Екатеринбург. Факс: 343 374 1189;

тел: 343 362 3496;

S CH2OH N E-mail: Verbitsky@ios.uran.ru O CO2Me N Boc H У-44 27 ноября 12- OH Мехаев А.В., Пестов А.В., Ятлук Ю.Г. O Каталитическое гидрирование с использованием H2 (1 атм) / кат. CH CH системы оксид-хитозан-платиновый металл 25оС, 8 часов Институт органического синтеза имени И.Я.

Постовского Уральского отделения Российской Академии кат. - оксид (SiO2, Al2O3)-хитозан-платиновый металл (Pt, Pd, Ru, Rh) наук, ул. С. Ковалевской/ Академическая 22/20, Екатеринбург. Факс: (343)3693058;

тел: (343) 362-34-39;

E-mail: yatluk@ios.uran.ru У-45 27 ноября 12- Ознобихина Л.П., Бельских А.В. Трифтор-N-(2-фенилацетил)метансульфонамид по данным расчетов (B3LYP/6-311G**) и ИК-спектроскопии в Строение и спектроскопическая кислотность инертной среде существует в виде двух конформеров с трифтор-N-(2-фенилацетил)метансульфонамида транс- расположением C=O и NH групп, один из которых Иркутский институт химии имени А. Е. Фаворского содержит внутримолекулярную водородную связь N-H….

664033, Иркутск, ул. Фаворского, 1;

тел.: (3952) 42-43-93, Спектроскопическая кислотность NH группы амида факс (3952) 41-93-46, E-mail:l_oznobikhina@irioch.irk.ru определена при взаимодействии с диоксаном и ацетонитрилом в среде ССl4.

XI конференция по органической химии Устные доклады 23-29 ноября 2008 года, г. Екатеринбург У-46 27 ноября 13- Абдрахманова Л.М., Миронов В.Ф., Димухаметов М.Н., Коновалов А.И. В данной работе обобщены сведения по новому направлению, включающему в себя синтез производных Реакции [3+2] циклоприсоединения на примере пентакоординированного фосфора каркасного строения, а производных Р(III), содержащих электрофильный также производных Р(IV), основанный на взаимодействии заместитель в экзо- положении и активированных бифункциональных циклических триалкилфосфитов с непредельных соединений электрофильными реагентами.

ИОФХ им. А.Е.Арбузова КазНЦ РАН, 420088, Казань У-47 27 ноября 15- Ашихмина Е.В.,* Рубцова С.А., Кучин А.В.

O O O Асимметрическое окисление алкилтиокетонов MeLn* S S Институт химии Коми НЦ УрО РАН, 167982, окислитель г.Сыктывкар, ул. Первомайская, 48.Факс: 8212 218 477;

тел: 8212 241 045;

E-mail: ashihmina-ev@сhemi.komisc.ru NH2NH У-48 27 ноября 15- NC CN Беликов М.Ю., Ершов О.В. R2 CN R1 CN NC CN Тетрацианоэтилированные кетоны в реакциях с CN R2 R1 CN CN R O гидразином R R Чувашский государственный университет им. И.Н. R N O N NH2 CN HO Ульянова, Чебоксары, Московский пр. 15 NH NH2 R1 CN E-mail: belikovmil@mail.ru NH R N N NH У-49 27 ноября 15-40 Осуществлен синтез новых оснований Манниха на каликс[4]резорциновой платформе, несущих на верхнем Вагапова Л.И., Бурилов А.Р., Пудовик М.А., ободе молекулы аминоацетальные и аминоальдегидные Сякаев В.В., Коновалов А.И.

фрагменты. Показано, что на количество вводимых Функционально-замещенные основания Манниха аминоалкильных групп в каликсареновую матрицу влияет на каликс[4]резорциновой платформе. Синтез и строение вводимого амина. Конденсацией свойства аминоацетальных фрагментов каликс[4]резорцинов с 2 метилрезорцином получены макроциклические рецепторы, ИОФХ им. А.Е. Арбузова, Каз НЦ РАН, 420088, Арбузова, 8, несущие на верхнем ободе молекулы диарилметановые и г. Казань, тел: 2727344;

E-mail: VagapovaL@iopc.knc.ru арилметановые фрагменты.

Здесь поместите графический реферат или текст реферата У-50 27 ноября 15- Газизов А.С., Бурилов А.Р., Харитонова Н.И., R R Хакимов М.С., Пудовик М.А., Коновалов А.И.

HO R HO OH HO OH R OH + R2N(CH2)nCH(OEt) Исследование реакции резорцина и его производ HO OH O CH 4 Ph NHC NCH2CH(OCH3)2 + ныхс азотсодержащими ацеталями и альдегидами.

CH2 N n R R CH R2N Ph N HO OH HO OH CH O ИОФХ им. А. Е. Арбузова КазНЦ РАН, РФ, 420088 Казань, CH ул. ак. Арбузова, 8. Факс: (843 2) 75 2253. CH n R2N E-mail: agazizov@iopc.knc.ru XI конференция по органической химии Устные доклады 23-29 ноября 2008 года, г. Екатеринбург NR NR C H У-51 27 ноября 16-10 HN N NPh Cl Cl N C NHPh Pt Pt NH N Cl Cl PhHN Гущин П.В. N NPh A C H NR2 NR Взаимодействие трифункционального нуклеофила NR C N,N’-дифенилгуанидина с диалкилцианамидами, (Cl) NR H HN N Cl Cl N Pt C NHPh NPh Pt координированными к платине(II) Cl N N N PhHN B Ph NH C C R2N R2N Санкт-Петербургский государственный университет, Химический факультет. E-mail: P_V_Gushchin@mail.ru HN 2 C NHPh (Cl) Ph H NR H2 N PhHN N N NPh Pt PhN N N H Ph C R2N NH У-52 27 ноября 16- Жаворонко А.М.,а Тимченко О.В.,б Соколова И.В.а Зависимость спектральных свойств замещенных стильбена от их структуры a ТГУ, пр. Ленина 36, Томск. E-mail: Alenka_88@sibmail.com б СФТИ, пл. Новособорная 1, Томск. Тел: 8 (3822) 533426;

E-mail: tov_08@sibmail.ru У-53 27 ноября 16- Максимова В.Н., Липин К.В., Ершов О.В.

al Синтез замещенных 2-галогенпиридин-3,4 HH дикарбонитрилов ФГОУ ВПО «Чувашский государственный университет имени И.Н. Ульянова», пр. Московский 15, г. Чебоксары E-mail: oleg.ershov@mail.ru У-54 27 ноября 17-10 O O R = F;

Cl;

OC6H5 P Немтарев А.В.,* Миронов В.Ф., Вараксина Е.Н., Hlg R O Коновалов А.И.

PRHlg2 + HC C R' R' O Влияние заместителей при атоме фосфора на O Hlg R = Ph R' PR реакцию пирокатехинфосфоранов с ацетиленами Hlg = Cl;

Br O R' = Alk;

Ph Hlg ИОФХ им. А.Е.Арбузова КНЦ РАН, 420088 ул. Арбузова д.8, г. Казань. Факс: 843 273 1872;

тел: 843 272 7384;

E-mail: a.nemtarev@mail.ru R R У-55 27 ноября 17- O R O R N OMe N OMe Рожкова Ю.С., Стряпунина О.Г., Глушков В.А., R R Me R Шкляев Ю.В. 1 2 Me R1 = H, R 2 = H, R 3=F, Cl, Br R = H, R = H, R =Me R Синтез спиропирролинов на основе конденсации OMe R R R замещенных анизолов, альфа-разветвленных R4 O R R5CN O N альдегидов и нитрилов R R2 R4 H O R4 R R N R1 = H, Me, Br, R2 = H, R3=H ИТХ УрО РАН, 614013, ул. Академика Королева, 3, Пермь. Me R R5 OMe R Тел: 342 237 8287;

E-mail: rjs@mail.ru Me N R4 R4 = Me, 2R=(CH 2) R 1 = H, R2 = Me, R3=Me N R R R R1 = H, R2 = Me, R3=H XI конференция по органической химии Устные доклады 23-29 ноября 2008 года, г. Екатеринбург У-56 27 ноября 17-40 Обнаружено каталитическое действие VO(acac)2 в реакции окисления диоксидом хлора сульфоксидов в сульфоны.

Судариков Д.В.*, Рубцова С.А., Кучин А.В.

Методом ЯМР и ЭПР спектроскопии изучена реакция окисления диоксидом хлора сульфоксидов в сульфоны в Механизм VO(acac)2-катализируемого окисления присутствии VO(acac)2. Предложена схема действия сульфоксидов диоксидом хлора катализатора.

Институт химии Коми НЦ УрО РАН, ул. Первомайская, 48, Сыктывкар. Факс: +7 821 221 8477;

тел: +7 821 224 1045;

E-mail: sudarikov-dv@chemi.komisc.ru O У-57 28 ноября 10-00 OH O X X O P R Cl P Татаринов Д.А., Баронова Т.А., Вараксина Е.Н., Cl R Cl Костин А., Миронов В.Ф., Коновалов А.И. R R 1) 2R1MgX до 99% O 2) H2O, H+ O O Синтез функционализированных фосфиноксидов P R P в реакциях циклических фосфонатов и Cl R O фосфинатов с металлорганическими реагентами O O OH O O O Институт органической и физической химии им. P P 1) R1MgBr R X 1) RMgBr R А.Е.Арбузова КазНЦ РАН, Казань, 420088, ул. ак. Арбузова, P H+ 2) H2O, H+ Cl 2) H2O, R Cl Cl 8;

E-mail: datint@mail.ru Ph 93-97% 90% Ph Ph O У-58 28 ноября 10-10 O OH OH Хасиятуллина Н.Р.,* Богданов А.В., Миронов В.Ф., X X Волошина А.Д.., Зобов В.В.., Криволапов Д.Б.., O PR3 PR Литвинов И.А.. O PR3 X = H, Br OH Особенности взаимодействия замещенных 1,2- X OH нафтохинонов с третичными фосфинами R = Ph3, Bu3, (CH2CH2CN)3, 2 O PR (C6H11)3, P(NEt2)3 X ИОФХ им. А.Е.Брбузова КазНЦ РАН, ул. Арбузова, 8, г. X Казань. Факс: (843)273-18-72;

тел: (843)2727384;

E-mail: knadya@iopc.knc.ru HO X = H, Br OH У-59 28 ноября 10- Хрусталёв Д.П.

Актуальность исследования и разработки новых методов Новые методы синтеза некоторых 1,4- синтеза 1,4-дигидропиридинов объясняется наличием у дигидропиридинов в условиях микроволнового последних ценных биологически активных свойств.

облучения Некоторые производные этого ряда являются известными лекарственными препаратами. В статье приведено Институт органического синтеза и углехимии РК, ул.

описание новых методов синтеза производных 1,4 Алиханова 20-11,Караганда. Факс: 87112413866;

дигидропиридинов в условиях микроволнового облучения.

тел:87212411329;

E-mail:khrustalev@mail.kz У-60 28 ноября 10-40 Синтезированы новые полиолаты кремния в избытке полиолов состава Me4-nSi(OROH)n· xHOROH а а а Шадрина Е.В.,* Хонина Т.Г., Бойко А.А., (R = –CН2CH(OH)CH2–, –CH2CH(Me)–, Ларионов Л.П.,b Волков А.А.,b Первова М. Г.,a (–CH2CH2O–)mCH2CH2–;

n = 2-4;

0,5 х 2,9;

m = 7,7 или Ганебных И.Н.,a Чупахин О.Н.a 12,0) и гидрогели на их основе. Методами ЯМР 1Н, 29Si, Синтез и исследование водорастворимых ГЖХ и масс-спектрометрии исследовано строение полиолатов кремния и гидрогелей на их основе глицеролатов кремния различной функциональности при различном соотношении глицеролат кремния : глицерин. В a Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского результате медикобиологических исследований выявлена УрО РАН, Екатеринбург.

транскутанная, противовоспалительная и b Уральская государственная медицинская академия ранозаживляющая активность полученных веществ.

Росздрава, Екатеринбург XI конференция по органической химии Устные доклады 23-29 ноября 2008 года, г. Екатеринбург У-61 28 норября 10- Рассадин В. А.,* Соколов В. В., Томашевский А. А.

Синтез сультамов на основе алкоксикарбонилметансульфамидов Химический факультет СПбГУ, Университетский пр. 26, Санкт-Петербург.

Тел: 812 428 4058;

E-mail: varassadin@mail.ru У-62 28 ноября 11- Артемьев А.В., Малышева С.Ф., Гусарова Н.К., Pred Трофимов Б.А.

Se R Направленный синтез диселенофосфинатов на Semet Cat P основе элементного фосфора: дизайн Base R Se перспективных прекурсоров для полупроводниковых наноматериалов Base = MOH (M=Li-Cs), (Het)Ar Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН, NAlk3, DABCO, alkaloids et al.

664033, г. Иркутск, ул. Фаворского,1. R = CH2CH2Ar (Het) У-63 28 ноября 11- Бардасов И.Н.,* Каюкова О.В.б а H R 'O Синтез гетероциклических соединений на основе 2,2,3,3-тетрацианоциклопропилкетонов a ФГОУ ВПО «Чувашский государственный университет имени И.Н. Ульянова», пр. Московский 15, г. Чебоксары.

E-mail: bardasov.chem@mail.ru b Чувашская государственная сельскохозяйственная академия, ул. К. Маркса 12, г. Чебоксары.

У-64 28 ноября 11- Липин К.В., Ершов О.В., Еремкин А.В.

Электрофильное содействие нуклеофильному замещению в 2-галоген-6-гидрокси-5,6 дигидропиридин-3,4,4(1H)-трикарбонитрилах Чувашский государственный университет им. И.Н.

Ульянова, пр. Московский 15, г. Чебоксары E-mail: oleg.ershov@mail.ru У-65 28 ноября 12- В работе обсуждаются подходы к синтезу меркапто Муравьев А.А., Тюфтин А.А.а, Соловьева С.Е.а, а производных тиакаликс[4]арена, частично или полностью Антипин И.С.а, Коновалов А.И.а, Грюнер М. b, замещенных по нижнему ободу. Было получено новое Бауэр И.b, Хабихер В.Д.b частично замещенное бромпроизводное бисфенола как Синтез меркаптотиакаликс[4]аренов, замещенных модельное соединение для изучения реакций на по нижнему ободу дизамещенных каликсаренах, строение которого было охарактеризовано при помощи двумерной ЯМР a ИОФХ, 420088, ул. Арбузова, 8, Казань;

тел: (843)2727394;

спектроскопии: COSY, HSQC, HMBC, NOESY и ROESY E-mail: svsol@iopc.knc.ru ЯМР экспериментов.

b Technical University, Bergstr. 66c D-01062 Dresden, Germany;

E-mail mgruner@tu-dresden.de XI конференция по органической химии Устные доклады 23-29 ноября 2008 года, г. Екатеринбург У-66 28 ноября 12- Газеева Д.Р.,* Сигаева Н.Н.,б Колесов С.В.аб а Исследована полимеризация стирола в присутствии Полимеризация стирола в присутствии системы:

инициирующей системы: динитрил азоизомасляной динитрил азоизомасляной кислоты – металлоцен кислоты – металлоцен. Показано, что присутствие a ГОУ ВПО «Башкирский государственный металлоценов может влиять на вид кинетических кривых университет»,450074 г.Уфа, ул.Фрунзе, 32. полимеризации вплоть до глубоких степеней превращения b ИОХ УНЦ РАН, 450054 г.Уфа, пр. Октября, 71 Факс: 347 мономера.

235 6096;

тел: 347 235 6096;

E-mail: gip@anrb.ru У-67 25 ноября 18- Гербст А.Г.,*а Грачев А.А.,а Выбойщик А.А.,б В работе изучено применение двух типов искусственных Нифантьев Н.Э.а нейронных сетей для анализа ЯМР-спектров фукоиданов – природных полисахаридов. Установлено, что сети Применение искусственных нейронных сетей для топологии ART(adaptive resonance theory) дают наилучшие анализа спектров ЯМР полисахаридов результаты при расшифровке, основанной на a Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН, распознавании характеристических групп сигналов.

119991, Ленинский проспект, 47, Москва. Факс: (499) Работа выполнена при поддержке гранта Президента РФ 8784;

тел: 499 135 6433;

E-mail: alger@ioc.ac.ru для молодых ученых № МК-5879.2008. б Высший химический колледж РАН, Миусская пл., 9, Москва У-68 25 ноября 18- Кокшаров А.В., Бельская Н.П., Бакулев В.А..

X NC CN Реакция 3-алкилсульфанил-2-арилазо-3-трет- O N N циклоалкиламино-акрилонитрилов с N-метил- и NN N X Ar N N Ar N-фенилмалеимидами R O S -HSR ГОУ ВПО УГТУ-УПИ им. Б.Н. Ельцина, ул. Мира 19, г. O R O N Екатеринбург. Факс: +7 343 274 5483;

тел (343) 375-4888;

R E-mail: belska@htf.ustu.ru У-69 25 ноября 19- Томашенко О.А.,*а Соколов В.В.,а Томашевский А.А.,а де Майере А.б Промотируемое тетраизопропоксидом титана присоединение металлорганических реагентов к нитрилам как метод синтеза первичных трет алкиламинов a Химический ф-т, СПбГУ, СПб.

б Institut fur Organische und Biomolekulare Chemie, Georg August-Universitat, Tammannstrasse 2, D-37077, Gottingen, Germany O O У-70 25 ноября 19-25 O Hal N NH Hal2 AcONa Тюрина Т.В., Ким Д.Г. NH R N S R N S Галогенциклизация 2-алкенилтио-6- R N S трифторметил-4(3Н)-пиримидинонов Br Hal R1 R R O O Южно-Уральский государственный университет, 454080, O г. Челябинск. тел: (351)774-31-41;

NH Br2 NH E-mail: chemitash@mail.ru NH Br Br F3 C N S F3 C N S F3C N S Br Br XI конференция по органической химии Устные доклады 23-29 ноября 2008 года, г. Екатеринбург A У-71 25 ноября 19-40 A A A O R Чагаровский А.О.,* Будынина Е.М., Иванова О.А., O R R O + Трушков И.В., Вертелецкий П.В. Ar Ar A A Взаимодействие донорно-акцепторных циклопропанов с производными фурана [4+3]-циклоприсоединение AdE / SEAr A A Химический Факультет МГУ им. М.В. Ломоносова,119991, Me Москва, Ленинские горы 1/3,;

O Me E-mail: trush@org.chem.msu.ru X R [3+2]-циклоприсоединение У-72 26 ноября 18-40 Проведен теоретический конформационный анализ дивинилселенида на уровне теории возмущения второго Чернышев К.А.,Русаков Ю.Ю., Федоров С.В., порядка MP2/6-311G**. По результатам анализа Истомина Н.В., Кривдин Л.Б., Потапов В.А., поверхности потенциальной энергии установлено, что он Амосова С.В.

существует в равновесной смеси трех конформеров – двух неплоских дважды вырожденных s-транс-s-транс и Квантовохимическое изучение стереохимичес одного неплоского четырежды вырожденного s-цис-s кого поведения констант спин-спинового взаимодействия 77Se–1H в ненасыщенных транс. Показана яркая зависимость вицинальных и геминальных констант спин-спинового взаимодействия селенидах Se–1H, связанная со внутренним вращением винильных Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского групп.

СО РАН,664033, г. Иркутск, У-73 26 ноября 18- Борисов П.В., Овчинников К.Л.

Эффект сопровождения (chaperon effect) в реакции На основании кинетических данных и результатов нитрования двуядерных карбоновых кислот квантовохимических исследований установлена специфика механизма нитрования 2-бифенилкарбоновой, Ярославский государственный технический университет, (1R*,2S*,3R*,4S*,5S*)-5-фенилбицикло[2.2.1]гептан-2,3 г. Ярославль, Московский пр-т, 88.;

тел: 8(4852)480077;

E-mail: borisovpv@ystu.ru дикарбоновой кислот и их метиловых эфиров.

У-74 26 ноября 19- Панфилов С. Т., Колобов А. В.

Превращение 6-арил-4,5-дигидропиридазин-3-онов в В работе исследованы синтетические аспекты 6-арилпиридазин-3-оны. ароматизации 6-арил-4,5-дигидропиридазин-3-онов.

Проиллюстрировано влияние заместителей на выбор Ярославский государственный технический университет, условий проведения реакции, рассмотрен новый г. Ярославль, Московский пр-т, д. 88. тел: (4852) 480077;

E-mail: mailto:kolobovav@ystu.ru дегидрогенезирующий агент– хлорсульфоновая кислота.

У-75 26 ноября 19-25 OO O Валова М.С., Овчинникова И.Г., Федорова О.В., Корякова О.В., Русинов Г.Л. Ph O X nO O Ph HN N Новые подходы к синтезу несимметричных O N N O O H гетероциклсодержащих краун-эфиров + X N Институт органического синтеза УрО РАН, Ph O O Ph O N X Ph Ph Екатеринбург. Факс: (343) 369-30-58;

O O nO тел: (343)362-30-58;

E-mail:fedorova@ios.uran.ru N N Ph N X X N Ph XI конференция по органической химии Устные доклады 23-29 ноября 2008 года, г. Екатеринбург У-76 26 ноября 19- Козлова М.Н., Ferlay S.,б Kyritsakas-Gruber N.,б а Hosseini M.W.,б Соловьева С.Е.,а Антипин И.С.,а Коновалов А.И.а [Ag+] * Синтез и строение молекулярных координа- * S ционных сеток на платформе цианобензил-окси- O * п-трет-бутилтиакаликс[4]арена S * OH a ИОФХ им. А.Е. Арбузова КазНЦ РАН, г. Казань, Россия.

E-mail: mkozlova@iopc.knc.ru CN б ULP, ILB, Strasbourg, France У- Титова Ю.А., Овчинникова И.Г., Федорова О.В., Разработан новый подход к синтезу 4-арил Русинов Г.Л.

замещенных дигидропиридинов. Показано, что Разработка регио- и стереоселективных методов нанооксиды металлов значительно повышают регио- и синтеза нифедипина и его аналогов стереоселективность реакции Ганча. Разработан патентоспособный однореакторный метод синтеза Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского нифедипина. Получены образцы нитрендипина, УрО РАН, Академическая,22, Екатеринбург. Факс: (343) обогащенные S-энантиомером более чем на 20 %.

369-30-58;

тел: (343) 362-30-58;

E-mail: fedorova@ios.uran.ru У- Щегольков Е.В.,* Бургарт Я.В., Худина О.Г., Исследованы трансформации фторалкилсодержащих 2 Салоутин В.И.

арилгидразоно-1,3-дикарбонильных соединений с Синтез лигандов на основе фторалкилсодержащих метиламином, этилендиамином и о-фенилендиамином.

2-арилгидразоно-1,3-дикарбонильных соединений Показано, что продукты этих превращений обладают с моно- и диаминами комплексообразующими свойствами по отношению к катионам переходных металлов.

Институт органического синтеза им. И.Я.

Постовского УрО РАН, 620041 ул. С. Ковалевской 22, Екатеринбург. Факс: (343) 374 5954;

тел: (343) 362 3491;

E-mail: schegolkov@ios.uran.ru XI конференция по органической химии Стендовые доклады 23-29 ноября 2008 года, г. Екатеринбург С- Методом ЯМР 13С спектроскопии зафиксировано Абдрахимова Г.С., Иванов С.П., Спирихин Л.В., существование редкой таутомерной формы 5 Муринов Ю.И.

фторурацила в водных растворах с высоким рН.

Исследование таутомерной перегруппировки 5- Предложен механизм таутомерного равновесия.

фторурацила методом ЯМР 13С спектроскопии. H O O Институт органической химии УНЦ РАН, пр. Октября, H F F OH 71, г. Уфа,. Тел/факс: +7 (347) 2736778 N N H+ Е mail: ivanov_sp@anrb.ru.

O N O N H H С- Алимбаева М.Т.

Неэмпирическим методом HF/6-31+G*//PM3 рассчитана Потенциальная функция внутреннего вращения потенциальная функция внутреннего вращения молекулы фенил-пропаргилового эфира фенола молекулы фенил-пропаргилового эфира фенола.

Функция прямо противоположна той, что получена Химико-металлургический институт им. Ж.Абишева, ранее из полуэмпирических расчетов. Барьер перехода в ул.Ермекова, 63, г.Караганда;

Е mail: hmi@mail.krg.kz невыгодную конформа-цию с торсионным углом составил 14,59 кДж/моль.

OH OH С-003 O O Et3N S CS + C C Алимбаева А.С., Газалиев А.М., Нуркенов О.А., NHNH C NHNH Жакина А.Х. S HNEt (1) OH Ацилирование серосодержащих производных O RCOCl S салициловой кислоты C NHNH C SC R ТОО «Институт органического синтеза и углехимии РК», Алиханова, 1, Караганда, O R = CH3-, C6H5-, CH2=CHCH2- (2-4) Факс: 8 7212 413866;

тел: 8 7212 411329;

E-mail: kulakov_iv@mail.ru С-004 Методом ИК-спектроскопии (3100-3600 см-1, 25-850С) изучены ассоциации гидропероксида вторичного бутила Анисимова В.И.,* Суворова И.А., Батыршин Н.Н в растворах в декане, четыреххлористом углероде и Самоассоциации в растворах гидропероксида хлорбензоле. При анализе экспериментальных данных вторичного бутила по данным ИК-спектроскопии использовался факторный анализ и разложение сложного контура на составляющие аналитические Казанский государственный технологический контуры. Найдены величины констант ди- и университет, ул. К. Маркса, 68, г. Казань, 420015, тримеризации, а также термодинамические параметры тел.: +7 (843) 231 42 52. E-mail: Anisimova76@mail.ru самоассоциатов. Обнаружено межмолекулярное взаимодействие молекул гидропероксидов и растворителя.

С- Арефьева И.А.,* Томашевский А.А.

Синтез сультамов циклоалкилированием -то- Взаимодействие сульфамидов PhCH2SO2NHAr с луолсульфамидов 1,2-дибромэтаном BrCH2CH2Br в двухфазной системе NaOH (aq) – толуол в присутствии катализатора межфазного переноса Санкт-Петербургский государственный университет, приводит к получению 2-арил-5-фенил-изотиазолидин химический факультет, 198504, Россия, СПб, 1,1-диоксидов с умеренными выходами.

Университетский пр., д.26, тел:(812)428-4058;

E-mail: irchikar@yandex.ru XI конференция по органической химии Стендовые доклады 23-29 ноября 2008 года, г. Екатеринбург С- But But But Арсеньев М.В.,* Дружков Н.О., Шурыгина М.П., Чесноков С.А. O O O NaOH + 2 HO-R-OH Алкоксилирование 3,6-ди-трет-бутил-о- R CH3CN O O O O O бензохинона. Новые бис-о-бензохиноны But But But Институт Металлорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН, 603950, г. Нижний Новгород, ул. Тропинина, 49, R = -(CH2)4-, CH2CH CH CH2 CH2 CH2OCH2 CH, Fax: (831 2) 627497. E-mail: sch@iomc.ras.ru n n = 1, С- Афонькина Е.С.,*а Потемкин В.А.,а Гришина М.А.а Проведен анализ фрагментов азотсодержащих Г.Л. Русиновб, О.В. Федорова б гетероциклических соединений с подандными цепями.

Показано, что их гетероциклические фрагменты Ингибиторы дигидрофолатредуктазы как про проявляют высокую активность по сравнению с лекарства исходными соединениями. Данные молекулы имеют a ЧелГУ, ул. Бр. Кашириных, 129, Челябинск схожее строение с лекарственными средствами, а также E-mail: elena-chelyabinsk@hotmail.com расположение в модельном рецепторе. Таким образом, б. ИОС УрО РАН, ул. С. Ковалевской, 22, Екатеринбург соединения являются про-лекарствами.

С-008 Обнаружены новые конгломератообразующие соединения 1 и 2, способные к спонтанному Ахатова Ф.С., Бредихина З.А., Захарычев Д.В., расщеплению, и на его основе разработан синтез Бредихин А.А.

адреноблокатора бунитролола 3 в энантиочистом виде.

Синтез цианозамещенных ароматических эфиров CN CN NaOH NaOH CN Cl OH * глицерина и глицидола - конгломерато- * * OH Cl rac-1 O OH O O O OH * rac- образующих предшественников хирального Спонтанное OH Спонтанное расщепление расщепление лекарственного средства бунитролол CN CN CN H ButNH2 H ИОФХ им. А.Е.Арбузова, КазНЦ РАН 420088, Казань, N t-Bu OH O O O OH OH H O (S)-1 (S)-3 (S)- H Арбузова, 8;

Тел:(843)2734573;

факс: (843)2731872;

e-mail: flyura146@mail.ru С- Бажин Д.Н.,* Горбунова Т.И., Запевалов А.Я., OMe Салоутин В.И. RFO MeOH Взаимодействие OH иод(перфторалкил)глицидиловых эфиров с + RFO BF3.Et2O O метанолом в присутствии эфирата OH RFO трехфтористого бора OMe Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского УрО РАН, 620219, ул. С. Ковалевской / Академической, RF = F(CF2)nCH2CHICH2, n = 4, 22/20, Екатеринбург. E-mail: bazhin@ios.uran.ru С- Бажов И.В.,а Дёмин А.М.,а Левит Г.Л.,а Краснов В.П.,а Ольшевская В.А.,б Калинин В.Н.,б H2N COOH COOBut BocHN Чарушин В.Н.а TFA*H2N COOH Синтез карборан-содержащего глутамина а Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского COOMe COOH CONH УрО РАН, 620041, Екатеринбург, ул. С. Ковалевской, 22.

E-mail: ca@ios.uran.ru б Институт элементоорганических соединений им. А.Н.

Несмеянова РАН, 119991, Москва, ул. Вавилова, XI конференция по органической химии Стендовые доклады 23-29 ноября 2008 года, г. Екатеринбург С- Богданов А.В.,* Миронов В.Ф., Мусин Л.И., Бузыкин Б.И., Коновалов А.И.

O R O Дезоксигенирование некоторых -дикетонов P(NEt2) гексаэтилтриамидофосфитом - новый подход к N O генерированию карбенов N N ИОФХ им. А.Е.Арбузова КазНЦ РАН, 420088, ул. Акад.

O Арбузова, 8, Казань. Факс: 843 2732253;

тел: 843 2727384;

R R E-mail: bogdanov@iopc.knc.ru С- Шемякина О.А.,а Борисова А.П.,а* Малькина А.Г.,а Носырева В.В.,а Кажева О.Н.,б Дьяченко О.А.,б O _ Трофимов Б.А.а OH O R Модификация антраниловой кислоты MeCN O NH R1 CN + ацетиленовыми гидроксинитрилами H 70-75 oC, 60 ч R2 + OH NH N а Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО O R 1 а,б H РАН, ул. Фаворского, 1, Иркутск, 664033. 2 а,б e-mail: nastya@irioch.irk.ru: а: R1 = R2 = Me;

б: R1 = Me, R2 = Et б Институт проблем химической физики РАН, просп. ак.

Н.Н.Семенова, Черноголовка, С- В.П. Боярскийа, М.В. Сангаранараянанб, Е.А. Савичеваа, С.А. Ланинаа, Т.Е. Жескоб Синтез замещенных дифенилкарбоновых кислот (CO 2 Me)y + MeOH Co 2(CO)8 + KCl a Санкт-Петербургский государственный + K 2 CO 3 + KHCO университет R + CO (Cl)x (Cl)x-y б Индийский технологический институт Мадраса O С-014 Найден простой метод разделения рацемического формильного производного п-крезола с изоборнильным Буравлёв Е.В.,* Чукичева И.Ю., Кучин А.В.

фрагментом.

Разделение рацемического салицилового OH OH OH альдегида на основе терпенофенола O O O Институт химии Коми НЦ УрО РАН, 167982, Россия, + Сыктывкар, ул.Первомайская, 48.

Факс: (8212)218477;

тел: (8212)219916;

(–)-ent, 92% ee rac (+)-ent, 96% ee E-mail: eugeneburavlev@gmail.com С-015 R1 R2 0, 0, Бушуева А.Ю.,*а Абашев Г.Г.,а Шкляева Е.В.б 0, N N -1400 -1200 -1000 -800 -600 -400 -200 0 -0, Изучение электрохимического поведения I, mA N -0, 4-(R1)-6-(R2)-2-(пиррол-1-ил)пиримидинов -0, -0, -0, a Институт технической химии УрО РАН, ул. Академика -0, R1=R2= 2-тиенил Королёва 3, Пермь. E-mail: cheminst@mpm.ru -0, R1= 2-тиенил R2= п-бромфенил E, mV б Естественнонаучный институт ПГУ, ул. Генкеля 4, R1= 2-тиенил R2= п-фторфенил R1= 2-тиенил R2= фенил Пермь. E-mail: gabashev@psu.ru R1= 2-тиенил R2= п-бромфенил R1= R2= п-бромфенил R1= R2= фенил XI конференция по органической химии Стендовые доклады 23-29 ноября 2008 года, г. Екатеринбург С- Васильева С.Ю., Зиновьева Е.Г., Кольцов Н.И. Разработаны новые полиуретановые материалы взаимодействием олигоуретандиметакрилатов на основе Модификация полиуретановых композиций простых и сложных олигоэфирдиолов, 2,4 малеимидами толуилендиизоцианата и монометакрилового эфира Чувашский государственный университет, Московский этиленгликоля с моно- и бис-малеимидами. Установлено, пр. 15, Чебоксары. Факс: (8352) 450 279;

что полученные полиуретаны характеризуются тел: (8352) 452-468 доп. 2301;

повышенными прочностными свойствами и E-mail: vasiljeva75@yandex.ru термостойкостью.

С- Изучена CH–активность 2-алкилтиозамещенных Верочкина Е.А.,* Кейко Н.А., Степанова Л.Г. уксусных альдегидов.

Синтез и свойства 2-алкилтиозамещенных 2- i Ph O (1) SR 70% ненасыщенных альдегидов SR SR SR ii O (2) Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО O O 3 20% RS РАН, ул. Фаворского,1, Иркутск SR CHO iii E-mail: kleptsova84@mail.ru O (3) O SR 2 4 65-70% R = Bu, Pr i = PhCHO, NaOH, EtOH ii = CH 2=C(SR)CHO iii = CH 2 O, Et2 NH, H 2 O С- Воронков М.Г., Белоусова Л.И., Власов А.В.,а h Власова Н.Н.

2RCOI RCOCOR Метод синтеза симметричных –дикетонов R=Me (I), Ph (II), Me2C (III) Иркутский институт химии имени А.Е. Фаворского Сибирского отделения Российской Академии наук, ул. Фаворского, 1, Иркутск;

тел: (3952)424685;

E-mail: Andreiwlasov@rambler.ru С-019 N N N N N 1.

KOH/H2O Pred PH3/H2 или P Волков П.А., Иванова Н.И., Гусарова Н.К., P PhMe 2. X (S, Se) X X H Трофимов Б.А N N N N Синтез и свойства новых вторичных и RCOH X X X Se третичных фосфинхалькогенидов с P P P R hv пиридиновыми фрагментами Se N N N OH Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского, R= Ar, HetAr ул. Фаворского, 1, г. Иркутск,.

E-mail: n_iva@irioch.irk.ru С- Методом рентгеноструктурного анализа изучена Воронина Ю.К., Лодочникова О.А., Сайфина Л.Ф., структура четырех производных изоцианурата и Шулаева М.М., Литвинов И.А. проанализированы межмолекулярные взаимодействия, определяющие кристаллическую упаковку этих Межмолекулярные взаимодействия в соединений. Показано, что для полностью замещенных кристаллах замещенных изоциануратов изоциануратов наиболее предпочтительным ИОФХ им. Арбузова КазНЦ РАН,Арбузова, 8, Казань. взаимодействием при образовании кристаллов является Факс: 843 273 22 53;

тел: 843 272 7573;

взаимодействие между карбонильной группой одной E-mail: juliavoronina@mail.ru молекулы и изоциануратным циклом другой.

XI конференция по органической химии Стендовые доклады 23-29 ноября 2008 года, г. Екатеринбург С-021 OR OR H а H Вчисло Н.В.,*а Кейко Н.А.,а Фунтикова Е.А.б N NHMe N NHMe - H2O OR OH Синтез 2-(1'-алкоксивинил)гетероазолидинов ' NHR'' для 3а O + RHX - H2O OR R'' OR 1 R'' б a Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского ' N N XHR - H2O СО РАН, ул. Фаворского,1, Иркутск. X OH Факс: +7 (395)2419346;

тел:+7(3952)426085;

R' 3. а. R = Et, X = N, R' = H, R''= Me d. R = Me, X = N, R = R''= Ph ' E-mail: vchislo@bk.ru 1. R= Et (а), Me (б) b. R = Et, X = N, R' = R''= Ph e. R = Me, X = O, R''= Ph, R' - отсут.

' '' b 2. а. X = N, R = H, R = Me Иркутский государственный технический c. R = Et, X = O, R''= Ph, R' - отсут.

R' = R = Ph '' b. X = N, R = Ph, R' - отсут.

'' университет, ул. Лермонтова, 83, Иркутск. c. X = O, ' '' d. X = N, R = R = -COCH С-022 Me HO Me O O Me Me O O NC COOEt Me Вшивкова Т.С., Майорова О.А., Шкляев Ю.В. Me H2SO4 NH O O O O Синтез производных 3,4-дигидроизохинолина на 1 COOEt H+ основе эфира бензо-12-краун-4 H2SO4 MeSCN Me Институт технической химии УрО РАН, Me Me O O ул.Академика Королева, 3, г.Пермь. Me O O Me Факс: (342) 237 8272;

тел: (342)237 8287;

Me N N O O E-mail: vsts@mail.ru O O SMe Me 3 С- Гайдук К.А.,а Анаников В.П.,а Белецкая И.П.б Разработка эффективного катализатора для получения циклических винилсульфидов и винилселенидов по реакции присоединения к ацетиленовым углеводородам.

a Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН, В настоящей работе было выполнено исследование природы 119991 Ленинский просп., 47, Москва.

катализатора в гомогенной и гетерогенной системах, E-mail: gka105@server.ioc.ac.ru направленное на разработку новой синтетической методики б Московский государственный университет им. М.В.

получения циклических винилсульфидов и винилселенидов.

Ломоносова,119899, Москва.

С-024 HON HON R б R R в a Галайко Н.В.,* Толмачева И.А., Гришко В.В. O HO О Синтез тритерпеновых 2,3-секо-динитрилов на NC R д NC NC г R R основе бетулина HO N=HC HOC NC Институт технической химии УрО РАН, ул. Ак.

Королева, 3, г. Пермь. Факс: 342 237 8262;

O тел: 342 237 8266;

E-mail:cheminst@mpm.ru COOCH R= ИЛИ Реагенты и условия реакций: (а) i-C6H11NO2/t-C4H9OH/t-C4H9OK;

(б) NaBH4/CH3OH;

(в) TsCl/C5H5N;

(г) NH2OH HCl/C2H5OH/C6H5N;

(д) (CH3CO)2O/CH3COONa С- Галеева Э.З.,a Барташевич Е.В.b, Горбунов Е.Б.с, Русинов Г.Л. с, Чупахин О.Н.с Теоретическое исследование ароматизации 7 замещенных 6-нитро-s-триазоло[1,5-а] пиримидинов a Челябинский государственный университет, Бр.Кашириных, b Южно-Уральский государственный университет, Ленина 76,Челябинск;

c Институт органического синтеза УрО РАН, Екатеринбург, С. Ковалевской, XI конференция по органической химии Стендовые доклады 23-29 ноября 2008 года, г. Екатеринбург С- Гаркушенко А.К., Силина Е.О., Сагитуллина Г.П.@ Синтез 5-нитропиридинов на основе O2N CHO X O2N X нитромалонового диальдегида Ac 2O, Py + _ 30 oC, 18 ч Na + ОмГУ им. Ф.М. Достоевского, пр. Мира, 55а, Омск-77.

Факс: 3812 642410;

тел: 3812 642447;

H O H2N R N R E-mail: Sagitullina@orgchem.univer.omsk.su С- Гиниятуллина Г.В.,а Казакова О.Б.,а Толстикова Т.Г.,b CO N N CH Сорокина И.В.,b Толстиков Г.А.а b O Химическая модификация N-метилпиперазида бетулоновой кислоты – нового эффективного CON N CH3 CON N CH H2N противоопухолевого агента 3 O H2N a ИОХ УНЦ РАН, пр. Октября,71, Уфа. Факс 347 235 6066;

E-mail: obf@anrb.ru b НИОХ им. Ворожцова СО РАН, пр. Академика Лаврентьева,9, Новосибирск.

CH CH С-028 CH Ph ClC(O)CH2R t-BuOK / THF, 0 oC O O Гончаров Д.С.,* Костюченко А.С., Фисюк А.С. Py/CHCl3 R=Ph H3C NHC(O)CH2R H3C NH2 H3C N O H Изучение внутримолекулярной циклизации 2 a-c амидов -енаминокетонов a: R=Ph;

b: R=Cl;

c: R=H CH3 CH CH Омский государственный университет им. Ф.М. Tos K CO / DMF NaTos, KI Достоевского, пр. Мира 55а, Омск-77. 2 O O K2CO3 / DMF Факс: 381 264 2410;

тел: 381 264 2447;

H3C N O H3C NHC(O)CH2Tos H3C NHC(O)CH2Cl H E-mail: fis@orgchem.univer.omsk.su 2b 2d NaTos, KI / DMF С- Горшков Н.Б., Агафонцев А.М.

Реакция манниха а-тиозамещенных оксимов производных карена НИОХ,пр. ак. Лаврентьева 9,Новосибирск. Факс: (383) 330 9752;

тел: (383) 330 9855;

E-mail: gorshkov@nioch.nsc.ru, agafon@nioch.nsc.ru HO С-030 H H N CF O RF O N EtO2C N i, ii Горяева М.В.,* Бургарт Я.В., Салоутин В.И. OEt N iv N OH EtO N N OH H -EtOH F -H2O R OEt N O O N Реакции этил-3-оксо-3-полифторалкил-2- H O O F OEt R А 2 Б этоксиметилиденпропионатов с 3-амино-5- + H2N (CF2)2H OH гидроксипиразолом iii EtO2C N OH NH -EtOH N Институт органического синтеза им. И.Я. H N -H2O N Постовского УрО РАН, 620041, ул. С. Ковалевской / 1, 2: RF= CF3, (CF2)2H, C3F7;

Академическая, 22 / 20, г. Екатеринбург, iii: 1,4-диоксан, ;

iv: CH3CO2H,.

Условия i: ТГФ, Т= 22 оС;

ii: ДМФА,Т= 22 оС;

E-mail: pmv@ios.uran.ru XI конференция по органической химии Стендовые доклады 23-29 ноября 2008 года, г. Екатеринбург С- Грачев А.А.,* Гербст А.Г., Генинг М.Л., Титов Д.В., OH OH Цветков Ю.Е., Шашков А.С., Нифантьев Н.Э. OH H2N Конформационное исследование линейных и O O HO O HO циклических -(16)-олигоглюкозаминов, O NH O NH O структурно родственных внеклеточному O O HO HO O OAlk HO полисахариду бактерии Staphylococcus aureus. HO OH NH NH n OH n Институт Органической Химии им. Н.Д. Зелинского РАН, Ленинский проспект 47, 119991, Москва.

n = 1-6 n = 1- Тел: 499-135-64-33;

E-mail: grachevaa@mail.ru С- Громов С.П. перемещение h Mn+ h Молекулярный конструктор ФОТОАНТЕННА светочувствительных наноразмерных систем ФОТОАНТЕННА КРАУН ЦФ РАН, ул. Новаторов, д.7а, Москва. Факс: (495) 936 кукурбитурил молекуля рные устройства 1255;

тел: (495) 936 3850;

E-mail: spgromov@mail.ru молекуля рные машины С- Груздев Д.А.,*а Левит Г.Л.,а Краснов В.П.,а CH2COOH COOMe CH2CONH (CH2) Ольшевская В.А.,б Калинин В.Н.,б Чупахин О.Н.,а (CH2)4 COOMe HCl*H2N ДЦК, HOBt, ТЭА NHCOCF + Синтез N-[(1,2-дикарба-клозо-додекаборан-1-ил) ДМФ R R NHCOCF ацетил] производных L-лизина a NaOH COOH Институт органического синтеза им. И.Я. CH2CONH (CH2) H2O-ацетон, 0 oC Постовского УрО РАН, Екатеринбург. NH E-mail ca@ios.uran.ru R = H, NHAc, NHBoc R б Институт элементоорганических соединений им. А.Н.

Несмеянова РАН, Москва. E-mail: olshevsk@ineos.ac.ru С-034 В ходе проведенной работы разработаны и осуществлены синтезы ряда ионных жидкостей прямым метатезисом в водной Груздев М.С., Червонова У.В., Гришина Е.П.

среде (BF4-, NO3-, SO42-, HSO4-, SCN-, PO43-). Были получены семь Синтез и исследование фазового поведения органических соединений – гетероциклических солей 1-бутил-3 метил-N,N’-имидазола с различными анионами (Br-, BF4-, NO3-, ионных жидкостей, производных 1-бутил-3-метил SO42-, HSO4-, SCN-, PO43-). Продукты охарактеризованы по N,N’-имидазола, с различными анионами температуре плавления, тонкослойной хроматографии, данным элементного анализа, хромато-масс-, ЯМР- и ИК- спектроскопии.

Институт химии растворов РАН, 153045, Все данные вещества являются ионными жидкостями, пять из Академическая 1, Иваново, которых низкотемпературные. Установлены основные Факс: (4932) 33-62- температурные характеристики, позволяющие учитывать фазовое E-mail: gms@isc-ras.ru поведение полученных соединений при их применении.

С- Девяшина А.Е., Кузнецова А.С., Бочарова Е.А. NO NO O + + N O- N O Br О реакциях 4,6-дигалогенбензофуроксанов с N HN O аминами Красноярский государственный педагогический Br университет им. В.П. Астафьева, 660060 г. Br Красноярск ул. А. Лебедевой, 89, Красноярск.

Факс: 391 222 2892;

тел: 391 223 5233;

E-mail: bocharova@kspu.ru XI конференция по органической химии Стендовые доклады 23-29 ноября 2008 года, г. Екатеринбург С- Дёмин А.М.,*а Гришаков А.Н.,а Левит Г.Л.,а R R Ольшевская В.А.,б Калинин В.Н.,б Краснов В.П. а O O Использование тандемной системы хиральных N N фаз для ВЭЖХ анализа энантиомерного состава O O (S)-1- (R)-1- 1-замещённых 3-амино-1,2-дикарба-клозо додекаборанов 1: R=Me а 2: R=Ph Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского 3: R=i-Pr УрО РАН,620041, Екатеринбург, ул. С. Ковалевской, 22. E mail: demin@ios.uran.ru Тандемная система колонок с хиральными b Институт элементоорганических соединений им. А.Н. неподвижными фазами Chiralcel OD-H и Несмеянова РАН, 119991,Москва, ул. Вавилова,28 Chiralcel AD С-037 S S NC NC + Дерябина Т.Г.,*а Бельская Н.П.,б Кочетова Н.А., б N N N N N Бакулев В.А.б N Ar -RH CN Ar A N N Внутримолекулярная циклизация 3-(N,N-диалкил- Ar Me N амино)-3-алкилсульфанил-2-арилазоакрило- S S CN R 1 Ar N N NC нитрилов N Me + -RH S N N a N ИОС УрО РАН, 6260219, ул. С.-Ковалевской, 20, г. Me Ar Екатеринбург. E-mail: flumd@mail.ru B b УГТУ-УПИ, 620002, ул. Мира, 19, г. Екатеринбург. Ar = 4-NO2C6H4, 4-CF3C6H4, 4-ClC6H4, Ph, 4-MeOC6H4, 4-EtOC6H4, 4-BnOC6H R = Allyl, Propargyl С- Диденко В.В., Леденёва И.В., Шихалиев Х.С.

Взаимодействием пиразолдиазониевых солей с Новая гетероциклическая система – 7,8-дигидро- эфирами ацетондикарбоновой кислоты были получены 6H-пиразоло[5',1':3,4][1,2,4]триазино[6,5- d][1,2]- новые пиразоло[5,1-c][1,2,4]триазины.

диазепин-6-он Циклоконденсацией последних с гидразингидратом были синтезированы два первых представителя новой Воронежский госуниверситет, Университетская гетероциклической системы – 7,8-дигидро-6H-пиразоло пл., 1, Воронеж. Факс: (4732) 556 890;

тел:

(8-4732)-20-84-33;

E-mail: chocd261@chem.vsu.ru [5',1':3,4][1,2,4]триазино[6,5-d][1,2]диазепин-6-она С- Установлена связь между качественным составом Дину Марина Ивановна природных кислот и их комплексообразующей Сопоставление комплексообразующих способностью. Рассмотрены взаимодействия между способностей фульвокислот, гуминовых кислот и фульвокислотами, гуминовыми кислотами и гиметомелановых кислот. гиметомелановыми кислотами с ионами трехвалентного железа, двухвалентного железа и Институт водных проблем Российской академии наук двухвалентного цинка. Произведено сравнения 119991 Москва, ул. Губкина, E-mail: marinadinu@rambler.ru активностей гумусовых кислот в зависимости от состава, концентраций, типа.

С- Рубцов А.Е., Дубовик С.С.*, Залесов В.В Нами была изучена стабильность 5-арил-3-имино-3H Изучение стабильность 5-арил-3-имино-3H-фуран- фуран-2-онов термогравиметрическим, масс и 2-онов методом термогравиметрического анализа хроматомасс-спектрометрическими методами.

(ТГА) и под действием электронного удара Установлено, что как при термическом разложении, так и под действием электронного удара молекула 5-арил ГОУВПО «Пермский государственный 3-имино-3H-фуран-2-онов элиминирует монооксид университет», Букирева 15, Пермь.

тел: +7(342) 239 6401;

Е-mail: Rubtsov@psu.ru углерода XI конференция по органической химии Стендовые доклады 23-29 ноября 2008 года, г. Екатеринбург С- В последние годы интерес к бетулину и его производным Евсюков А.И.,* Ключинский С.А., Москалёв Е.В. неуклонно возрастает. В качестве синтона для получения новых производных бетулина может быть использована Основания Манниха на основе бетулоновой бетулоновая кислота. Перспективным представляется кислоты введение в качестве заместителей фрагментов, содержащих аминогруппу, которые могут расширить спектр Санкт-Петербургский Государственный Технологический биологической активности. Одним из методов введения институт (Технический университет), Московский таких фрагментов является реакция Манниха. Установлено, проспет 26, Санкт-Петербург.

что бетулоновая кислота в эту реакцию не вступает. В случае E-mail: Chemist-TNV@yandex.ru эфиров бетулоновой кислоты удаётся с приемлемыми выходами выделить соответствующие основания Манниха.

CONHR С-042 H CO2Me N Ельцов О.С., Смирнова М.В., Моржерин Ю.Ю., + NH N Бельская Н.П., Мокрушин В.С. CO2Me S X Два пути циклизации X = NHR X = NR2R имидазолилтиомочевин в реакции с CONHR диметилацетилендикарбоксилатом CONHR N N УГТУ-УПИ, ул. Мира, 19, Екатеринбург. Факс: N N N N 343 374 54 83;

тел: 343 375 93 85;

NR S MeO2C E-mail: oleg-eltsov@yandex.ru X S CO2Me O MeO2C С- Емелина О.Ю., Мельникова И.А., Давлетбаева И.М., В рамках данной работы синтезерованы Шкодич В.Ф гидролитически устойчивые пространстсвенно затрудненные эфиры борной кислоты и полимеры на их Борорганические полимеры на основе основе. Установлено, что борорганические полимеры пространственно–затрудненных эфиров борной обладают термостобильностью, высокими кислоты когезионными и адгезионными взаимодействиями, а Казанский Государственный Технологический также проявляют высокие физико-механические Университет,420015, ул. К. Маркса, 68, Казань. Тел:

свойства.

(843)2314214;

E-mail:mia_28@mail.ru С- Еремеева Д.Е., Гаркушенко А.К., Сагитуллина Г.П.

Синтез нитрилов и амидов 5-нитроникотиновой R R кислоты O2N CONH O2N CN ОмГУ им. Ф.М. Достоевского, пр. Мира, 55а, Омск 77. Факс: 3812 642410;

тел: 3812 642447;

E-mail: Sagitullina@orgchem.univer.omsk.su R1 N R R1 N R С- Журавлёва А.В., Корюкова А.А., Ким Д.Г.

Синтез и свойства S- производных 4Н,5Н-индоло [2,3-е][1,2,4]триазин-3-тиона.

Южно-Уральский Государственный Университет, ул. Пр. Ленина 76, город Челябинск.

тел:8-904-30-61-666;

E-mail: fanta-plus@rambler.ru XI конференция по органической химии Стендовые доклады 23-29 ноября 2008 года, г. Екатеринбург С- Забелина О.Н.,* Бажин Д.Н., Горбунова Т.И., Первова М.Г., Запевалов А.Я., Салоутин В.И.

Рассмотрены особенности масс-спектров (70 эВ) Масс-спектрометрическое исследование продуктов присоединения перфторалкилиодидов к функциональных фтороксиранов аллилглицидиловому эфиру и 1,2-эпоксидец-9-ену, а Институт органического синтеза им. И. Я.

также их ненасыщенных аналогов Постовского УрО РАН, 620219, ул. С. Ковалевской / Академическая, 22/20, Екатеринбург.

E-mail: olga_zabelina@ios.uran.ru С-047 Ph Ph Ph Ph Ph Ph Ph Загидуллин А.А.,*а Безкишко И.А.,б Милюков В.А.,б P 180 C R P + RHal P P [2+2] P Синяшин О.Г. б Леннике П.,в Хей-Хоккинс Е.в Ph P Ph P Na Ph R P R Ph R = Et, Pri, Bu, Bui Ph O Реакции циклоприсоединения 1-алкил-1,2- + X дифосфолов MeO2CC CCO2Me [4+2] [2+4] a O Химический институт им. А.М. Бутлерова, ул. R Кремлевская, д.18, г. Казань. almaz_zagidullin@mail.ru - RP [4+2] P Ph Ph Ph Ph H б ИОФХ им. А.Е. Арбузова КазНЦ РАН, ул. Арбузова д.8, г. O P H Ph Казань. E-mail: miluykov@iopc.knc.ru Ph P Ph P X Ph COOMe в Институт неорганической химии Университета г. O R X = NH, O Лейпцига, Иоханнсаллее 29, D-04103, г. Лейпциг, Ph COOMe P Германия. E-mail: hey@rz.uni-leipzig.de С- Синтезированы новые лиганды, содержащие два Зайдман А.В.,а Маслакова Т.И.,аПервова И.Г.,а формазановых фрагмента, сопряжённых через, Липунов И.Н. а соответственно, положения 1 или 3 формазановой цепи.

Показано, что комплексообразование с ионами Ni2+, Cu2+, Синтез и комплексообразующие свойства новых Pb2+ в случае лигандов, имеющих сопряжение через гетероциклических лигандов, содержащих два арильный фрагмент, приводит к формированию формазановых фрагмента металлокомплексов состава L:M и 2L:M (контрастность реакции составляет =200-270 нм). Координационные a Уральский государственный лесотехнический соединения гетарилформазанов, содержащих подандовые университет, г.Екатеринбург. Факс: 343-262-96-50;

тел: фрагменты, образуются только при избытке метала 343-2629708;

E-mail: biosphera@usfeu.ru L:M=1:3(1:4) (батохромный сдвиг =150-300 нм) С- H H Закирьянова О.В., Мишинкин В.Ю., Иванов С.П., O N O N O Спирихин Л.В., Муринов Ю.И. O NH HN NH2 H2N H NH Исследование взаимодействия 5-аминоурацила с N O 4 2+ Cu2+ + Cu O хлоридом меди (II) методом 13С ЯМР и O N H2N NH NH электронной спектроскопии HN H O O N O N Институт органической химии УНЦ РАН, проспект октября H H 71,Уфа. Факс(347)2356066;

тел: (347)2355400;

E-mail: ivanov_sp@anrb.ru С- Зорина А.В., Ковыгин Ю.А., Шихалиев Х.С.

Установлено, что в результате нуклеофильного Взаимодействие N-арилмалеимидов с 1,3-N,N- присоединения 1,3-N,N-бинуклеофилов к кратной бинуклеофилами связи N-арилмалеимидов с последующей рециклизацией малеимидного фрагмента происходит Воронежский государственный университет, образование гидрированных гетероциклических 394000, г. Воронеж, Университетская пл., д.1.

Факс: 8(4732)556890;

тел: 8(4732)208533;

систем, содержащих имидозалоновый цикл.

E-mail: khrum1@bk.ru XI конференция по органической химии Стендовые доклады 23-29 ноября 2008 года, г. Екатеринбург С-051 Изучено взаимодействие оксима 3 ацетилбензо[b]тиофена (2) с ацетиленом в присутствии Зорина Н.В.Сенотрусова Е.Ю.

суперосновной системы КОН-ДМСО при атмосферном и повышенном давлении. Найдены условия 2-(Бензо[b]тиофен-3-ил)пирролы: синтез и селективного синтеза 2-(бензо[b]тиофен-3-ил)-1 оптические свойства винилпиррола (3), из которого путем снятия винильной группы был получен 2-(бензо[b]тиофен-3-ил)-1-Н Иркутскаий институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН, ул. Фаворского, 1, Иркутск. Факс: 3952 пиррол (5). Исследованы спектральные и оптические 419-346;

тел: 3952 425 931;

свойства полученных 2-(бензо[b]тиофен-3 E-mail: nadya@irioch.irk.ru ил)пирролов, и их трифторацетильных производных.

С-052 R2 R 1. DMF / (COCl)2 / CH2Cl2 / r.t. / 40 min 2. NaOAc / H2O / r.t. / 30 min Иванов А.В.,* Скитальцева Е.В.. R1 R1 CHO N N Эффективный подход к синтезу 1-винилпиррол 2-карбальдегидов R1, R2 = Alkyl, Aryl, Hetaryl 48-97% Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук, Иркутск, ул. Фаворского, 1. Факс: (395 2) 419 346;

тел:

(395 2) 425 931;

E-mail: ivanov@irioch.irk.ru C- R NC Иванцова М.Н.,* Колонцова А.Н., Миронов М.А., R NC Токарева М.И., Мокрушин В.С. O2N + R NC R Исследование трехкомпонентной реакции H изоцианидов с 2-нитрофенолом N O2 N 1 R R ГОУ ВПО «УГТУ-УПИ имени первого Президента России O OH Б.Н.Ельцина», ул. Мира, 19, Екатеринбург. Факс: 343 375 R 1 = 4 -C l-C 6 H 4, P h, i-P r, 3 -O M e -C 6 H тел: 343 375 4888;

E-mail: ivantsovamaria@yandex.ru R2 = CN, COOEt R 3 = A d, t-B u, c -H e x, M e O (C H 2 ) C- а Ившина Н.Н.,* бПотемкин В.А., бГришина М.А., Проведен анализ частот колебаний валентных связей и б Ишметова Р.И., аРусинов Г.Л., аЧарушин В.Н.

интенсивностей от межмолекулярного расстояния.

Взаимосвязь колебательных характеристик с Рассматривались частоты фрагментов, участвующих в межмолекулярным расстоянием в комплексах образовании межмолекулярных контактов в модельных производных тетразинов комплексах с различными типами межмолекулярных взаимодействий, такими как водородная связь и -стекин a ИОС УрО РАН, ул. С. Ковалевской, Екатеринбург взаимодействие.

б ЧелГУ,ул. Бр. Кашириных 129,Челябинск.

C-055 S H2 H (C2H5)3N C NH2 + CS2 C NH NH(C2H5) * Кулаков И.В., Исабаева Г.М., Нуркенов О.А., S Фазылов С.Д. OH S S O N О реакции п-нитрофенилоксирана с триэтил- O NH O (2) O N аммониевой солью бензилдитиокарбаминовой CH O кислоты S Институт органического синтеза и углехимии SH O H O S O S Республики Казахстан, 100008, ул. Алиханова 1, N N N - H2O, - H N г. Караганда, Факс: 8 7212 413866;

тел: 8 7212 O O CH2 CH 411329;

E-mail: kulakov_iv@mail.ru XI конференция по органической химии Стендовые доклады 23-29 ноября 2008 года, г. Екатеринбург C-056 R R O N R N O S R O S O R O N N O Карабанова М.В., Корсаков М.К., Новожилов Ю.В., S O O S N N R H3C X H3C X O Семенычев Е.В., Дорогов М.В. R X H3C Синтез сульфамидов, содержащих структурный фрагмент 5-винилизоксазола O O O N R N N R1 R Институт проблем хемогеномики Ярославского + NO H3C NH H3C H3C NH O O государственного педагогического университета R им. К.Д. Ушинского, 150000 Ярославль, ул. O O N N R R Республиканская, 108. Факс: 7 485 230 55 22;

тел: O N S R H3C NH H3C 4852 73 15 29;

E-mail: MKKors@mail.ru O O O S S O O R R C- Каргина О.И., Соколова М.С., Горностаев Л.М.

1,2 и 1,9-гетероциклизации на основе 1- Приводятся данные о синтезе 4-алкил-1,2,3,4,7,12 хлорацетиламино-9,10-антрахинона гексагидронафто[2,3-f]хиноксалин-2,7,12-трионов и 2 хлорметил-3-алкил-5-ариламино-2,3,6,11-тетрагидро Красноярский государственный педагогический 1Н-антра[1,2-d]имидазол-6,11-дионов на основе 1,2 университет им. В.П. Астафьева, 660060, гетероциклических производных 9,10-антрахинона.

г.Красноярск, ул. А.Лебедевой, 89, Красноярск.

Факс: 391 222 2892;

тел: 391 223 5233;

E-mail: gornostaev@kspu.ru C-058 R R R 1) HCl, 2O H H2, Pd/C, EtOH Карпов А.А.,* Красников С.В., Обухова Т.А., + 2) H, Pt/Al 3, H O 2O Качер М.К. оC 3,0 МПа, 80-120 NH2 R 2 R N R N оC 3,0 МПа, 60-100 Cl H R R Гидрирование замещенных хинолинов в виде R 45-60 % 80-85 % гидрохлоридов R1-3 = H, CH COOH, OH 3, Ярославский государственный технический университет,150023, Московский проспект, 88, Ярославль. Тел: (4852) 440-529;

E-mail:

krasnikovsv@ystu.ru С- Черданцева Е.В.a, Азаров Д. А.a, Матерн А.И.a, Ишметова Р.И b, Слепухин П.А.b, Русинов Г.Л.b Синтез И Строение Комплексов 3,6 Дизамещенных Симм-Тетразинов С Солями Кобальта(Ii), Меди(Ii) И Никеля(Ii).

а Уральский государственный технический университет УПИ, г. Екатеринбург, ул. Мира 19, е-mail: dev@mail.ustu.ru b Институт органического синтеза УрО РАН, г. Екатеринбург, ул. Софьи Ковалевской, C- Козлов А.В., Груздев М.С., Колкер А.М.

Апробирована и предложена новая методика ИК – спектроскопическое исследование исследования кристаллосольватов фуллерена С60 методом сольватокомплексов фуллерена С60 в смешанном ИК – спектроскопии на качественном и количественном растворителе: тетралин - четырёххлористый уровне. Найдено, что фуллерен образует со смешанным углерод.

растворителем сольватокомплексы, содержащие оба Учреждение Институт химии растворов РАН, компонента бинарного растворителя.

Академическая 1, г. Иваново. Факс: (4932)336 237;

тел:

(4932)351 679;

E-mail:avk@isc-ras.ru XI конференция по органической химии Стендовые доклады 23-29 ноября 2008 года, г. Екатеринбург C- Коньков С.А., Моисеев И.К. 1,3- и 1,4-дикетоны адамантанового ряда в настоящее время не достаточно полно исследованы. Их изучение Синтез 1,3- и 1,4-дикетонов адамантанового ряда.

весьма целесообразно из-за их различных химических Исследование реакций циклизации и свойств и синтеза на их основе гетероциклических восстановления.

соединений с потенциальной биологической Самарский государственный технический университет, активностью. Синтезированы 1,3- и 1,4-дикетоны 443100 ул Молодогвардейская д. 244. Факс: (846)332212;

адамантанового ряда и подробно рассмотрены реакции тел: (846)3322122;

E-mail: ikmoiseev@mail.ru циклизации и восстановления.

C- Копчук Д.С.,* Кожевников Д.Н. Ar R' R' N Методы получения 6-функционализированных R N 5-арил-2,2’-бипиридинов N Ar O Уральский государственный технический университет УПИ им. Б.Н. Ельцина, 620002, г. Екатеринбург, ул. Мира 19, тел.: (343) 375-45-01;

E-mail: dkopchuk@mail.ru R = Me, COOMe, COOH, R' = Me, COOH CH2OH, CH2Br C- Рубцов А.Е., Быстрицкая О.А., Корягина Н.Н.*, Залесов В.В Ph NC(Ph)R N N N Замещенные 3-метиленгидразоно-5-арил-3Н R Ph3P=CHCOOMe фуран-2-оны в реакции Виттига Ar O Ar -Ph3P=O O ГОУВПО «Пермский государственный O университет», Букирева 15, Пермь. Факс: +7(342) O OMe 237 1636;

тел: +7(342) 239 6401;

E-mail: Alekhsandr.Rubtsov@psu.ru O C-064 NHR OX O S Костерина М.Ф., Обыденнов К.Л., Моржерин Ю.Ю. O N O O O Cl O OX Синтез 2,4,5-триоксо-пирролидин-3-илиден-4-оксо- O Cl S тиазолидинов. RHN N CH3CN O H O OX O ГОУ ВПО УГТУ-УПИ, 620002, ул. Мира 19, 1 O Екатеринбург. Факс: 343 375-41-35;



Pages:   || 2 |
 





 
© 2013 www.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.